楊莉萍 楊小琴 陳 靜
(北京豐臺區南苑醫院,北京100076)
冠心病、慢性阻塞性肺疾病(COPD)均屬于常見慢性病,對患者生活質量、身心健康影響較大。近年來冠心病并COPD患者占比逐漸增大,比索洛爾作為β1受體阻滯劑,對血管、支氣管平滑肌β1受體親和力較高,為冠心病二級預防藥物,已被廣泛用于心血管疾病治療中[1]。經臨床實踐發現,β受體阻滯劑存在增加氣道阻力的可能,特別針對高齡COPD患者而言,在接受β受體阻滯劑治療中仍存在風險[2]。鑒于此,本研究將觀察比索洛爾對高齡冠心病并COPD患者肺功能的影響。現報告如下。
選擇2018年5月至2019年4月于我院治療的高齡冠心病并COPD患者98例,將其應用隨機數表法分為兩組,各49例。醫學倫理委員會批準本研究。觀察組女21例,男28例;年齡80-89歲,平均年齡(85.26±1.30)歲;COPD 病史 8-17 年,平均 COPD 病史(12.87±1.08)年。對照組女 23 例,男 26 例;年齡80-87 歲,平均年齡(85.24±1.26)歲;COPD 病史 8-19 年,平均 COPD 病史(12.91±1.05)年。兩組基本資料相比,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
(1)納入標準①經冠脈造影檢查確診為冠心病;②依據《慢性阻塞性肺疾病診治指南》[3]中標準診斷COPD;③可耐受比索洛爾治療;④無急性心功能不全者;⑤患者以冠心病伴心絞痛首診入院治療。(2)①未簽署知情同意書者;②COPD急性發作期者;③Ⅱ度以上房室傳到阻滯者;④患有支氣管哮喘者。
對照組接受阿司匹林腸溶片(靈源藥業有限公司,國藥準字H35021528)、氯噻酮片(朝陽富祥藥業有限公司,國藥準字H21021319)治療,其中阿司匹林腸溶片:0.1g/d,氯噻酮片:50mg,2 次/d。觀察組于對照組基礎上接受比索洛爾(萬特制藥(海南)有限公司,國藥準字H20067283)治療,初始劑量為2.5mg,1次/d,若未見不良反應3d后將劑量調整為5mg,1次/d。兩組均連續治療4周。
比較兩組臨床療效、心血管事件(MACE)發生率及治療前后肺功能變化。臨床療效:靜息心電圖恢復正常,未見心絞痛發作為顯效;心電圖ST段下移恢復至<0.02mV,心絞痛發作次數減少>50%為有效;未達到有效標準為無效,有效率+顯效率=總有效率。肺功能:治療前、治療后采用Master Screen型肺功能儀測定FVC、FEV1水平。隨訪6個月,觀察總MACE發生率。
采用SPSS22.0統計學軟件,計數資料以百分數和例數表示,比較用χ2檢驗;計量資料用±s表示,采用t檢驗;以P<0.05為差異有統計學意義。
觀察組總有效率較對照組高,總MACE發生率較對照組低,差異有統計學意義(P<0.05)。見表 1。
治療前后兩組FVC、FEV1水平相比,差異無統計學意義(P>0.05)。見表 2。

表1 兩組臨床療效、總MACE發生率對比[n(%)]
表 2 兩組FVC、FEV1水平對比(±s)

表 2 兩組FVC、FEV1水平對比(±s)
FVC(L)FEV1(L)組別對照組(n=49)觀察組(n=49)t值P值治療前1.14±0.58 1.16±0.55 0.175 0.861治療后1.18±0.62 1.13±0.50 0.439 0.661治療前1.05±0.34 1.03±0.37 0.279 0.781治療后1.13±0.48 1.10±0.52 0.297 0.767
β受體阻滯劑主要包括引起血管、支氣管平滑肌松弛的β2及與心臟興奮性有關的β1亞型,其中β1受體阻滯劑在降低突發心血管事件、冠心病二級預防中具有重要作用,臨床應用治療效果已獲肯定。但β1受體阻滯劑用于冠心病并COPD治療中仍存在爭議,多數臨床醫師認為β1受體阻滯劑在對β1受體進行阻滯外,可能對β2受體進行阻斷,將導致氣管平滑肌收縮,阻塞氣道,加重呼吸系統癥狀,進而影響肺功能[4-5]。
比索洛爾作為高選擇性β1腎上腺素能受體阻滯劑,多作用于血管、心臟中的β1受體,促使機體對交感腎上腺素能活性反應進行調節,降低心率及心肌收縮力,改善心肌耗氧量,利于緩解冠心病所致的心絞痛癥狀,同時該藥物對氣道β2受體影響輕微,故誘發氣道痙攣風險較小[6]。經研究發現,比索洛爾經肝臟、腎臟排泄,體內蓄積較少,在老年患者中較為適用。本研究結果得出,觀察組總有效率較對照組高,總MACE發生率較對照組低,兩組治療前后兩組FVC、FEV1水平對比無顯著差異,由此可見,冠心病并COPD患者接受比索洛爾治療對肺功能影響較小且可減少心絞痛發作次數,降低MACE發生風險。MACE事件多與腎素-血管緊張素-醛固酮系統及交感神經系統過度興奮有關,采用比索洛爾治療將阻滯β1受體,對交感神經系統進行抑制,利于改善心率及心肌收縮強度,降低耗氧量,減少心絞痛發作頻率,發揮預防心肌梗死的作用,同時可減輕兒茶酚胺類激素對心臟的毒性作用,抑制心肌重塑,降低心臟破裂風險。
綜上所述,高齡冠心病并COPD患者接受比索洛爾治療效果確切,可減少MACE發生風險,且對肺功能影響甚微。