奧曲肽聯合烏司他丁治療急性重癥胰腺炎臨床療效及安全性分析

明莉

（如皋博愛醫院，江蘇 南通 226500）

1 資料與方法

1.1 一般資料 現隨機選取2016年2月-2019年2月收治的急性重癥胰腺炎患者60例，依據患者的住院時間分成調查組30例和對照組30例。調查組患者的年齡為32歲-76歲，平均（51.2±2.3）歲，其中男性患者20例，女性患者10例。對照組患者的年齡為32歲-76歲，平均（49.2±2.5）歲，其中男女患者的比例為19:11。將調查組和對照組患者的性別、年齡進行統計學計算，結果為P＞0.05，無差異。

1.2 方法 對照組30例患者采用常規的藥物治療方式，將1.2 mg醋酸奧曲肽注射液（諾華藥業）加入到500 mL 0.9%氯化鈉注射液中，采用靜脈滴注的方式，2次/d，每次用藥時間間隔12 h，治療時間為3 d，根據患者的實際病情，如果病情轉輕，改為皮下注射。

觀察組30例患者采用的是奧曲肽與烏司他丁，注射用烏司他?。ㄌ炱账帢I），將10 N烏司他丁加入到500 mL 5%葡萄糖注射液中靜脈滴注，2次/d，治療時間為3 d，根據患者病情進行合理的減藥[3]。

1.3 療效判斷標準

1.3.1 觀察和對比兩組患者的治療有效率，治療有效率=（有效例數+好轉例數）/總例數×100%。

1.3.2 對兩組患者的不良反應發生率及并發癥發生率進行統計，不良反應發生率=不良反應例數/總例數×100%；并發癥發生率=并發癥發生例數/總例數×100%。

1.4 統計學分析 本次應用SPSS 19.0軟件對兩組患者的治療效果以及不良反應情況對比，治愈率、不良反應發生率及并發癥發生率應用（%）的形式表示，行卡方檢驗，對比結果為P＜0.05時，統計學意義存在。

2 結果

2.1 治療有效率對比 調查組患者的治愈率為90.00%遠高于對照組患者的66.67%，兩組患者的治療有效率經過統計學計算結果顯示為（P＜0.05），說明兩組患者的數據對比存在統計學意義，見表1。

表1 調查組和對照組患者治療有效率對比

2.2 不良反應發生率和并發癥發生率對比 調查組患者的不良反應發生率與對照組相比明顯更低，同時在并發癥發生率方面調查組低于對照組，差異較大，具有臨床統計學意義（P＜0.05），見表2。

表2 兩組患者不良反應發生率和并發癥發生率對比［n（%）］

3 討論

近幾年，我國急性胰腺炎患病率逐年增加。目前臨床治療的方法多為藥物治療，采用的藥物有奧曲肽和烏司他丁。奧曲肽對胰腺實質細胞膜起保護作用[1]。烏司他丁能夠有效抑制胰蛋白酶等各種胰酶活性作用[2]。根據相關文獻記載，奧曲肽與烏司他丁療法治療急性重癥胰腺炎臨床效果顯著，可作為臨床治療急性重癥胰腺炎的首選藥物。為進一步研究奧曲肽與烏司他丁對急性重癥胰腺炎的治療效果，本次選取2016年2月-2019年2月收治的急性重癥胰腺炎患者60例作為調查研究對象，分別采用不同的治療方式，結果顯示奧曲肽與烏司他丁效果顯著。再一次論證了本方法的有效性。

綜上所述，奧曲肽與烏司他丁是副作用少、安全性好、治療效果顯著的藥物，值得臨床推廣和使用。