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降血壓治療對腦血栓形成急性期患者神經(jīng)功能和生活質(zhì)量的影響

2018-06-13 06:19:08楊陽
中外醫(yī)學(xué)研究 2018年4期
關(guān)鍵詞:生活質(zhì)量

楊陽

【摘要】 目的:分析降血壓治療對腦血栓形成急性期患者神經(jīng)功能和生活質(zhì)量的影響。方法:在2016年3月-2017年3月,隨機(jī)選擇筆者所在醫(yī)院腦血栓形成急性期患者124例,將其平均劃分為試驗組和對照組,每組62例,其中試驗組患者24 h內(nèi)進(jìn)行降血壓治療,對照組患者則采取常規(guī)治療,并未給予降血壓治療。當(dāng)兩組患者完成治療后,對其給予2個月隨訪,同時觀察患者血壓變化情況與神經(jīng)功能、生活質(zhì)量狀況。結(jié)果:試驗組收縮壓為(137.4±10.7)mm Hg,舒張壓為(84.5±7.4)mm Hg,對照組收縮壓為(143.8±3.86)mm Hg,舒張壓為(88.5±7.7)mm Hg,試驗組血壓狀況均顯著優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者神經(jīng)功能和生活質(zhì)量比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:在對腦血栓形成急性期患者進(jìn)行臨床治療時,降血壓治療方法的應(yīng)用,能有效改善患者血壓情況,但對神經(jīng)功能、生活質(zhì)量方面造成的影響相對較小,值得對其推廣。

【關(guān)鍵詞】 腦血栓形成急性期患者; 降血壓治療; 神經(jīng)功能; 生活質(zhì)量

doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.4.075 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 B 文章編號 1674-6805(2018)04-0148-03

血壓屬于引發(fā)腦梗死的重要影響因素,波動血壓則是利用腦血流自動調(diào)節(jié)功能(cerebral autoregulation,CA),確保腦血流量的恒定,然而,如果血壓超出或低于CA范圍,往往會導(dǎo)致腦血流灌注異常,并對腦梗死正常恢復(fù)造成一定影響[1]。對于急性腦梗死患者而言,除了會引起急性高血壓的病變,還會導(dǎo)致CA受損,使血壓明顯超過CA范圍[2]。若是對降血壓治療方法給予運用,則能對急性腦梗死患者血壓進(jìn)行有效改善,將血壓波動控制在CA范圍,以便于患者腦血流量維持恒定。但是,急性腦梗死患者臨床治療時,對于降血壓治療方法的應(yīng)用,是否會對患者神經(jīng)功能、生活質(zhì)量造成影響有待進(jìn)一步研究[3]。對此,本文選擇2016年3月-2017年3月收治的腦血栓形成急性期患者124例進(jìn)行研究,效果相對比較理想,詳細(xì)總結(jié)如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

在2016年3月-2017年3月,隨機(jī)選擇筆者所在醫(yī)院腦血栓形成急性期患者124例,納入標(biāo)準(zhǔn):全部患者均滿足腦血栓臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);患者首次發(fā)病時間為48 h內(nèi);收縮壓維持在140~210 mm Hg,舒張壓維持在90~120 mm Hg。在124例患者中,女54例,男70例,年齡61~76歲,平均(68.5±7.5)歲;29例患者有飲酒與吸煙等不良習(xí)慣;小學(xué)文化水平患者41例,初中文化水平患者42例,高中與大專文化水平患者24例,本科以上文化水平患者17例。將其平均劃分為試驗組和對照組,每組62例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 方法

對照組患者進(jìn)行治療時,其治療方法為常規(guī)治療,主要選擇低分子右旋糖酐與復(fù)方丹參注射液等作為治療主要藥物,即低分子右旋糖酐以靜脈滴注方式治療,500 ml/次,1次/d,可以持續(xù)用藥治療4~5 d,或者按照醫(yī)囑進(jìn)行治療。復(fù)方丹參注射液劑量為20 ml,與濃度為10%葡萄糖溶液200 ml混合,以靜脈點滴方式治療,1次/d,持續(xù)進(jìn)行10 d治療[4]。若患者發(fā)生頭痛與惡心等反應(yīng),選擇20%甘露醇給予脫水治療,2次/d,且每次控制在250 ml左右[5]。患者進(jìn)行治療時,如果發(fā)生血壓持續(xù)升高情況,則應(yīng)考慮是否需要給予降壓治療。

