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某省妊娠晚期孕婦生殖道B族溶血性鏈球菌感染的臨床結(jié)局研究

2018-11-16 06:44:56朱明娟胡科麗
中國醫(yī)藥指南 2018年30期
關(guān)鍵詞:新生兒差異檢測

戴 薇 朱明娟 許 吟 胡科麗*

(貴州省人民醫(yī)院產(chǎn)科,貴州 貴陽 550002)

B族鏈球菌(Group B Streptococcus,GBS)學(xué)名無乳鏈球菌,為兼性厭氧的革蘭陽性鏈球菌,正常寄居于陰道和直腸,屬于條件致病菌。GBS已被證實(shí)為圍生期母嬰感染的主要致病菌之一[1]。根據(jù)美國疾病控制中心(CDC)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果,有10%~30%的孕婦感染GBS,而這些孕婦中可能有40%~70%在生產(chǎn)中將GBS傳遞給孩子,影響孕婦與胎兒的生命健康。帶GBS的嬰兒中有1%~3%在早期出現(xiàn)侵入性感染,可能出現(xiàn)新生兒肺炎、腦膜炎、敗血癥,導(dǎo)致耳聾視力受損、發(fā)育障礙、腦癱等后遺癥其中有5%會導(dǎo)致死亡[2]。本文旨在探討貴州省妊娠晚期孕婦GBS帶菌情況,孕產(chǎn)婦及新生兒的臨床結(jié)局,報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:2016年1月至2017年10月在貴州省人民醫(yī)院產(chǎn)科門診產(chǎn)檢的單胎頭位妊娠孕婦3865例,其孕周為35~37周,年齡21~44歲,平均年齡為(27.8±7.9)歲;孕周35~37周,平均為(36.5±0.6)周。篩查出GBS陽性者40例,作為陽性組,按1∶2配比,隨機(jī)選取GBS陰性孕婦80例作為GBS陰性組,兩組孕婦一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),孕婦的孕周均經(jīng)末次月經(jīng)時間推算及孕早期B超核實(shí)。

1.2 檢測方法:清除外陰分泌物后,將無菌陰道棉拭子置入陰道內(nèi)下1/3處,旋轉(zhuǎn)1周,采集陰道分泌物;Taqman探針實(shí)時PCR技術(shù)檢測,陽性者為GBS陽性。

1.3 觀察指標(biāo):對兩組孕婦進(jìn)行隨訪,①分析GBS檢測結(jié)果;②分析兩組妊娠結(jié)局比較;③分析兩組新生兒并發(fā)癥比較。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:用Epidata軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入,使用SPSS19.0分析,兩組妊娠結(jié)局、新生兒并發(fā)癥以%表示,計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用卡方檢驗(yàn),若P<0.05,為差異顯著。

2 結(jié) 果

2.1 GBS檢測結(jié)果:篩查3865例孕婦GBS陽性者為40例,帶菌率為1.03%。

2.2 兩組妊娠結(jié)局比較:GBS陽性組胎膜早破和產(chǎn)褥感染發(fā)生率顯著高于GBS陰性組,組間比較差異顯著(P<0.05),而GBS陽性組剖宮產(chǎn)率、早產(chǎn)率與GBS陰性組比較無差異(P>0.05),見表1。

2.3 兩組新生兒并發(fā)癥比較:GBS陽性組新生兒肺炎、敗血癥及死亡發(fā)生率均高于GBS陰性組,而新生兒窒息在兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。

表1 兩組妊娠結(jié)局的比較[n(%)]

表2 兩組新生兒并發(fā)癥的比較[n(%)]

3 討 論

GBS是一種需氧革蘭陽性球菌,又名無乳鏈球菌,正常定植于人下生殖道及胃腸道,可通過會陰上行至陰道,屬于條件致病菌。GBS全球總體定植率為17.9%,非洲最高,東南亞最低。我國孕晚期孕婦GBS定植率為3.5%~32.5%[3],提示國內(nèi)外定植率差異較大,可能與取材部位、方法、檢測孕周及檢測方法存在差異有關(guān)。我國對于孕產(chǎn)婦GBS的定植情況尚無大樣本的流行病學(xué)資料,沒有統(tǒng)一取材及檢測的方法,現(xiàn)有的外省資料都是按照美國疾病預(yù)防控制中心(CDC)推薦的取材方法進(jìn)行。國外研究顯示,實(shí)時聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)檢測GBS與細(xì)菌培養(yǎng)法相比,敏感性和特異性均達(dá)到90%以上,可以達(dá)到篩查的要求,并能快速出結(jié)果,有望取代細(xì)菌培養(yǎng)成為GBS的新方法。本研究利用PCR技術(shù)檢測出貴州省孕35~37周孕婦帶菌率為1.03%,明顯低于全國水平,可以說明GBS的定植率與人種、名族、年齡、地域及社會經(jīng)濟(jì)狀況有關(guān)。

本文研究結(jié)果顯示,GBS陽性組胎膜早破及產(chǎn)褥感染發(fā)生率顯著高于GBS陰性組。GBS感染時可引起磷脂酶A2和前列腺素及炎性細(xì)胞因子釋放,炎性因子的吞噬作用及細(xì)菌產(chǎn)生的蛋白水解酶直接侵襲胎膜,使胎膜局部張力降低,引起胎膜早破,引起產(chǎn)褥感染等不良結(jié)局[4]。建議借鑒美國CDC推薦的方法對我國孕產(chǎn)婦在孕35~37周開展GBS篩查。

GBS是西方國家圍生期感染的首要致病菌,不僅可以感染孕產(chǎn)婦,更是新生兒敗血癥和腦膜炎最常見的原因。我國關(guān)于GBS感染的研究尚處于起步階段,對其嚴(yán)重性的認(rèn)識相對不足。1995年至2000年,國內(nèi)報(bào)道認(rèn)為GBS感染引起的后果遠(yuǎn)不如西方國家嚴(yán)重,病死率低于國外[5],然而近年來,國內(nèi)許多研究均表明圍生期GBS感染會導(dǎo)致嚴(yán)重的妊娠不良結(jié)局,對母兒危害嚴(yán)重。本研究進(jìn)行期間有一例GBS感染新生兒死亡,且新生兒肺炎、敗血癥發(fā)生率均高于GBS陰性組。故圍生醫(yī)學(xué)界應(yīng)重視GBS感染,積極開展相關(guān)研究,制訂相應(yīng)診治規(guī)范,以預(yù)防或減少圍生兒感染,進(jìn)而改善母嬰預(yù)后。

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