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奧氮平治療急性期精神病的效果觀察

2018-08-17 02:39:48王泓娟
中國醫藥指南 2018年20期
關鍵詞:標準癥狀

王泓娟

(沈陽市第一人民醫院,遼寧 沈陽 110000)

精神病(psychosis)是指存在嚴重心理障礙的疾病的總稱,具體包括精神障礙、精神分裂癥、偏執型精神病、情感障礙、人格障礙、精神發育遲緩等,患者在意識、情感、意志、行為等方面存在明顯的異常情況,無法正常地學習、生活、工作,而且有一定攻擊性,存在自殺性行為[1]。在精神病發作最為嚴重的時期,成為急性期精神病,在這一階段,為了有效緩解患者的心理障礙性癥狀,必須及時予以心理治療及多方疏導,同時合理應用抗精神病藥物。此次試驗旨在探究奧氮平治療急性期精神病的效果,結果如下。

1 資料與方法

1.1 基本資料:將2016年1月至2017年3月我院收治的50例急性期精神病患者納入研究,患者基本資料為:男性與女性的比例為29∶21;最小、最大年齡分別為22、57歲,中位數年齡(37.03±11.27)歲;最低、最高BPRS評分分別為43、112分,評分中位數為(90.02±13.47)分;其中,精神分裂癥17例,偏執型精神病13例,情感障礙10例,人格障礙6例,旅途性精神病4例。

1.2 納入及排除標準。納入標準:①符合中國精神障礙分類與診斷標準第三版(CCMD-3)的病癥診斷標準;②簡明精神病評定量表(brief psychiatric rating scale,BPRS)評分不低于40分;③此次研究經醫學倫理委員會審核并通過,患者均知悉此次試驗內容,并簽署知情同意書[2]。排除標準:①合并有嚴重心、肝、腎疾病患者;②用藥禁忌證患者。

1.3 治療方法:加強對患者的行為干預,并給予心理治療,積極引導患者正確對待自己的疾病,幫助患者樹立正確的人生觀,增強其適應、調節能力,處理好人際關系,適應社會及家庭生活。同時,給予奧氮平治療,口服奧氮平片(江蘇豪森藥業股份有限公司,國藥準字H20010799),起始劑量為10 mg/d,每日1次。根據患者臨床癥狀的緩解情況,經過適當的臨床評估后,調整日劑量,日劑量限定范圍為5~20 mg。加藥間隔不少于24 h。若患者在治療期間,出現躁狂等嚴重癥狀,肌內注射氯硝西洋(江蘇恩華賽德藥業有限責任公司,國藥準字H32020591),1~2毫克/次。叮囑患者按時服藥,即使病情緩解也不應擅自停藥。

1.4 判定標準

1.4.1 精神癥狀評分:治療前后,由精神科專家采用簡明精神病評定量表(BPRS),通過會談的形式,根據患者情感交流障礙、罪惡觀念、敵對性的情況,對患者的精神癥狀進行評定,評分與癥狀成正比,記錄患者治療前后焦慮抑郁因子、缺乏活力因子、思維障礙因子、激活性因子、敵對猜疑因子這5各指標上的評分[3]。

1.4.2 臨床療效及安全性:根據治療前后BPRS評分變化,判斷治療效果。具體標準為:①基本治愈:BPRS評分降低比率≥75%;②顯效:BPRS評分降低比率為50%~75%;③有效:BPRS評分降低比率為25%~50%;④無效:不符合上述標準[4]。其中,總有效率=(基本治愈例數+顯效例數+有效例數)/患者總人數×100%。用藥期間,觀察兩組患者發生體質量增加、嗜睡、乏力、便秘、頭昏等不良反應的例數,計算發生率。

1.5 統計學分析:選取SPSS18.0統計學軟件對數據加以處理,在計數資料方面,采取百分率(%)加以表示;在計量資料方面,采取(±s)加以表示,本次兩組之間數據對比采取t進行檢驗,如果P值低于0.05,代表兩組的數據存在顯著的差異性,具備統計學價值。

2 結 果

2.1 治療前后BPRS評分比較:治療前,平均BPRS評分為(90.02±13.47)分,治療后,平均BPRS評分為(48.17±10.54)分,明顯低于治療前,且各項因子評分均低于治療前,兩組數據差異有統計學價值(P<0.05)。見表1。

表1? 患者治療前后BPRS評分對比(±s)

表1? 患者治療前后BPRS評分對比(±s)

時間 焦慮抑郁因子 缺乏活力因子 思維障礙因子 激活性因子 敵對猜疑因子治療前(n=50) 25.17±2.35 24.81±3.50 25.03±2.58 23.24±2.80 25.90±1.14治療后(n=50) 16.17±1.12 14.26±2.18 17.62±2.60 16.23±3.02 15.43±2.16 t 9.561 10.158 9.023 8.507 11.023 P<0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

2.2 臨床療效及安全性:此次研究共50例患者,經過3個月治療后,治愈23例(占比46.00%),顯效15例(占比30.00%),有效7例(占比14.00%),無效5例(占比10.00%),治療總有效率為90.00%。治療期間,發生體質量增加3例(占比6.00%),嗜睡2例(占比4.00%),乏力1例(占比2.00%),便秘1例(占比2.00%),頭昏0例(占比0.00%),不良反應發生率為14.00%,癥狀較輕微,無需特殊處理。

3 討 論

精神病是一種存在情感、行為、思維、感知異常的綜合征,在急性發作期表現為幻覺、猜疑、敵對性、心境抑郁、動作遲緩等癥狀。臨床上治療急性期精神分裂癥,常用方式為心理治療和藥物治療,其中抗精神病藥物可分為抗精神病藥物和非典型抗精神病藥物。奧氮平屬于第二代抗精神病藥物,口服吸收良好,口服t1/2為33 h,對5-HT、多巴胺D、α-腎上腺素、組胺H等多種受體有親和力,能夠通過拮抗作用達到治療目的,而且能夠選擇性地抑制間腦邊緣系統多巴胺能神經元的發電,具有極佳的鎮靜作用和抗精神病作用,能夠有效改善陽性、陰性癥狀,但由于奧氮平作用于結節漏斗區受體,因此容易使得患者的泌乳素水平及空腹血糖值升高,服藥后易出現體質量增加嗜睡等不良反應,但癥狀較輕微,無需特殊處理[5]。

此次試驗中,患者服藥奧氮平3個月后,BPRS評分顯著降低,治療總有效率高達90。00%。綜上所述:奧氮平治療急性期精神病,療效顯著,不良反應較輕微,因此值得在臨床實踐中推廣及使用。

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