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阿托伐他汀聯合氯吡格雷對腦梗死患者神經功能及炎癥介質的影響

2020-03-02 05:45:12馬英豪
實用中西醫結合臨床 2020年18期

馬英豪

(河南省鄭州市第七人民醫院神內三 鄭州 450006)

腦梗死是中老年人的高發病,發病急,無前驅癥狀,是由于局部腦組織出現血液供應障礙,致使患者大腦缺血、缺氧,進而出現神經功能缺失表現[1]。腦梗死發病率、致殘率、致死率均較高,常伴頭暈、惡心、頭痛、肢體偏癱、嘔吐及大小便失禁等臨床癥狀,對患者的生命安全造成極大威脅,同時加重了患者及其家屬的心理負擔與經濟負擔[2]。故尋找安全有效的腦梗死治療方式十分重要。本研究探討了腦梗死患者采用阿托伐他汀聯合氯吡格雷治療的效果?,F報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 按照隨機分組法將2018 年1 月~2019 年10 月收治的腦梗死患者126 例分為對照組和觀察組,每組63 例。對照組男40 例,女23 例;年齡43~80 歲,平均(62.25±7.18)歲;高血壓31例,冠心病8 例,糖尿病10 例,高脂血癥14 例。觀察組男38 例,女25 例;年齡42~79 歲,平均(61.93±6.98)歲;高血壓33 例,冠心病8 例,糖尿病9 例,高脂血癥13 例。兩組患者基礎疾病、年齡、性別等一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。所有患者均自愿簽署知情同意書。本研究經我院醫學倫理委員會批準。

1.2 入組標準(1)納入標準:符合腦梗死的診斷標準[3];首次發??;經MRT 及CT 檢查確診。(2)排除標準:對本研究藥物存在使用禁忌者;有凝血障礙者;有心、腎、肝等器官功能障礙者。

1.3 治療方法 入院后,對照組遵醫囑進行血壓控制、抗血小板聚集等治療,同時給予阿司匹林(國藥準字H43021765)口服,100 mg/d,持續用藥6 個月;硫酸氫氯吡格雷片(國藥準字H20204017)口服,75 mg/d,1 次/d,持續用藥15 d。在對照組基礎上,觀察組聯合阿托伐他汀鈣膠囊(國藥準字H20051984)治療,睡前口服,40 mg/次,1 次/d,持續用藥6 個月。

1.4 觀察指標(1)治療前及治療6 個月后,以格拉斯哥昏迷量表(GCS)[4]及美國國立衛生研究院卒中量表(NIHSS)[5]評分對兩組患者神經功能評定。GCS 評分(8 分以下為昏迷,滿分15 分),評分越高表示患者昏迷程度越輕。NIHSS 評分范圍為0~42分,分數越高表示神經受損越嚴重。(2)在治療前及治療6 個月后,于清晨患者空腹狀態下抽取4 ml 靜脈血,離心15 min,分離血清后置于-20℃冷凍冰箱中待測,用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測超敏-C 反應蛋白(hs-CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及白介素-10(IL-10)水平。(3)療效評估:依據NIHSS 評分變化評價,以神經功能缺損情況無改善或加重為無效;以神經功能缺損情況改善≥65%,臨床癥狀有部分改善為有效;以神經功能缺損情況改善≥85%,臨床癥狀有明顯改善為顯效。

1.5 統計學方法 采用SPSS22.0 統計學軟件處理數據,計量資料用(±s)表示,組間以獨立樣本t檢驗,組內用配對樣本t檢驗,計數資料用率表示,采用χ2檢驗,P<0.05 為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

2.2 兩組炎癥介質比較 治療前兩組hs-CRP、TNF-α 及IL-10 水平比較無明顯差異(P>0.05);治療后兩組hs-CRP、TNF-α 及IL-10 水平明顯降低,且觀察組降低程度大于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組炎癥介質比較(±s)

表2 兩組炎癥介質比較(±s)

注:與同組治療前比較,*P<0.05。

2.3 兩組神經功能比較 治療前,兩組GCS 評分、NIHSS 評分比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組GCS 評分明顯升高,NIHSS 評分明顯降低,且觀察組改善程度大于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組神經功能比較(分,±s)

表3 兩組神經功能比較(分,±s)

注:與同組治療前比較,*P<0.05。

3 討論

近年來,隨著我國經濟快速發展、居民生活水平快速提高,人們的飲食結構有較大改變。隨著人們不良飲食習慣的增多,腦梗死發生率也相應出現增長[6]。腦梗死發病多與動脈粥樣硬化、血小板聚集、血液黏稠度升高等有關,病變過程復雜,可造成患者腦供血、供氧循環障礙,嚴重威脅患者生命安全[7~8]。

本研究結果顯示,治療后,觀察組治療總有效率、GCS 評分高于對照組,NIHSS 評分及hs-CRP、TNF-α 及IL-10 水平低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。這表明阿托伐他汀聯合氯吡格雷治療腦梗死,可有效改善患者神經功能及炎癥介質水平。氯吡格雷是心腦血管疾病治療的常用藥物,是一種血小板聚集抑制劑,是二磷酸腺苷(ADP)受體阻滯劑,可有選擇抑制ADP 受體與血小板受體結合,抑制ADP 介導的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa 復合物的活化,可有效阻止機體內血小板聚集,降低血小板活性釋放,對血栓形成抑制作用明顯。氯吡格雷可有效擴張血管,降低血液黏稠度,促進血液循環,改善患者腦部供氧情況,利于病情好轉[9]。阿托伐他汀鈣是主要作用于肝臟部位的一種血脂調節藥,是一種3-羚基3-甲基戊二酸單酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,可有效對抗動脈粥樣硬化,抑制肝臟內HMG-CoA還原酶的合成,對降低機體內總膽固醇及低密度脂蛋白膽固醇含量較為重要[10]。腦梗死患者采用阿托伐他汀聯合氯吡格雷治療,可有效抑制血小板高聚集,改善腦部血液循環,療效顯著。綜上所述,阿托伐他汀聯合氯吡格雷治療腦梗死的療效顯著,可有效改善患者神經功能及炎癥介質水平,值得推廣。

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