脫氧雪腐鐮刀菌烯醇與玉米赤霉烯酮聯(lián)合暴露對(duì)體外培養(yǎng)雞脾臟淋巴細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的影響

任志華 王亞超 鄧俊良*

(1.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院，成都611130；2.西南科技大學(xué)，綿陽621010)

脫氧雪腐鐮刀菌烯醇與玉米赤霉烯酮聯(lián)合暴露對(duì)體外培養(yǎng)雞脾臟淋巴細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的影響

任志華1王亞超2鄧俊良1*

(1.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院，成都611130；2.西南科技大學(xué)，綿陽621010)

本試驗(yàn)旨在研究脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(DON)與玉米赤霉烯酮與(ZEA)聯(lián)合暴露對(duì)體外培養(yǎng)雞脾臟淋巴細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的影響。分別以0.012 50 μg/mL DON+0.006 25 μg/mL ZEA、0.050 μg/mL DON+0.025 μg/mL ZEA、0.2 μg/mL DON+0.1 μg/mL ZEA、0.8 μg/mL DON+0.4 μg/mL ZEA對(duì)體外培養(yǎng)雞脾臟淋巴細(xì)胞進(jìn)行聯(lián)合暴露培養(yǎng)，48 h后測(cè)定細(xì)胞膜ATP酶(Ca2+-ATP酶、Na+/K+-ATP酶)活性以及細(xì)胞內(nèi)pH、Ca2+水平和鈣調(diào)蛋白(CaM)的mRNA表達(dá)水平。同時(shí)設(shè)不添加毒素的空白對(duì)照組。結(jié)果表明：添加毒素的各試驗(yàn)組間，細(xì)胞內(nèi)Ca2+水平、CaMmRNA表達(dá)水平隨毒素濃度的升高而增加，且添加毒素的各試驗(yàn)組均顯著或極顯著高于空白對(duì)照組(P<0.05或P<0.01)。細(xì)胞內(nèi)pH以及細(xì)胞膜Ca2+-ATP酶與Na+/K+-ATP酶活性均隨毒素濃度的升高而降低，且添加毒素的各試驗(yàn)組均顯著或極顯著低于空白對(duì)照組(P<0.05或P<0.01)。由此得出，DON、ZEA聯(lián)合暴露導(dǎo)致體外培養(yǎng)雞脾臟淋巴細(xì)胞內(nèi)酸化、離子平衡失調(diào)等一系列細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)失衡，且呈劑量依賴性。

脫氧雪腐鐮刀菌烯醇；玉米赤霉烯酮；聯(lián)合暴露；脾臟淋巴細(xì)胞；內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)

脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(deoxynivalenol，DON)和玉米赤霉烯酮(zearalenone，ZEA)是飼料中2種最常見的霉菌毒素。霉菌毒素不僅會(huì)使動(dòng)物生長性能、繁殖性能下降，還會(huì)造成免疫抑制，引起疾病高發(fā)。細(xì)胞是生物體的基本單位，細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定是維持細(xì)胞正常功能的必要條件[1]。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)環(huán)境失調(diào)時(shí)，就會(huì)出現(xiàn)糖類、脂類、蛋白質(zhì)三大物質(zhì)代謝紊亂，基因表達(dá)復(fù)制異常，蛋白質(zhì)合成異常，細(xì)胞結(jié)構(gòu)、功能異常[1]。脾臟是機(jī)體重要的免疫器官，體外培養(yǎng)雞脾臟淋巴細(xì)胞已成為重要的研究模型[2-3]。在前期的預(yù)試驗(yàn)中我們發(fā)現(xiàn)DON與ZEA聯(lián)合暴露會(huì)導(dǎo)致體外培養(yǎng)雞淋巴細(xì)胞的凋亡(數(shù)據(jù)未列出)?！?br>