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利培酮治療老年帕金森伴精神障礙效果分析

2019-07-17 01:54:24李曉龍
中國衛生標準管理 2019年11期

李曉龍

近幾年,隨著我國老齡化問題的日益嚴峻,帕金森綜合征發病率呈上升趨勢,它已經成為威脅我國老年人口身體健康的常見疾病之一[1]。該類疾病發病機制錯綜復雜,大部分學者認為是環境、年齡以及遺傳等因素綜合作用的結果[2]。大多數老年帕金森患者往往伴有精神障礙,若治療不及時,則不僅會降低患者的生活質量,同時也增加了家庭社會的負擔[3]。如今,藥物是治療該類疾病的重要方式,其中以神經保護劑以及左旋多巴等藥物較為常見,但選擇何種藥物治療卻仍受到人們的爭議[4]。本研究選擇70例帕金森伴精神障礙老年患者,探討利培酮與氟哌啶醇的治療效果,發現利培酮能夠有效提高臨床療效,降低不良反應發生率,從而保證了患者的身體健康和生命安全。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

隨機將我院2017年6月—2018年6月收治的70例帕金森伴精神障礙老年患者分為兩組,每組35例。本研究經患者同意,并經醫院倫理委員會批準。其中觀察組男23例,女12例;年齡:66~83歲,平均年齡:(72.8±2.5)歲;病程:2~11年,平均病程:(5.9±0.5)年。對照組男22例,女13例;年齡:65~82歲,平均年齡:(72.7±2.6)歲;病程:2~11年,平均病程:(5.8±0.4)年。納入標準:(1)經CT檢查未發現腦部外傷史者;(2)符合相關診斷標準者;(3)同意本次研究者。排除標準:(1)伴有腦器質性病變者;(2)伴有精神病史者;(3)伴有心腦血管疾病者;(4)連續昏迷者;(5)伴有惡性腫瘤者。兩組一般資料比較差異不顯著(P>0.05)。

1.2 方法

觀察組給予口服利培酮(生產廠家:江蘇恩華藥業;批準文號:H20050160;規格:1 mg/片)治療,初始劑量為每天1 mg,兩周內通過實際情況將劑量調節至每天4 mg。對照組給予口服氟哌啶醇(生產廠家:精華制藥;批準文號:H32022255;規格:3 mg/片),初始劑量為每天3 mg,兩周內通過實際情將劑量調節至每天20 mg(應注意分三次服用)。

1.3 觀察指標

(1)簡易智力狀態檢查量表(MMSE):評估患者的認知功能;(2)利用PANSS量表評估患者的臨床癥狀,分為1~7級評分,分值越高表明癥狀程度越重;(3)利用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評估患者的抑郁情況;(4)利用統一帕金森病評分量表 (UPDRS)評估患者的運動功能;(5)不良反應情況。

1.4 統計學分析

使用SPSS 13.0軟件對數據進行分析,計量資料采用()表示,并進行t 檢驗,計數資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效分析

觀察組PANSS評分、MMSE評分、UPDRS評分以及HAMD評分與對照組比較差異顯著(P<0.05)。見表1。

2.2 兩組不良反應情況分析

對照組出現2例睡眠變多、1例食欲降低、4例精神不振、1例唾液過多,發生率為22.86%;觀察組出現1例睡眠變多、1例精神不振,發生率為5.71%;兩組比較差異顯著(χ2=4.200,P<0.05)。

3 討論

目前,帕金森發病率越來越高,其中老年群體是高發人群。帕金森往往會引起老年患者出現精神障礙。目前,臨床中對其誘發因素尚未明確,另外也未發現治療該類疾病的特效藥物。帕金森臨床主要表現為姿勢反射減少以及靜止性震顫等方面,嚴重降低了患者的生活質量,再加上其容易導致精神障礙等并發癥,所以極大增加了家庭、社會的經濟壓力[5]。如今,藥物是治療該類疾病的一線方案,隨著近年來醫療水平的上升,治療帕金森伴精神障礙的藥物也越來越多[6]。為了保證臨床用藥的安全性與有效性,本研究對氟哌啶醇和利培酮進行了研究,以期指導臨床下一步用藥[7]。

氟哌啶醇為丁酰苯類化合物,是臨床中應用廣泛的抗精神病類藥物,它可有效抑制神經系統中的多巴胺受體[8],具有較為理想的抗精神病以及鎮吐等功效,另外其還可抑制錐體外系中DA,服用后血藥濃度可在6 h內達到峰值[9],然而服用氟哌啶醇過多會導致過度鎮靜以及錐體外系副作用等情況,從而極大影響了臨床治療效果。所以本研究嚴格控制了該藥物的劑量,因此未發現嚴重錐體外系副作用[10]。目前,利培酮成為治療帕金森伴精神障礙的新型藥物,它不僅為DA受體抑制劑,同時也屬于5-羥色胺S2受體拮抗劑,其能夠有效結合α1腎上腺素能受體,在服用2 h內,血藥濃度即可達到峰值,因此起效速度快于氟哌啶醇[11]。有關研究發現[12]:利培酮對5-羥色胺2A受體的親和力明顯高于氟哌啶醇,因此該類藥物基本不會引起錐體外系副反應。利培酮可以有效緩解精神障礙的陽性癥狀以及陰性癥狀,同時還能夠提高患者的認知功能,用藥安全性高。

表1 兩組臨床療效分析(,分)

表1 兩組臨床療效分析(,分)

組別 n PANSS 評分 MMSE 評分 UPDRS 評分 HAMD 評分觀察組3530.56±1.4812.07±1.5624.46±0.9517.19±2.05對照組3542.44±1.668.52±1.1736.38±1.7225.56±1.57 t 值-7.5526.8217.0636.918 P 值-0.010.010.010.01

綜上所述,利培酮治療老年帕金森伴精神障礙效果顯著,能夠明顯改善患者的認知功能以及精神障礙,值得推廣應用。

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