白曉斌,霍龍偉,謝萬福,徐高峰,王茂德
(1.西安交通大學第一附屬醫院 神經外科,陜西 西安 710061;2.榆林市第一醫院 神經外科,陜西 榆林 719000)
腦膠質瘤的發病機制復雜,主要為抑癌基因失活和原癌基因激活產生的一系列動態演變和基因異常的結果[1]。MicroRNA(miRNA)為一種新的非編碼RNA,miRNA 參與多種病理生理過程,為惡性腫瘤的診斷和治療提供了新思路[2]。血清miRNA 水平比較穩定,檢測血清miRNA 水平在惡性腫瘤的診治及預后評估中具有重要價值[3]。miRNA-375 在多種惡性腫瘤中異常表達,其表達水平在多種惡性腫瘤診治中具有重要意義[4-7]。
選取2012年1月—2013年12月西安交通大學第一附屬醫院神經外科收治的腦膠質瘤患者120 例作為腦膠質瘤組,選取同期本院健康體檢群眾120 例作為對照組。腦膠質瘤組患者中男性64 例,女性56 例;年齡(53.46±6.14)歲;腦葉部53 例,腦干和小腦部67 例;腫瘤直徑(3.14±0.61)cm,術前KPS 評分(86.37±11.25)分;世界衛生組織病理分級Ⅰ級 28 例,Ⅱ級34 例,Ⅲ級45 例,Ⅳ級13 例。對照組男性62 例,女性58 例;年齡(54.13±5.78)歲。納入標準:腦膠質瘤患者病理確診為腦膠質瘤,術前卡氏評分(Kanofsky performance score,KPS)>50 分,術前未接受放化療及生物免疫治療等相關治療,進行腦膠質瘤手術治療。排除標準:精神意識障礙無法溝通,自身免疫性疾病,其他惡性腫瘤,嚴重心、肺、肝及腎等重要臟器疾病,未正規隨訪或失訪者。本研究經本院倫理委員會審批通過,患者均簽署知情同意書。
逆轉錄聚合酶鏈反應(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)測定血清miRNA-375 水平。取患者外周靜脈血,分離血清,加入RNA 酶混勻,采用酚-氯仿……