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氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療心肌梗死的有效性及安全性分析

2019-07-01 13:57:11孫萍王偉
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2019年12期
關(guān)鍵詞:氯吡格雷

孫萍 王偉

【摘要】 目的 探討氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療心肌梗死的臨床效果以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。 方法 89例心肌梗死患者, 隨機(jī)分為觀察組(45例)與對(duì)照組(44例)。觀察組患者采用氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療, 對(duì)照組患者給予單一阿司匹林治療。對(duì)比兩組患者的臨床效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。 結(jié)果 觀察組患者臨床總有效率為93.3%, 高于對(duì)照組患者的77.3%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療心肌梗死效果確切, 且用藥安全性高, 值得臨床推廣及應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】 氯吡格雷;阿司匹林;心肌梗死

心肌梗死是冠心病中的嚴(yán)重病變類型, 是因患者冠狀動(dòng)脈出現(xiàn)病變后致使冠狀動(dòng)脈封閉, 從而使患者體內(nèi)的血供發(fā)生突發(fā)性減少或中斷, 導(dǎo)致心肌缺血或心肌損傷的發(fā)生。心肌梗死具有發(fā)病急、病情發(fā)展快、死亡率高等特點(diǎn)[1], 臨床以劇烈疼痛、發(fā)熱為主要表現(xiàn), 患者一旦未得到及時(shí)有效的救治則會(huì)出現(xiàn)死亡, 因此提高心肌梗死的療效具有重要臨床意義。目前臨床治療心肌梗死以藥物為主, 阿司匹林是治療心肌梗死的常用藥物, 其治療效果值得肯定。本次研究為了進(jìn)一步提高心肌梗死的臨床療效, 對(duì)本院收治的45例心肌梗死患者采用氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療, 并將治療效果與44例給予單一阿司匹林治療的心肌梗死患者進(jìn)行對(duì)比分析, 現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選擇2016年12月~2017年12月在本院治療的89例心肌梗死患者作為研究對(duì)象, 隨機(jī)分為觀察組(45例)與對(duì)照組(44例)。觀察組中男25例, 女20例;年齡39~76歲, 平均年齡(53.9±10.2)歲;病程2~8 h, 平均病程(4.5±1.2)h;其中伴有糖尿病患者26例, 伴有高血壓患者16例。對(duì)照組中男23例, 女21例;年齡37~78歲, 平均年齡(54.6±9.9)歲;病程2~8 h, 平均病程(4.3±1.3)h;其中伴有糖尿病患者24例, 伴有高血壓患者15例。兩組患者一般資料對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法 觀察組患者采用氯吡格雷[賽諾菲(杭州)制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字J20130083]聯(lián)合阿司匹林(拜耳醫(yī)藥保健有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字J20171021)治療, 給予阿司匹林 300 mg/次, 1次/d, 連續(xù)治療3 d后根據(jù)患者的實(shí)際情況調(diào)整藥物劑量, 最低可調(diào)整至100 mg/d;同時(shí)給予氯吡格雷 300 mg/次, 1次/d, 連續(xù)治療3 d后根據(jù)患者的實(shí)際情況調(diào)整藥物劑量, 最低可調(diào)整至75 mg/d;以3個(gè)月為1個(gè)治療周期。對(duì)照組患者給予單一的阿司匹林治療, 用藥方法同觀察組一致, 以3個(gè)月為1個(gè)治療周期。

1. 3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)比兩組患者的臨床效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。采用顯效、有效及無(wú)效對(duì)患者的臨床效果進(jìn)行判定[2], 顯效:患者的臨床癥狀完全消失、左心室射血分?jǐn)?shù)恢復(fù)正常值、心電圖檢查提示正常、心絞痛及硝酸甘油用量降低率≥95%;有效:患者的臨床癥狀有明顯改善、左心室射血分?jǐn)?shù)峰值為40%~55%、心電圖檢查提示有明顯改善、心絞痛及硝酸甘油用量降低率為60%~94%;無(wú)效:患者的病情無(wú)明顯改善, 甚至加重。總有效率=顯效率+有效率。不良反應(yīng)包括惡心嘔吐、疼痛。

