馬金山,顧翔
(1.北京朝陽中西醫(yī)結(jié)合急診搶救中心 放射科,北京 100022;2.北京積水潭醫(yī)院 放射科,北京 100035)
硬纖維瘤(desmoid tumor,DT)是發(fā)生于骨骼肌肉系統(tǒng)的纖維組織腫瘤,于1938年由Muller命名,該病罕見惡變,DT占所有腫瘤的3/萬,年發(fā)病率為2~4/100萬[1]。CT和MR對纖維樣組織檢出相當(dāng)敏感,尤其MRI在診斷方面具有明顯優(yōu)勢。本文搜集DT患者的CT和MRI的資料,并與術(shù)后病理資料進行對照分析。
選取2016年3月—2018年2月北京朝陽中西醫(yī)結(jié)合急診搶救中心收治經(jīng)手術(shù)病理證實的DT患者CT與MRI資料,并與術(shù)后病理資料進行對照分析。14例患者中,男性6例,女性8例,年齡10~56歲,平均35歲;臨床表現(xiàn)為局部腫塊或疼痛為主。選取同期健康體檢者14例作為對照。
CT采用西門子公司64排螺旋CT機(德國西門子公司),層厚及層間距為5~10 mm,對比劑為碘海醇(350 mg/ml)(北京北陸藥業(yè)),注射流率為3 ml/s,行雙期增強掃描。MRI采用飛利浦3.0掃描儀(荷蘭飛利浦公司),常規(guī)序列:自旋回波(SE)T1WI、梯度回波(TE)T2WI、FLAIRA序列及T2WI序列軸位、冠狀位、矢狀位成像,矩陣256 mm×256 mm;對比劑使用噴釓酸葡氨(北京北陸藥業(yè))注射量為10 ml,行增強掃描。
14例患者中,發(fā)病部位2例位于上肢,7例位于下肢,1例位于腹部,2例位于頸肩部,2例位于骨盆;13例位于深部軟組織內(nèi),1例位于骨內(nèi);其中2例為多發(fā),4例為術(shù)后復(fù)發(fā),2例伴發(fā)其他腫瘤。
術(shù)中所見,14例患者中,1例病灶呈小片狀,2例呈類圓形,11例呈不規(guī)則形(梭形);4例與周圍軟組織分界不清,其中2侵犯周圍組織并沿著組織間隙浸潤性生長,2例病灶鄰近骨質(zhì)受壓并破壞,10例邊界較清晰,周圍軟組織只是受壓移位;……