999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

美托洛爾聯合可達龍治療冠心病心律失常的臨床效果觀察

2019-09-05 09:17:16徐華建
醫藥前沿 2019年23期
關鍵詞:心功能冠心病差異

徐華建

(淮安市第一人民醫院分院心血管內科 江蘇 淮安 223300)

冠心病又稱冠狀動脈粥樣硬化性心臟病,為常見心血管系統疾病,具有較高死亡率及致殘率,近年來該病發病率呈逐年增長趨勢,且趨向低齡化??蛇_龍(鹽酸胺碘酮片)為一種具有多種藥理作用及電生理效應的藥物,而美托洛爾是β受體阻滯劑,屬于Ⅱ類心律失常藥,可減少室性心律失常,預防胺碘酮所致的心律失常[4]。本文選取我院收治的冠心病心律失?;颊?0例為研究對象,分析美托洛爾、可達龍單用及聯合應用對其治療效果,現報告如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取2014年6月—2016年12月我院收治的冠心病心律失?;颊?0例為研究對象,均符合《心血管病診療標準》[5]中冠心病心律失常診斷標準:(1)表現為各種程度胸悶氣短、胸痛、心悸失眠、頭暈乏力等癥狀;(2)紐約心臟病協會心功能分級≤Ⅲ級、室性期前收縮、室性心動過速、室上性心動過速,心率≥120次/min。三組一般資料比較無顯著差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

入院后所有患者均給予冠心病常規治療,予以心電監護、吸氧、鎮靜,應用硝酸酯類、血管緊張素轉化酶抑制劑/血管緊張素受體拮抗劑等行對癥治療,進行冠狀動脈造影明確冠狀動脈狹窄程度,存在冠狀動脈介入術(PCI)適應癥者擇期行PCI術。G1組給予酒石酸美托洛爾緩釋片:12.5mg/次,2次/d,根據療效減至目標劑量6.25mg/次,2次/d,連續治療4周。G2組給予鹽酸胺碘酮片:0.2g/次,口服,第1周3次/d,第2周2次/d,第3~4周1次/d(目標劑量),連續治療4周。G3組給予美托洛爾聯合胺碘酮治療,酒石酸美托洛爾緩釋片12.5mg/次,2次/d,根據療效減至目標劑量6.25mg/次,2次/d,連續治療4周;鹽酸胺碘酮片0.2g/次,口服,第1周3次/d,第2周2次/d,第3~4周1次/d,連續治療4周。

1.3 觀察指標

(1)比較三組治療有效率:參照上述診斷標準設定療效評定標準:顯效:臨床癥狀完全消失,心功能分級在Ⅰ~Ⅱ級,心率60~80次/min,早搏及陣發性心動過速消失或減少90%以上,有效:癥狀好轉,心功能改善1級,且早搏、陣發性心動過速減少50%~90%,無效:癥狀及體征無改善甚至惡化,早搏及陣發性心動過速消失后減少50%以下,有效率=顯效+有效;(2)記錄三組治療前后24h心電圖上發生的室性期前收縮、房性期前收縮、交界性期前收縮次數、QT離散度(QTd)等,QTd測定應用常規12導聯,心電圖超低速度50mm/s,每個導聯連續測量三個QT間期,即從QRS波群起點至T波終點,QTd=QTmax-QTmin;(3)采用心臟彩超檢測三組治療前后HR、LVEF、LVDD變化,正常值分別為60~100次/min、≥50%、45~50mm。

1.4 統計學方法

采用SPSS19.0軟件處理數據,計數資料以%表示,采取χ2檢驗,計量資料以±s表示,行t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2.結果

2.1 三組治療有效率比較

G3組治療有效率與G1、G2組比較均有統計學意義,G1、G2組治療有效率對比無顯著差異(P>0.05),見表1。

表1 三組治療療效比較(例)

2.2 治療前后三組24h心電圖指標比較

治療后三組室性期前收縮、房性期前收縮、交界性期前收縮次數及QTd均較治療前明顯減少,且G3組減少程度顯著高于G1、G2組(P<0.05),G1、G2組上述指標差異也有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 治療前后三組24h心電圖指標比較(±s)