試驗組患者給予降血壓治療時,應(yīng)以常規(guī)治療為基礎(chǔ),對于糖尿病、高血脂患者,需要在對病情進(jìn)行有效控制的基礎(chǔ)上進(jìn)行,降低合并癥的發(fā)病率,確保患者病情得到具體控制[6]。對試驗組進(jìn)行降壓治療時,嚴(yán)格按照循序漸進(jìn)原則給予治療,不易快速降壓,如果血壓過低還應(yīng)適當(dāng)提高。患者治療24 h內(nèi),血壓下降幅度控制在10%~25%,收縮壓不低于126 mm Hg,而舒張壓不低于80 mm Hg,若患者有降壓藥物治療史,則應(yīng)停止降壓藥物的使用,對其給予利尿劑、依那普利與鈣道阻滯劑等降血壓治療[7-8]。

1.3 觀察指標(biāo)

當(dāng)患者進(jìn)行分別治療后,對其給予2個月隨訪,觀察兩組患者臨床治療效果,同時對比分析兩組患者血壓變化情況與神經(jīng)功能、生活質(zhì)量狀況,其中神經(jīng)功能選擇NIHSS(神經(jīng)功能缺損量表)評定,共分為眼球運動和意識程度等15個向度,各向度分為3~5個等級,評分在0~42分,分?jǐn)?shù)越高代表患者神經(jīng)受損程度越嚴(yán)重。生活質(zhì)量情況則選擇SF-36(漢化版健康調(diào)查量表)給予評定,其主要分為生理功能、社會功能、情感功能、一般狀況等,分?jǐn)?shù)越高代表患者生活質(zhì)量越理想[9]。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

采用SPSS 20.0軟件給予數(shù)據(jù)統(tǒng)計學(xué)分析和處理,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者血壓情況比較

試驗組收縮壓為(137.4±10.7)mmHg,舒張壓為(84.5±7.4)mmHg,對照組收縮壓為(143.8±3.86)mmHg,舒張壓為(88.5±7.7)mmHg,試驗組血壓狀況均顯著優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

2.2 兩組患者神經(jīng)功能與生活質(zhì)量比較

試驗組患者NIHSS評分為(28.4±3.3)分,對照組患者NIHSS評分為(29.1±3.5)分,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=1.145 0,P=0.254 1);兩組SF-36各評分指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.425 7、0.187 4、0.803 1、0.734 9,P=0.671 1、0.851 6、0.423 4、0.463 8),見表2。

2.3 兩組患者預(yù)后比較

給予兩組患者2個月隨訪,試驗組病情復(fù)發(fā)患者1例,未出現(xiàn)死亡病例。對照組病情復(fù)發(fā)患者3例,死亡患者1例。組間對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

3 討論

隨著人口老齡化逐漸加劇,以及人們生活習(xí)慣較大變化,使腦血栓患者發(fā)病率呈現(xiàn)逐年增加的趨勢[10]。在臨床醫(yī)學(xué)中,對于腦血栓的治療,如果治療方法或治療手段存在問題,會隨之產(chǎn)生不同程度并發(fā)癥情況,從而對患者日常生活帶來嚴(yán)重危害[11]。相關(guān)研究顯示,當(dāng)腦血栓患者血壓不斷升高后,會對其生命安全造成直接威脅,導(dǎo)致該疾病的發(fā)病率不斷增加。基于此,如何才能對腦血栓形成急性期患者的病情進(jìn)行有效控制,則成為當(dāng)前醫(yī)療人員重要研究話題[12]。為了保證該問題得到有效解決,本文以腦血栓形成急性期患者為研究對象,選擇本院124例患者展開研究,在全部患者中,62例患者給予降血壓治療,結(jié)合研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),試驗組患者給予臨床治療后,患者血壓指標(biāo)均已經(jīng)接近正常范圍內(nèi),有助于減少疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險。然而,相關(guān)研究顯示,對于腦血栓患者進(jìn)行降血壓治療時,應(yīng)以收縮壓大于200 mm Hg,舒張壓大于110 mm Hg為基礎(chǔ),否則會對患者生命健康造成嚴(yán)重威脅。對此,試驗組患者進(jìn)行降血壓治療時,主要是以循序漸進(jìn)的方式進(jìn)行,同時對患者各項生命體征予以觀察,經(jīng)過2個月隨訪發(fā)現(xiàn),患者神經(jīng)功能、生活質(zhì)量均未受到不利影響,和對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

總結(jié)上文,對于腦血栓形成急性期患者而言,在進(jìn)行臨床治療時,對于降血壓治療方法的應(yīng)用,能有效改善患者的血壓情況,有助于患者早日恢復(fù)健康,建議臨床按照患者情況給予降血壓治療,使其達(dá)到預(yù)期治療效果。

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(收稿日期:2017-07-14)

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