(鄭州市第一人民醫院,河南 鄭州 450004)
兒童急性白血病是兒童常見惡性腫瘤之一,對患兒的生命健康安全造成了嚴重威脅[1]。目前,急性白血病的發病機制不明確。B淋巴細胞瘤-2基因簡稱(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)屬于凋亡抑制基因,與惡性腫瘤的發生發展關系密切[2]。P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)是經典的耐藥蛋白[3]。研究[4-5]證實,Bcl-2和P-gp均可導致包括急性白血病在內的惡性腫瘤的耐藥。本研究為進一步探討兒童急性髓細胞性白血病的發病和耐藥機制,采用免疫組化S-P法檢測兒童急性髓細胞性白血病骨髓細胞中Bcl-2和P-gp蛋白的表達,并以非惡性血液病患兒作為對照,現將結果報道如下。
1.1一般資料入組鄭州大學第一附屬醫院、鄭州市第一人民醫院2016年1月至2018年1月收治的經病理證實的兒童急性髓細胞性白血病100例,其中男74例,女26例;年齡1.5~13.3歲,中位年齡6.9歲;所有患兒均為初診未治患兒。并選擇同期住院的非惡性血液病患兒50例作為對照,其中男31例,女19例;年齡1.8~13.0歲,中位年齡7.2歲;免疫性血小板減少性紫癜21例,缺鐵性貧血18例,原發性血小板減少11例。2組患兒的性別、年齡等基線資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究已經獲得醫院倫理委員會的審核通過,入組患兒家屬也均已簽署知情同意書。
1.2主要試劑Bcl-2單克隆抗體購自美國SAB公司;P-gp單克隆抗體購自美國Biolegend公司;S-P免疫組化試劑盒購自福州邁新生物技術開發有限公司。
1.3免疫組化S-P法檢測兒童急性髓細胞性白血病骨髓細胞中Bcl-2和P-gp蛋白的表達[6-7]采用免疫組化S-P法檢測100例兒童急性髓細胞性白血病和50例非惡性血液病患兒骨髓細胞中Bcl-2和P-gp的表達。具……