表2 治療前后三組24h心電圖指標比較(±s)

注:與同組治療前比較,*P<0.05;與G1組同時點比較,#P<0.05;與G2組同時點比較,☆P<0.05。

組別時點室性期前收縮次數(次)房性期前收縮次數(次)交界性期前收縮(次)QTd(ms)G1組治療前428±451871±143314±5061.12±12.17治療后221±25*1428±156*299±24*53.75±10.98*G2組治療前427±471875±140310±5561.15±12.13治療后335±35*#1220±125*#256±47*#45.25±11.35*#G3組治療前429±431879±136312±5362.13±12.10治療后130±20*#☆998±89*#☆208±16*#☆40.16±12.87*#☆F組間-16.9357.89118.39629.252 F時點-223.10614.5687.55326.74 F組間×時點-143.22022.10213.4067.666 P組間-0.0000.0020.0000.000 P時點-0.0000.0000.0130.000 P組間×時點-0.0000.0000.0000.004

2.3 治療前后三組心功能指標比較

治療后G3組HR、LVDD與G1、G2組比較均顯著降低(P<0.05),G3組LVEF較G1、G2組顯著增加(P<0.05),G1、G2組上述指標對比無顯著差異(P>0.05),見表3。

表3 治療前后三組心功能指標比較(±s)

表3 治療前后三組心功能指標比較(±s)

注:與同組治療前比較,*P<0.05;與G3組同時點比較,#P<0.05。

組別時點HR(次/min)LVEF(%)LVDD(mm)G1組治療前91.24±2.8745.39±1.8762.24±1.51治療后71.24±4.19*#48.19±1.52*#57.14±1.64*#G2組治療前91.27±2.8545.34±1.9262.20±1.55治療后71.18±3.78*#49.01±1.37*#57.10±1.57*#G3組治療前91.33±2.7845.36±1.9062.22±1.58治療后63.27±±1.43*58.71±1.32*42.18±1.16*F組間-12.13537.89119.135 F時點-23.1117.54838.551 F組間×時點-13.14020.1107.413 P組間-0.0000.0000.000 P時點-0.0000.0140.000 P組間×時點-0.0000.0000.016

2.4 治療前后三組血清炎癥因子水平比較

治療前三組血清CRP、TNF-α、IL-6水平比較無顯著差異(P>0.05),治療后G3組血清CRP、TNF-α、IL-6較G1、G2組明顯降低,差異比較有統計學意義(P<0.05);G1、G2組上述指標對比無顯著差異(P>0.05)。

3.討論

冠心病為臨床心內科常見慢性疾病,在中老年人群中發病率較高,近年來隨人們生活節奏加快及生活壓力增大,該病發病率在我國呈持續升高趨勢,同時冠心病作為慢性疾病對患者生活質量造成長期嚴重影響,在臨床常采用冠狀動脈造影及心電圖監測等方法對冠心病進行診斷,而其治療方案的選擇也是臨床研究熱點[6-7]。近年來臨床相繼提出冠心病心律失常的發生與炎癥因子高表達有關,原因在于炎癥反應是促成動脈粥樣硬化的重要機制,其中細胞因子CRP、TNF-α、IL-6在冠心病中呈高表達水平,CRP是由肝臟合成及分泌的一類急性時相反應蛋白,與炎癥反應具有良好一致性,其水平是預測心肌梗死的獨立危險因素,TNF-α則由單核巨噬細胞分泌,參與內皮細胞炎癥性損傷及炎癥級聯放大,IL-6則為內源性趨化因子,在局部招募多種炎性因子,三者同時增加引起心肌重塑,影響心功能恢復[9]??蛇_龍(胺碘酮片)屬于Ⅲ類廣譜抗心律失常藥,為一種非競爭性腎上腺素受體阻滯劑及鉀通道阻滯劑,可抑制鉀、鈣通道,延長動作電位時間,降低竇房結及房室結功能,延緩房室傳導并減慢HR,具有抗心律失常作用,但是有研究顯示胺碘酮單用時刺激性較強,可導致相應部位出現皮膚血管炎、靜脈炎等,同時造成新的心律失常,而美托洛爾屬于β受體阻滯劑,通過阻滯β1腎上腺素受體,發揮抗高血壓及心絞痛作用,減少心肌梗死發生率及死亡率,但兩者對冠心病心律失常的療效對比研究較少。

