MYPT1通過RLC-NMHCIIA參與乳腺癌轉移的調控

潘瑞金，楊 格，林佳慧，張楊賀,孫千惠，王醫術，楊曉霞*

(1.沈陽醫學院 基礎醫學院病理教研室，遼寧 沈陽110000；2.吉林大學 病理生物學教育部重點實驗室，吉林 長春130021)

乳腺癌是全球范圍內嚴重危害女性健康和生命的一種最常見惡性腫瘤，據統計每年全球約有49萬人死于該病[1]，我國乳腺癌的發病率也呈逐年上升趨勢。盡管在早期確診的乳腺癌患者中只有5%-10%出現遠距離轉移，但原發乳腺癌患者在切除原發腫瘤及輔助放化療治療后仍有很高幾率發生轉移[2]。因此，尋找能夠準確預測乳腺癌轉移的生物標記物，將可能為臨床上乳腺癌患者的治療提供幫助。

細胞內細胞骨架的重新排列是腫瘤轉移的一個關鍵步驟。非肌細胞肌球蛋白II(NMII)是細胞骨架的重要組成部分并與細胞運動密切相關，其由兩個肌球蛋白重鏈和兩對肌球蛋白輕鏈構成。有研究表明非肌細胞肌球蛋白重鏈IIA(NMHCIIA )在腫瘤轉移中發揮重要作用[3，4]。肌球蛋白調節輕鏈(RLC)參與調節NMII的結構與功能，RLC可以被肌球蛋白磷酸酶的調控亞基MYPT1(Myosin phosphatase target subunit 1)去磷酸化從而功能受到抑制。因此，MYPT1-RLC-NMHCIIA途徑可能在乳腺癌轉移中發揮重要作用，探討此途徑與乳腺癌轉移的關系將可能為預測乳腺癌轉移提供新型生物標記物，為乳腺癌患者的治療提供新的分子靶標。

1 材料和方法

1.1 標本來源

篩選收集沈陽醫學院附屬中心醫院病理科2006年-2016年100例乳腺病例作為研究對象。年齡30-87之間。其中乳腺增生20例，乳腺纖維瘤20例，乳腺浸潤性導管癌60例。……