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3種常用改善肝功能藥物治療藥物性肝損傷的效果比較

2019-02-15 07:38:54
數理醫藥學雜志 2019年2期

張 興 順

(安陽市脈管炎醫院 安陽 455000)

藥物性肝損傷在臨床中又被稱之為藥物性肝病,病癥較輕者通過適當停藥可自行恢復,而嚴重者則能危及患者生命,需及時實施搶救治療。藥物性肝病除了能發生在原本有基礎疾病患者外,還能發生于無肝病史健康者,又能發生在正常用藥量或超量情況下[1]。據相關數據統計得知[2],現階段,可誘發或直接導致藥物性肝病的藥物種類已達千種,因而藥物性肝損傷已經成為公共衛生領域的世界性課題。本次研究針對本院于2015年10月~2017年10月收治的84例藥物性肝損傷患者,分組并分別采用原型谷胱甘肽、多烯磷脂酰膽堿、硫普羅寧治療的方式,比較上述藥物的治療效果,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

于2015年10月~2017年10月期間,選取本院收治的84例藥物性肝損傷患者,均與藥物性肝損傷相關診斷標準相符[3],排除高血壓、嚴重低鉀血癥、心腎衰竭、病毒性肝炎患者,另排除孕婦、哺乳期婦女等。將患者按數字表隨機分為3組,每組28例。A組中,男性患者16例,女12例,平均年齡(32.64±4.28)歲,平均病程(28.90±1.27)d;肝損傷類型:10例淤積型,8例肝細胞損傷,10例混合型。B組中,男性患者15例,女13例,平均年齡(32.61±4.26)歲,平均病程(28.87±1.25)d;肝損傷類型:9例淤積型,9例肝細胞損傷,10例混合型。C組中,男性患者14例,女14例,平均年齡(32.56±4.21)歲,平均病程(28.77±1.19)d;肝損傷類型:8例淤積型,9例肝細胞損傷,11例混合型。3組年齡、病程、肝損傷類型等資料對比,無顯著差異(P>0.05)。

1.2 治療方法

A組采用還原型谷胱甘肽(重慶藥友制藥有限責任公司,國藥準字H20050667)治療,將1.8g還原型谷胱甘肽加入到100ml的NaCl注射液中(9mg/ml),靜滴,1次/d。B組采用多烯磷脂酰膽堿注射液(成都天臺山制藥有限公司,國藥準字20057684)治療,靜滴,每日5~10ml。C組采用硫普羅寧注射液(山東濰坊制藥廠有限公司,國藥準字H20051016)治療,取硫普羅寧注射液0.4g,加入至5%葡萄糖注射液中(500ml),靜滴,1次/d。3組均持續治療4周。

1.3 評價指標

對比3組藥物成本、治療效果及臨床不良反應情況。藥物成本即各個藥的單價及持續治療4周后所花費的總費用。療效評定標準[4]:若經治療,患者谷草轉氨酶(AST)、谷丙轉氨酶(ALT)均<40U/L,并且兩者比值<1,即顯效;若經治療,患者AST、ALT均處于40~200U/L區間內,二者比值>1,即有效;若經治療,患者AST、ALT均>200U/L,二者比值>1,即無效。

1.4 統計學方法

2 結果

2.1 3組臨床療效對比

A組治療總有效率相比B組、C組,明顯高于后者(χ2=2.77、3.74,P<0.05),見表1。

表1 3組治療效果對比

組別例數顯效有效無效總有效率(%)A組281312325(89.29)B組28119820(71.43)C組28129721(75.00)χ23.02P值<0.05

2.2 3組不良反應發生情況

A組不良反應發生率為10.71%,B組7.14%,C組10.71%,3組比較無顯著差異(P>0.05),見表2。

2.3 3組藥物成本對比

A組、C組藥物成本均低于B組,3組比較差異顯著(P<0.05),見表3。

表2 3組不良反應發生情況對比

組別例數皮疹發熱不良反應發生率(%)A組28303(10.71)B組28202(7.14)C組28213(10.71)χ22.30P值>0.05

組別例數藥物單價治療4周后成本A組286.29±2.19235.12±2.89B組289.30±2.10316.11±4.04C組284.11±1.30135.20±7.61t18.53721.671P值<0.05<0.05

3 討論

在整個非病毒性肝病體系中,藥物所造成的肝病占比達20%~50%,現階段,國內藥物性肝損傷發病率位列各類病癥的第3位,僅次于脂肪性肝病、病毒性肝炎[5]。最新研究結果得知[6],中藥所致肝損傷在整個臨床藥物性肝損傷中的占比為4.8%~32.6%,此外部分保健品與減肥藥同樣能造成肝損傷。針對藥物所引起的肝損傷來講,其主要有兩種機制:其一,藥物及其中間代謝產物,對機體肝臟所產生的毒性作用;其二,機體對藥物的特異質反應。在當前臨床中,藥物性肝損傷可劃分為兩種,分別為急性藥物性肝損傷與慢性藥物性肝損傷,而前者最為多見。針對急性藥物性肝損傷而言,若其屬肝細胞性,那么在還未出現黃疸前,患者通常會出現納差、惡心、嘔吐、乏力及尿色深等癥狀,而到了后期,則會出現代謝性酸中毒、腎功能減退、肝腫大及少尿等癥狀[7]。對于慢性藥物性肝損傷而言,其主要癥狀表現為脂肪性肝病、慢性活動性肝病等。

對于還原型谷胱甘肽,其藥物成分為胱氨酸、谷氨酸、甘氨酸等,除了參與三羧酸循環外,還參與體內糖代謝,能使機體獲得更多能量;針對多烯磷脂酰膽堿注射液而言,其能夠提供容易吸收且高劑量的多烯磷脂酰膽堿,可以較好的調節肝臟能量平衡,有穩定膽汁作用;而硫普羅寧則能保護肝組織與細胞[8]。由本次研究結果得知,在治療效果方面,A組運用還原型谷胱甘肽治療,其治療效果與B組(多烯磷脂酰膽堿注射液),C組(硫普羅寧注射液)相比最好;而在藥物成本方面,B組最高;在不良反應方面,A組出現3例皮疹,B組、C組分別為2例,C組還出現1例發熱癥狀,但3組不良反應比較并無顯著差異。因此,上述藥物當中,最具治療優勢的是還原型谷胱甘肽,此藥不僅效果好,且整體治療成本合理,不良反應輕。如果醫院條件允許,可將其當作治療藥物性肝損傷的優選。

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