本研究結果顯示G3組治療后HR、LVDD小于G1、G2組,G3組LVEF較G1、G2顯著增加,而其血清CRP、TNF-α、IL-6較G1、G2顯著低,這與上述研究結果相似,此外G1、G2組上述指標對比無顯著差異,因而美托洛爾及胺碘酮單用均可改善冠心病心律失常患者心功能、炎癥因子水平,且兩者聯合應用對患者心功能及炎癥因子改善作用顯著。

綜上所述,美托洛爾及可達龍治療冠心病心律失常療效相近,兩者聯合應用可明顯提高療效,改善患者心功能、炎癥因子水平,且不會增加不良反應,值得在臨床應用。

猜你喜歡
心功能冠心病差異
相似與差異
音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
茶、汁、飲治療冠心病
警惕冠心病
智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
找句子差異
生物為什么會有差異?
心功能如何分級?
中西醫結合治療舒張性心功能不全臨床觀察
冠心病室性早搏的中醫治療探析
M1型、M2型巨噬細胞及腫瘤相關巨噬細胞中miR-146a表達的差異
主站蜘蛛池模板: 亚洲女同一区二区| 婷婷六月综合网| 全部无卡免费的毛片在线看| 色男人的天堂久久综合| 无码专区国产精品第一页| 久久午夜夜伦鲁鲁片无码免费| 亚洲经典在线中文字幕| 一级毛片免费播放视频| 免费看av在线网站网址| 一区二区三区成人| 72种姿势欧美久久久大黄蕉| 亚洲无码免费黄色网址| 国产成人精品亚洲77美色| 午夜综合网| 久久香蕉国产线| 午夜国产精品视频黄| 51国产偷自视频区视频手机观看 | 波多野结衣国产精品| 2018日日摸夜夜添狠狠躁| 欧美成人免费| av无码久久精品| 亚洲天堂日韩在线| 久草青青在线视频| 人妻无码中文字幕一区二区三区| 亚洲欧洲日韩综合色天使| 五月激激激综合网色播免费| 一区二区三区成人| 国产精品亚洲五月天高清| 人妻免费无码不卡视频| 国产丝袜一区二区三区视频免下载| 日韩第一页在线| 午夜精品影院| 国产成人亚洲精品无码电影| 伊人AV天堂| 91精品视频网站| www.亚洲一区| 狠狠ⅴ日韩v欧美v天堂| 97超级碰碰碰碰精品| 久久精品亚洲专区| 欧美乱妇高清无乱码免费| 久久中文字幕2021精品| 国产欧美日韩综合一区在线播放| 久久精品国产亚洲AV忘忧草18| 看你懂的巨臀中文字幕一区二区 | 四虎永久在线| 亚洲欧美一区二区三区蜜芽| 亚洲日韩精品无码专区| 日本a级免费| 亚洲人成网站色7799在线播放| 天天综合网色中文字幕| 免费观看无遮挡www的小视频| 91破解版在线亚洲| 精品久久蜜桃| 国产精品永久久久久| 免费观看国产小粉嫩喷水| 精品久久高清| 免费看黄片一区二区三区| 五月天丁香婷婷综合久久| 综合久久五月天| 国产99精品久久| 老色鬼久久亚洲AV综合| 五月天丁香婷婷综合久久| AⅤ色综合久久天堂AV色综合| 成人精品免费视频| 国产欧美日韩91| 成人免费网站在线观看| 在线观看视频一区二区| 美臀人妻中出中文字幕在线| 国产sm重味一区二区三区| 国产性生大片免费观看性欧美| 国产在线一区二区视频| 亚洲人成影视在线观看| 欧美日韩国产成人高清视频| 精品99在线观看| 在线播放国产一区| 久久久久久久久久国产精品| 国产簧片免费在线播放| 成人午夜免费观看| 欧美精品成人一区二区在线观看| 永久在线精品免费视频观看| 狠狠色狠狠综合久久| 精品成人一区二区|