復方丹參滴丸聯合胺碘酮治療心律失常效果的Meta分析

王丹丹 胡元會 師帥

[摘要] 目的 對復方丹參滴丸聯合胺碘酮治療心律失常的臨床效果和安全性進行系統評價。 方法 檢索Cochrane Library、中國生物醫學文獻光盤數據庫（CBM）、Clinicaltrials.gov、PubMed、Embase、Medline、CNKI、萬方數據庫、維普全文電子期刊（VIP），收集從建庫至2018年9月關于復方丹參滴丸聯合胺碘酮治療心律失常的臨床隨機對照試驗，依據納入及排除標準由2名研究員獨立完成檢索與文獻的資料提取，采用RevMan5.3軟件進行Meta分析。 結果 最終納入13篇研究文獻，共涉及1178例受試者其中590例患者采用復方丹參滴丸聯合胺碘酮治療，588例患者采用胺碘酮治療。復方丹參滴丸聯合胺碘酮與單純應用胺碘酮治療心律失常比較，其臨床療效[RR = 1.21，95%CI（1.16，1.27），P < 0.00 001]更好，且室性早搏[MD = -178.09，95%CI（-201.94，-154.25），P < 0.00 001]、房性早搏[MD = -119.14，95%CI（-134.21，-104.06），P < 0.00 001]、交界性早搏[MD = -54.88，95%CI（-68.61，-41.59），P < 0.00 001]次數均減少，不良反應發生率更低[RR = 0.28，95%CI（0.13，0.60），P < 0.00 001]，差異有統計學意義（P < 0.05）。 結論 與單用胺碘酮比較，應用復方丹參滴丸聯合胺碘酮治療心律失常的臨床效果更加顯著，安全性更高。但由于納入的文獻質量普遍偏低，上述結論仍需更多高質量的隨機對照實驗作為論據加以證實。

[關鍵詞] 心律失常；復方丹參滴丸；胺碘酮；系統評價

[中圖分類號] R541.7 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2019）04（c）-0113-06

[Abstract] Objective To systematically evaluate the clinical efficacy and safety of Compound Danshen Dropping Pills combined with Amiodarone in the treatment of arrhythmia. Methods Cochrane Library， CBM， Clinicaltrials.gov， PubMed， Embase， Medline， CNKI， Wanfang database， VIP full-text electronic journals （VIP） were searched by computer， and randomized controlled trials of Compound Danshen Dropping Pills combined with Amiodarone in the treatment of arrhythmia were collected from the database to September 2018. Randomized controlled trials of arrhythmias were performed by two researchers independently according to inclusion and exclusion criteria. Meta analysis was performed by RevMan 5.3 software. Results Finally， 13 studies were included， involving 1178 subjects including 590 patients of Compound Danshen Dripping Pills combined with Amiodarone trenatment and 588 patients of Amiodarone treatment. Compared with Amiodarone alone， Compound Danshen Dripping Pills combined with Amiodarone has better clinical efficacy [RR = 1.21，95%CI（1.16，1.27），P < 0.00 001] and ventricular premature beats [MD = -178.09，95%CI（-201.94，-154.25），P < 0.00 001]， atrial premature beats [MD = -119.14，95%CI（-134.21，-104.06），P < 0.00 001]， borderline. Sexual premature beats [MD = -54.88， 95%CI（-68.61，-41.59），P < 0.00 001] frequency were reduced， the incidence of adverse reactions was lower [RR = 0.28，95%CI（0.13，0.60），P < 0.00 001]， the difference was statistically significant （P < 0.05）. Conclusion Compared with Amiodarone alone， Compound Danshen Dropping Pills combined with Amiodarone has more significant clinical effect and higher safety in the treatment of arrhythmia. However， due to the low quality of the included literature， the above conclusions still need to be supported by more high quality randomized controlled trials.

[Key words] Arrhythmia； Compound Danshen Dropping Pills； Amiodarone； System Evaluation

心律失常是因竇房結異常激動出現的心搏頻率或節律異常[1]。臨床占60%～70%的類型是心衰和心梗后合并的潛在惡性心律失常[2]。該病預后與其病因誘因和血流動力障礙相關，臨床上約有50%的心臟猝死與心律失常相關[3]。復方丹參滴丸是由丹參、三七、冰片組成的中藥制劑，主要用于改善心血管功能、緩解心絞痛[4]，在臨床上多用于冠心病而非心律失常。胺碘酮是臨床上廣泛應用的抗心律失常藥，因副作用較大目前被列為了二線藥物[5]。目前有將復方丹參滴丸聯合胺碘酮應用于心律失常患者的研究，效果明顯，但少有系統評價其效果和安全性者。本研究旨在運用循證醫學的方法對其治療心律失常的效果和安全性進行系統評價，為臨床應用提供依據。

