董金葉
(青海油田職工總醫院感染性疾病科 甘肅 敦煌 736202)
慢性乙肝是一種常見的感染性疾病,若沒有得到及時有效的治療,30%以上的患者可能在15年內發展為肝硬化,25%以上的代償期肝硬化患者可能在5年內發展為失代償期肝硬化,甚至發生癌性病變,最終導致患者死亡[1]。因此,對慢性乙肝早期診斷早期治療至關重要。抗病毒治療是慢性乙肝的首選治療方式,目前臨床上常見的抗病毒藥物有恩替卡韋與阿德福韋酯,均能有效緩解臨床癥狀,改善預后[2]。為進一步探討二種藥物的臨床治療效果,本次研究對我院90例慢性乙肝患者分別給予恩替卡韋與阿德福韋酯治療,效果顯著,現總結如下。
研究對象來自我院2016年7月—2018年7月收治的90例慢性乙肝患者。入選標準:符合慢性乙肝的診斷標準;研究前2個月未接受抗病毒藥物治療;肝功能正常;具備正常交流能力;自愿參與本次研究。排除標準:合并有其他肝病;自身免疫性疾病;重要臟器功能障礙;神經系統類疾病;恩替卡韋和阿德福韋酯過敏。90例患者男53例,女37例;年齡29~78歲,平均(48.54±6.35)歲;病程1~31年,平均(7.36±2.51)年。將90例患者根據用藥的不同分為恩替卡韋組與阿德福韋酯組,兩組患者的臨床資料相類似,P>0.05。
所有患者均給予甘草酸二銨腸溶膠囊保肝治療,每餐飯后服用,每日3次,每次服用1粒,持續用藥半年。恩替卡韋組患者則在保肝治療基礎上又給予恩替卡韋(中美上海施貴寶制藥有限公司,國藥準字H20080798,1mg*7片/盒)治療,每日服用1次,每次0.5mg,持續用藥半年。阿德福韋酯組患者則在常規保肝治療基礎上又給予阿德福韋酯(正大天晴藥業集團股份有限公司,國藥準字H20060666,10mg*14粒/盒)治療,每日服用1次,每次服用10mg,持續用藥半年。
(1)觀察比較兩組患者的HBeAg轉陰率及不良反應發生率(如頭痛頭暈、皮疹、腹部不適、胃腸道不適、脫發等)。(2)觀察比較兩組患者治療后的肝功能指標變化,如乙肝病毒載量(HBv-DNA)、丙氨酸轉氨酶(ALT)、谷草轉氨酶(AST)、尿肌酐(Cr)。(3)觀察比較兩組患者的療效。顯效:臨床癥狀消退或顯著好轉,各項指標恢復,肝功能正常;有效:臨床癥狀有所消退,各項指標有所恢復,肝功能有所改善;無效:未達到上述標準[2]。
利用SPSS22.0軟件處理,有效率、轉陰率及不良反應發生率通過[n(%)]表示,給予χ2檢驗,肝功能指標通過±s表示,并給予t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
見表1。

表1 兩組患者的HBeAg轉陰率及不良反應發生率比較
見表2。
表2 兩組患者的肝功能指標比較(±s)

表2 兩組患者的肝功能指標比較(±s)
組別HBv-DNA(IU/ml)ALT(U/T)AST(U/T)Cr(μmol/L)恩替卡韋組4.1±0.82121.13±22.6333.2±1.8686.5±3.68阿德福韋酯組4.21±0.94106.47±22.4431.4±1.7585.7±2.54 t 0.1468.0150.6860.155 P 0.9290.0050.4080.694
見表3。

表3 兩組患者的治療有效率比較[n(%)]
慢性乙肝的發病機制尚不明確,通常是由多種因素共同作用下造成,HBV感染是病情發生發展的啟動因子,因此治療此病的關鍵在于抗病毒治療[3]。阿德福韋酯與恩替卡韋均是常見的抗病毒藥物,但阿德福韋酯口服后吸收率較低,半衰期僅為7h左右,療效十分有限,且長期用藥容易產生皮疹、惡心、脫發等毒性反應,患者耐藥性較差,而恩替卡韋經口服后吸收率較高,0.5h后即可見效,半衰期長達15h左右,且此藥經腎臟排泄,不良反應較輕微,可見,相較于阿德福韋酯來講,恩替卡韋在抑制慢性乙肝患者病情發展方面更具有優勢,且耐藥突變發生的概率更低[2]。這與本次研究相符,本次研究顯示,恩替卡韋組的HBeAg轉陰率、ALT指標及治療有效率顯著高于阿德福韋酯組,恩替卡韋組的不良反應發生率顯著低于阿德福韋酯組,差異顯著(P<0.05)。
綜上,對慢性乙肝在常規保肝治療同時輔助于恩替卡韋治療,療效與安全性高于阿德福韋酯,值得臨床應用。