菲爾達(dá)吾斯·薩依然 溫且木·吾斯曼
(烏魯木齊市友誼醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830049)
心力衰竭即受多種因素影響,心臟的舒張或收縮功能出現(xiàn)明顯障礙,致使心臟排血量顯著下降,無(wú)法滿足機(jī)體正常的生理要求。其臨床表現(xiàn)為喘息、水腫或呼吸困難等,對(duì)患者的基本生活有負(fù)面影響[1]。有數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)心力衰竭的發(fā)病率約為1%,且發(fā)病群體呈年輕化趨勢(shì)。臨床中常采用抗心力衰竭藥物糾正患者的病情,但療效一般。本文旨在分析β-受體阻滯劑配伍對(duì)心力衰竭的治療效果及對(duì)生存質(zhì)量的影響,報(bào)道如下。
1.1 一般資料:對(duì)我院在2015年10月至2017年10月收治的心力衰竭患者40例進(jìn)行分析,依據(jù)入院順序劃分為A組(20例)和B組(20例)。A組中,男11例,女9例;年齡35~72歲,平均(50.21±0.33)歲;病程2~14年,平均(7.25±1.06)年。B組中,男12例,女8例;年齡33~75歲,平均(51.08±0.91)歲;病程3~13年,平均(6.43±1.07)年。兩組的資料比較,差異不顯著(P>0.05)。
1.2 方法:B組進(jìn)行常規(guī)藥物治療:入院后,給予患者強(qiáng)心苷類藥物治療,并配合利尿劑與擴(kuò)張血管藥物治療。A組基于B組,配伍β-受體阻滯劑治療:給予倍他樂(lè)克(瑞典AstraZeneca AB生產(chǎn),注冊(cè)證號(hào):H20100168)治療,起始劑量為23.75毫克/次,1次/天,服用2周后,劑量為47.5毫克/次,1次/天。而后每次用藥的第2周均較之前劑量增加1倍,但應(yīng)<目標(biāo)用量(190毫克/次),服藥頻率均為1次/天。
1.3 觀察指標(biāo):利用MLHFQ(明尼蘇達(dá)心力衰竭生活質(zhì)量)量表評(píng)估患者的生存質(zhì)量,包括角色功能、軀體功能、社會(huì)功能、認(rèn)知功能、整體功能和情緒功能,總分值為100分,生活質(zhì)量與分值呈正比。
1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):治愈為患者治療后,其呼吸困難等臨床癥狀完全消失,心功能升高Ⅱ級(jí)以上;顯效為患者治療后,其呼吸困難等臨床癥狀明顯改善,心功能升高Ⅰ~Ⅱ級(jí);有效為患者治療后,其呼吸困難等臨床癥狀有所好轉(zhuǎn),心功能升高Ⅰ級(jí);無(wú)效為患者治療后,其臨床癥狀無(wú)變化或加重,心功能無(wú)改善[2]。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:使用SPSS16.0分析,生存質(zhì)量評(píng)分用(±s)表示,行t檢驗(yàn),治療效果用百分比示,行χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異顯著。
2.1 對(duì)比治療效果:A組的總有效率為90.0%(18/20),高于B組為60.0%(12/20),組間比較差異顯著(χ2=4.800,P<0.05),見表1。

表1 對(duì)比兩組患者治療效果[n(%)]
2.2 對(duì)比生存質(zhì)量評(píng)分:A組的角色功能、軀體功能、社會(huì)功能、認(rèn)知功能等生存質(zhì)量評(píng)分與B組,差異顯著(P<0.05),見表2。
心力衰竭是臨床心內(nèi)科的常見病,容易引發(fā)諸多合并癥,其病死率較高。其治療原則是保護(hù)心肌功能,降低臨床綜合征的發(fā)病率。臨床中常采用藥物治療緩解患者癥狀,確保其生命安全[3]。由于心力衰竭的病因是心臟疾病因素導(dǎo)致,因此常見藥物為強(qiáng)心劑或是利尿劑等。其能夠延緩病情,改善患者的心功能。有數(shù)據(jù)顯示:在心力衰竭疾病治療中配伍β-受體阻滯劑可取得較為理想的療效。如配伍倍他樂(lè)克,其是臨床中應(yīng)用范圍較廣的β1-受體阻斷劑,可對(duì)心功能的收縮能力產(chǎn)生抑制作用,且能降低患者的心率水平。其對(duì)房室傳導(dǎo)時(shí)間具有延遲功效,患者用藥后,其交感神經(jīng)興奮性會(huì)得到抑制,動(dòng)脈血壓會(huì)有所升高。所以,其能夠提高心肌的順應(yīng)性,改善心功能和左室舒張功能[4]。為心力衰竭患者進(jìn)行抗心力衰竭常規(guī)藥物配伍β-受體阻滯劑具有較高的應(yīng)用價(jià)值,但其對(duì)于房室傳導(dǎo)阻滯等嚴(yán)重心力衰竭患者的治療效果欠佳。此外,心臟功能損傷致使心臟排血量縮減是導(dǎo)致心力衰竭的主要原因,臨床醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn):在心力衰竭的發(fā)病過(guò)程中,神經(jīng)內(nèi)分泌因素起到顯著作用[5]。具體為:交感神經(jīng)系統(tǒng)被充分激活,使患者體內(nèi)的兒茶酚胺或是去甲腎上腺素等物質(zhì)明顯增多,從而造成患者的心率變快、血壓升高,進(jìn)一步導(dǎo)致心肌損傷,加重病情。而倍他樂(lè)克等β-受體阻滯劑能夠?qū)桓猩窠?jīng)興奮性起到調(diào)節(jié)效用,進(jìn)而糾正神經(jīng)內(nèi)分泌水平,保護(hù)患者的心肌細(xì)胞免受損傷。但需注意的是:該類藥物在服用過(guò)程中應(yīng)堅(jiān)持小劑量-大劑量的用藥原則,且需要根據(jù)患者的實(shí)際病情適當(dāng)調(diào)整藥物劑量,以避免出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)[6]。
表2 對(duì)比兩組患者生存質(zhì)量評(píng)分(±s,分)

表2 對(duì)比兩組患者生存質(zhì)量評(píng)分(±s,分)
分組 例數(shù) 角色功能 軀體功能 社會(huì)功能 認(rèn)知功能 整體功能 情緒功能A組 20 64.22±5.08 53.66±4.39 65.88±7.05 52.99±5.28 53.60±6.52 55.66±7.06 B組 20 52.61±5.12 42.57±4.06 53.64±6.47 41.09±5.16 40.22±5.91 45.25±6.23 t-7.199 8.294 5.721 7.209 6.800 4.944 P-0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
綜上所述,A組的總有效率為90.0%(18/20),高于B組為60.0%(12/20),組間比較差異顯著(χ2=4.800,P<0.05)。A組的角色功能、軀體功能、社會(huì)功能、認(rèn)知功能等生存質(zhì)量評(píng)分與B組,差異顯著(P<0.05)。因此,心力衰竭患者在常規(guī)藥物治療基礎(chǔ)上配伍β-受體阻滯劑可顯著改善其臨床癥狀,確保治療效果,且能提高其生存質(zhì)量,可積極推廣。