1 資料與方法

1.1 文獻檢索

檢索Cochrane Library、中國生物醫學文獻光盤數據庫（CBM）、Clinicaltrials.gov、PubMed、Embase、Medline、CNKI、萬方、維普（VIP）。檢索時間均為建庫至2018年9月。檢索策略：采用主題詞、關鍵詞和自由詞聯合形式檢索。中文檢索詞：復方丹參滴丸、心律失常、心房顫動、心房撲動、早搏、期前收縮、心臟傳導阻滯、預激綜合征、心室撲動、心悸、隨機、系統評價、Meta分析等。英文檢索詞：Compound Danshen Dropping Pills、Fufang danshen diwan、Arrhythmia、Arrhythmia cordis、Atrial Fibrillation、 Auricular fibrillation、Atrial Flutter、Premature Beat、Presystole、Cardiac Conduction Block、Heart block、Preexcitation Syndrome、Ventricular Flutter、Palpitation、Randomization、Systemic Evaluation、Meta-analysis等。

1.2 文獻納入標準

①研究性質：隨機對照研究（RCT）。②研究對象：符合心律失常診斷標準者[6]；或符合中醫心悸怔忡診斷標準者[7]。③干預措施：治療組：復方丹參滴丸或聯合胺碘酮；對照組：胺碘酮。④結局指標：主要為臨床療效，次要為心電圖改善程度及不良反應發生率。臨床療效與心電圖改善程度分為顯效、有效、無效三個標準[6]。顯效：自覺癥狀基本消失，心臟聽診2 min早搏減少90%以上；有效：自覺癥狀基本消失，心臟聽診2 min早搏減少50%～90%；無效：自覺癥狀、心臟聽診以及心電檢查均無好轉。本研究將“顯效”與“有效”病例數相加稱為“有效”，所納入文獻采用評價標準一致，合并討論有意義。

1.3 文獻排除標準

①動物實驗；②臨床個案報道；③非臨床研究文獻；④重要資料不全且無法獲得的文獻；⑤治療組的干預措施進行了對照組未使用的其他治療方法；⑥對照組中無干預措施；⑦未設計對照組；⑧重復發表文獻。

1.4 文獻質量評價

采用Cochrane手冊5.0.2推薦的偏倚風險評估工具評估文獻質量，評價標準包括：①隨機序列產生的方法；②分配隱藏；③是否對患者、試驗人員實施盲法；④是否對結局評估者實施盲法；⑤結局數據完整性；⑥選擇性報告；⑦其他偏倚。將文獻質量分為3個等級，由高到低分別評為A/B/C級，具體分級詳見表1。此過程由2位評價者獨立進行，討論仍不能達成一致時由第三位評價者協助評價。

1.5統計學方法

采用Revman 5.3軟件進行統計分析。二分類資料用相對危險度（RR）及其95%可信區間（CI）為效應量；首先評估異質性，根據P值和I2值判斷異質性大小。如果研究無異質性（P > 0.1，I2<50%），采用固定效應模型；若研究具有異質性（P ≤ 0.1，I2≥50%），采用隨機效應模型。異質性較大，應進行敏感性分析或者進行描述性分析。研究數量>5，用漏斗圖分析是否存在發表偏倚。

2 結果

2.1 檢索結果

2.1.1 文獻篩選流程

通過計算機檢索，共檢索出相關文獻189篇，最終納入13項[9-21]研究，共涉及1178例受試者。詳細流程見圖1。

2.1.2 納入文獻的基本信息

所納入的13篇文獻[9-21]均為正式期刊發表的中文論文，2篇文獻[10-11]治療組為復方丹參滴丸；11篇[9，12-21]治療組為復方丹參滴丸聯合胺碘酮。見表1。

2.1.3 納入文獻的質量評估

所納入的13篇研究[9-21]均為中文RCT，1篇[21]文獻按照隨機數字表分組，1篇文獻[18]提及雙盲法。2篇[18，21]文獻評級B級為高質量研究，11篇[9-17，18-20]文獻評級C級為低質量研究。見表1、圖2～3。

2.2 臨床療效評價

2.2.1 臨床癥狀療效

共納入13項研究[9-21]，無異質性（P = 0.98，I2 = 0%），采用固定效應模型進行Meta分析[RR = 1.21， 95%CI（1.16，1.27），P < 0.000 01]，說明使用復方丹參滴丸聯合胺碘酮治療心律失常時效果優于僅使用胺碘酮治療。見圖4。

2.2.2 心電圖療效

2.2.2.1 室性期前收縮療效 共納入6項研究[12-13，15-16，19，21]，無異質性（P = 0.85，I2 = 0%），采用固定效應模型進行Meta分析。結果：使用復方丹參滴丸聯合胺碘酮有效減少了室性早搏數量[MD = -178.09，95%CI（-201.94， -154.25），P < 0.000 01]，差異有統計學意義。見圖5。