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鹽酸氨溴索吸入劑的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法研究

2018-08-08 13:53:12劉桂東
商情 2018年35期

劉桂東

【摘要】建立鹽酸氛澳索吸入劑的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法。

【關(guān)鍵詞】鹽酸氨溴索吸入劑 細(xì)菌內(nèi)毒素 干擾試驗(yàn)

方法:依照《中國藥典》2015年版二部附錄細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法試驗(yàn)和結(jié)果判斷,采用稀釋法進(jìn)行試驗(yàn)。

結(jié)果:以細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水對鹽酸氨溴索吸入劑進(jìn)行稀釋,對鱟試劑與內(nèi)毒素反應(yīng)最大不產(chǎn)生干擾的濃度為0.1mg·ml-1,本文選擇的不干擾濃度為0.025mg·ml-1,使用0.125EU·ml-1的鱟試劑可對其進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢查。

結(jié)論:本細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法多次試驗(yàn)結(jié)果均符合規(guī)定,可用于其質(zhì)量控制。

鹽酸氨溴索為目前臨床上應(yīng)用最廣的一種黏痰溶解劑,其能刺激肺泡,減少呼吸道粘液腺分泌,降低痰液及纖毛的粘著力,并增加支氣管纖毛的運(yùn)動,使黏痰易于咳出。

鹽酸氨溴索于1979年由德國勃林格殷格翰公司研發(fā)上市,并在日本、歐洲等較多國家上市。霧化吸入用于治療急慢性肺部疾病的效果具有局部起效,見效快,副作用小等優(yōu)點(diǎn)。本文針對鹽酸氨溴索吸入劑的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法進(jìn)行研究。

一、實(shí)驗(yàn)材料

鹽酸氨溴索吸入劑(德國勃林格殷格翰國際有限公司,批號42207536,42207537,42207538);細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品(WSE);鱟試劑(TAL,0.25EU·ml-1,湛江安度斯生物有限公司;0.125EU·ml-1,湛江安度斯生物有限公司;0.125EU·ml-1,湛江博康海洋生物有限公司);細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水(BET,湛江安度斯生物有限公司)。

二、方法與結(jié)果

(1)細(xì)菌內(nèi)毒素限值的確定L=5EU·ml-1。

(2)鱟試劑靈敏度復(fù)核參照藥典四部細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法,進(jìn)行鱟試劑的靈敏度復(fù)核試驗(yàn)三種鱟試劑的靈敏度均在0.5λ~2λ之間,可用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查。

(3)干擾預(yù)試驗(yàn)現(xiàn)有鱟試劑靈敏度分別為0.25,0.125,0.06EU·ml-1。MVD=cL/λ,L=5EU·ml-1,計(jì)算可得,鹽酸氨溴索吸入劑的有效稀釋濃度為0.1~0.012mg·ml-1。選取標(biāo)示靈敏度為0.25EU·ml-1的鱟試劑進(jìn)行干擾預(yù)試驗(yàn)。以BET水對供試品原液進(jìn)行稀釋,使其終濃度分別為2,1,0.1,0.05,0.025,0.0125mg·ml-1,將濃度為1,0.1,0.05,0.025,0.0125mg·ml-1系列溶液記為NPC;同時在濃度為2,1,0.1,0.05,0.025mg·ml-1溶液中添加等體積4人濃度的內(nèi)毒素溶液,使每一濃度試驗(yàn)液中均含有2λ濃度的細(xì)菌內(nèi)毒素,將此系列溶液記為PPC。取靈敏度為0.25EU·ml-1,的TAL試劑,分別與上述NPC和PPC溶液進(jìn)行反應(yīng),每一濃度重復(fù)做2管。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,最高不干擾濃度為0.1mg·ml-1。

(4)正式干擾試驗(yàn)依據(jù)上述預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可知三種靈敏度的鱟試劑均可用。選擇0.125EU·ml-1的鱟試劑進(jìn)行試驗(yàn),相應(yīng)的濃度為0.025mg·ml-1。以BET水將三批鹽酸氨溴索吸入劑原液分別稀釋至終濃度為0.05mg·ml-1和0.025mg·ml-1,以0.025mg·ml-1溶液作為供試品對照液,試驗(yàn)重復(fù)2管。用0.05mg·ml-1的氨溴索溶液將細(xì)菌內(nèi)毒素溶液(WSE)配成濃度為2λ,λ,0.5λ和0.25λ四個系列濃度(即WSE濃度分別為0.25,0.125,0.06,0.03EU·ml-1),試驗(yàn)重復(fù)4管,此系列為氨溴索系列。用BET水將WSE配成2λ,λ,0.5λ和0.25λ四個系列濃度,試驗(yàn)重復(fù)2管,此系列為BET水系列。同時以BET水為陰性對照,試驗(yàn)重復(fù)2管。用湛江安度斯生物有限公司和湛江博康海洋生物有限公司生產(chǎn)的靈敏度為0.125EU·ml-1的TAL進(jìn)行干擾試驗(yàn)。當(dāng)供試品對照夜和BET水均為陰性時,結(jié)果按公式Eg=1g-1(∑Xs/4)和Et=1g-1(∑Xt/4)計(jì)算,其中Xs和Xt分別為BET水系列和氨溴索系列各反應(yīng)終點(diǎn)細(xì)菌內(nèi)毒素濃度的對數(shù)值。干擾試驗(yàn)結(jié)果見表1和表2。

結(jié)果表明,陰性對照為陰性且Es在0.5λ~2λ之間,試驗(yàn)有效。Et在0.5λ~2λ之間,符合規(guī)定。吸入用鹽酸氨溴索以BET水稀釋至0.025mg·ml-1濃度時對內(nèi)毒素與鱟試劑的凝集無干擾作用。

參考文獻(xiàn):

[1]閆冉,陸慧等.一種吸入用盆酸氨溴索溶液[Z].專利,2017.

[2]范倩倩,張波等.注射用鹽酸氨溴索的臨床應(yīng)用現(xiàn)狀與思考[J].中國藥學(xué)雜志,2015.

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