史學蓮,時高峰,王小玲,王 琦,劉 輝
(河北醫科大學第四醫院CT/MRI室,河北 石家莊 050011)
DCE-MRI定量參數Ktrans值評估抗血管生成藥物治療裸鼠胃癌原位移植瘤的療效
史學蓮,時高峰*,王小玲,王 琦,劉 輝
(河北醫科大學第四醫院CT/MRI室,河北 石家莊 050011)
目的 分析MR動態增強掃描(DCE-MRI)定量參數Ktrans值評估甲磺酸阿帕替尼治療裸鼠胃癌原位移植瘤的療效。方法 建立裸鼠胃癌原位移植瘤模型后,隨機分為治療組(n=15,胃內灌注甲磺酸阿帕替尼100 mg/kg體質量)和對照組(n=15,胃內灌注無菌去離子水),治療18天后行DCE-MRI,并定量測量Ktrans值。檢查結束后,取出瘤體測量微血管密度(MVD)值和血管內皮生長因子(VEGF)水平,并對比組間差異。結果 與對照組相比,治療組MVD值(χ2=4.89,P<0.05)、VEGF水平明顯減低(χ2=8.69,P<0.01),治療組Ktrans值[(0.63±0.05)/min]明顯低于對照組 [(1.66±0.23)/min;t=17.05,P<0.01]。結論 DCE-MRI定量參數Ktrans值可作為胃癌抗血管生成藥物甲磺酸阿帕替尼療效的評估指標。
磁共振成像;胃腫瘤;模型,動物;血管生成抑制劑
甲磺酸阿帕替尼(Apatinib mesylate,商品名:艾坦)是一種新型的血管內皮生長因子受體(vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制劑,可以有效抑制細胞增殖、轉移,是治療晚期胃癌的新選擇[1-2]。微血管密度(microvessel density, MVD)是評估腫瘤相關血管生成以及胃癌預后的有效指標,血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)的表達與胃癌血管受侵、轉移和臨床預后有關[3-4],但MVD、VEGF等的測定方法為有創操作,無法動態、重復地觀察腫瘤血管生成情況,亦無法檢測腫瘤血管早期的變化。MR動態增強掃描(dynamic contrast enhanced MRI, DCE-MRI)是一種無創評估腫瘤血管改變的影像學檢查方法,常被用于抗腫瘤療效的評估。T1加權DCE-MRI可進行半定量或定量分析,其參數可以反映血管的生理學和解剖學特點[5-6]。本研究通過建立裸鼠胃癌原位移植瘤模型,評估DCE-MRI監測抗血管生成藥物療效的可行性。……