1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組患者臨床效果對(duì)比 觀察組患者臨床總有效率為93.3%, 高于對(duì)照組患者的77.3%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2. 2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比 觀察組患者中發(fā)生 1例惡心嘔吐, 1例疼痛, 不良反應(yīng)發(fā)生率為4.4%;對(duì)照組患者中發(fā)生2例惡心嘔吐, 1例疼痛, 不良反應(yīng)發(fā)生率為6.8%。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

3 討論

有臨床研究表明, 心肌梗死是由冠狀動(dòng)脈供血急劇減少或中斷所引起的[3], 且多數(shù)患者伴有血栓, 因此阻止血小板凝集對(duì)疾病的治療具有重要作用。阿司匹林是當(dāng)前臨床一線抗血小板凝集藥物, 其作用機(jī)制是進(jìn)入患者體內(nèi)抑制血小板氧化酶的活性, 使其喪失活性后影響前列腺素與血栓素的結(jié)合, 進(jìn)而對(duì)血小板的凝集起到抑制作用, 此外阿司匹林還具有鎮(zhèn)痛、解熱等作用, 在心肌梗死治療中的臨床價(jià)值較高。雖然阿司匹林在心肌梗死治療中的效果值得肯定, 但單一用藥的臨床效果仍然有限, 因此有學(xué)者提出氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林的治療方案[4]。

氯吡格雷則是一種新型的抗血小板凝集藥物, 該藥物可以對(duì)血小板糖蛋白受體與二磷酸腺苷起到不可逆性的抑制作用, 對(duì)阻止血小板凝集的作用效果明顯, 同時(shí)氯吡格雷還能夠起到阻斷二磷酸腺苷或其他激動(dòng)誘導(dǎo)劑的自主釋放, 從而有效降低了血小板的活化擴(kuò)增, 進(jìn)一步提高抑制血小板凝集的效果。而且有相關(guān)研究報(bào)道稱, 氯吡格雷與阿司匹林的聯(lián)合應(yīng)用并不會(huì)相互產(chǎn)生不良影響, 不僅能促進(jìn)患者的臨床癥狀改善, 還能保證聯(lián)合用藥的安全性[5-9]。

本次研究對(duì)本院收治的45例心肌梗死患者采用氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療, 并將治療效果與44例給予單一阿司匹林治療的心肌梗死患者進(jìn)行對(duì)比分析發(fā)現(xiàn), 觀察組患者臨床總有效率為93.3%, 高于對(duì)照組患者的77.3%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果證實(shí)氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林方案在心肌梗死治療中具有可行性與有效性, 且聯(lián)合用藥的效果明顯優(yōu)于單一用藥。同時(shí)研究發(fā)現(xiàn), 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 說(shuō)明氯吡格雷與阿司匹林的聯(lián)合應(yīng)用不會(huì)增加不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn), 證實(shí)了氯吡格雷與阿司匹林聯(lián)合應(yīng)用的安全性有保障。

綜上所述, 氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療心肌梗死的效果確切, 不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)低, 具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值, 但在臨床實(shí)際應(yīng)用該聯(lián)合方案治療時(shí)要充分考慮到患者的病情變化程度以及身體耐受度, 合理調(diào)整方案及藥物劑量, 提高整體臨床療效。

參考文獻(xiàn)

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[4] 史振仙, 胡敏. 氯吡格雷對(duì)急性心肌梗塞患者炎癥因子的影響效果觀察. 西部醫(yī)學(xué), 2015, 27(3):398-399.

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[7] 張?jiān)伱? 氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療心肌梗死患者的療效及安全性分析. 現(xiàn)代診斷與治療, 2016, 27(18):3380-3381.

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[9] 溫飛飛.氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林腸溶片治療急性心肌梗死的臨床療效觀察.齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2017, 38(23):2788-2789.

[收稿日期:2018-10-15]

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