蔣國新,楊新翔
(江蘇省宜興市人民醫院,江蘇 宜興 214200)
有機磷農藥是比較常見的一種藥物,具有較強的毒性,如果誤服,會抑制膽堿能受體活性,使體內積聚大量的乙酰膽堿,出現內環境紊亂,從而導致急性中毒。通常情況下,有機磷農藥中毒后,若治療不及時,會使大量毒物經過血腦屏障,誘發腦水腫,嚴重的情況下,甚至導致呼吸衰竭,危及患者生命安全。當前在治療重癥有機磷農藥中毒時,主要為對癥治療,包括洗胃、催吐等,但是不同方法的療效也有所區別。因此,本文研究了重癥有機磷農藥中毒的急救治療效果,如下報道。
1.1 一般資料 選擇我院2016年3月-2019年3月期間收治的重癥有機磷農藥中毒患者58例為研究對象,根據隨機數字表法將其分為兩組,每組29例。對照組服藥量(130.1±26.8)mL,病程(9.2±1.5)h,年齡(40.5±10.3)歲,其中14例為女性、15例為男性;觀察組服藥量(130.6±25.5)mL,病程(9.1±1.7)h,年齡(40.6±10.5)歲,其中13例為女性、16例為男性。兩組的性別、服藥量等資料有可比性(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 急救治療 所有患者入院后,均接受急診急救,具體如下:①監護呼吸系統,給予患者人工呼吸機或面罩吸氧,使呼吸道保持通暢;②對患者的血氧飽和度、血壓以及心率等進行嚴密監測,運用50%硫酸鎂導瀉,有助于排出毒物;③對水電解質紊亂進行糾正,給予患者強心利尿,對重要臟器功能進行保護;④血液灌流。選擇HA130型樹脂灌流器,先自上而下運用0.9%氯化鈉注射液3,000 mL預充管道和灌流器,結束預充后,使閉路循環連接動靜脈管路,透析前,運用0.9%氯化鈉注射液250 mL沖洗管路和透析器,建立靜脈通路,運用全身肝素化的方法,并且灌流開始時,血液流速從100 mL/min-150 mL/min逐漸增加到200 mL/min,控制好灌流時間,一般為2 h。
1.2.2 對癥治療 對照組患者采用阿托品治療,即運用2 mg-10 mg阿托品對患者進行靜脈推注,然后每隔10 min-30 min進行1次推注,每次2 mg-5 mg,直到出現阿托品化后,改為維持劑量,并且在24 h-48 h內停藥。而觀察組在此基礎上,再運用解磷定聯合治療,即運用微量泵持續泵入氯解磷定注射液,控制好速度,一般為3 g-6 g,待膽堿酯酶活性改善明顯時,則停止用藥。
1.3 觀察指標 分別統計兩組的搶救成功率,并且觀察兩組的阿托品使用情況,包括阿托品化用量、使用阿托品總量以及阿托品化時間等。同時,記錄兩組的神志意識恢復、M樣癥狀消失、住院時間以及膽堿酯酶活性恢復時間等。
1.4 統計學分析 本次數據采用SPSS 22.0軟件分析,計數和計量資料行χ2和t檢驗,以P<0.05表示有差異。
2.1 兩組治療效果比較 觀察組的搶救成功率為96.55%(28/29),略高于對照組的93.10%(27/29),但是組間比較無差異(P>0.05)。同時,與對照組比較,觀察組的阿托品化時間短,且阿托品化用量和使用阿托品總量均較少,組間對比差異明顯(P<0.05),見表1。

表1 兩組導瀉情況對比(Mean±SD)(n=29)
2.2 兩組臨床指標對比 觀察組的神志意識恢復、膽堿酯酶活性恢復、M樣癥狀消失以及住院時間均短于對照組(P<0.05),見表2。

表2 兩組各項指標比較(Mean±SD)(n=29)
通常情況下,人體吸收有機磷農藥后,會迅速結合膽堿酯酶,使其水解乙酰膽堿的活性失去,積聚大量的膽堿能神經遞質,對膽堿受體產生直接作用,誘發心肌損害或神經功能紊亂,嚴重的情況下,還可導致惡性心律失常或呼吸衰竭,從而升高病死率[1]。臨床上在對重癥有機磷農藥中毒進行治療時,及時將體內毒物清除,選擇合適藥物將M膽堿受體阻斷,使N、M樣癥狀減輕是比較重要的一個環節。阿托品作為一種M受體阻滯劑,能夠對乙酰膽堿沉積在患者體內導致的毒蕈現象減輕,使支氣管平滑肌的痙攣癥狀減輕,對患者支氣管腺體的分泌進行抑制,保持患者呼吸道通暢,從而預防嚴重并發癥[2]。雖然采用靜脈注射阿托品起效快,但是有研究發現,其生物半衰期較長,如果要實現阿托品化,需要不斷給藥,會增加藥物用量,誘發諸多不良反應。氯解磷定作為膽堿酯酶的一種復活劑,可以作用于磷酰化膽堿酯酶,將膽堿酯酶活性激活,恢復乙酰膽堿水平,使煙堿樣癥狀解除。同時,兩種藥物聯合運用,可以發揮藥物協同作用,減少藥物劑量,縮短阿托品化時間,并且采用持續微泵的給藥方式,藥物濃度穩定,操作簡單,更容易被廣大患者所接受[3]。
綜上,對于重癥有機磷農藥中毒患者,在急救治療的基礎上,再給予患者阿托品聯合氯解磷定聯合治療,能夠減少藥物用量,使搶救成功率提高,并且還能縮短住院時間,有助于促進患者康復,值得推廣。