前列腺癌組織中驅動蛋白5的表達及其與5年進展和生化復發的關系

徐禮臻 朱再生 徐旻

近年來，我國前列腺癌發病人群日趨年輕化，但關于前列腺癌的病因仍未完全闡明。癌基因在腫瘤的發生、發展中發揮著重要作用，研究發現驅動蛋白5（kinesin-5，Eg5）基因存在于所有真核細胞中，具有ATP酶活性，在有絲分裂過程中對雙極軸的形成和維持起重要作用，參與多種腫瘤的發生和發展[1-2]，但它在前列腺癌中的作用尚未闡明。本研究對前列腺癌組織及前列腺增生組織中Eg5蛋白表達進行了檢測與比較，同時分析了不同臨床病理特征的前列腺癌患者Eg5蛋白陽性表達率，還分析了Eg5蛋白表達陽性與陰性的前列腺癌患者累計5年進展及生化復發情況，現將結果報道如下。

1 對象和方法

1.1 對象 收集浙江大學醫學院附屬金華醫院2001至2011年手術治療的前列腺癌65例和前列腺增生38例患者的臨床資料和病理組織標本。65例前列腺癌患者年齡 54～78（65.5±4.5）歲；Gleason 評分＜7 分 32 例，≥7分33例；按照2002年美國癌癥聯合委員會的TNM臨床分期標準，Ⅰ～Ⅱ期41例，Ⅲ～Ⅳ期24例；術前均未接受過放化療和內分泌治療。前列腺增生患者年齡53～79（66.2±4.3）歲。兩組患者年齡比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。本研究經醫院倫理委員會審查通過。

1.2 Eg5蛋白表達的檢測 采用免疫組化SP法。所有標本經10%甲醛固定，石蠟包埋，3 μm厚連續切片，使用SP試劑盒、DAB顯色劑（均購自北京中杉生物技術公司）進行免疫組化染色，二甲苯脫蠟，依次梯度乙醇水化，加入兔抗人 Eg5 一抗（工作濃度 1：100，規格：100 μg，批號：abs7431），4 ℃孵育過夜，PBS洗 3次，5 min/次；滴加二抗（生物素標記）室溫孵育0.5 h；PBS洗3次，5 min/次；DAB顯色、蘇木素復染，封片，在光鏡下觀察。……