防風的提取工藝研究

齊鶴

摘 要：本實驗以5-O-甲基維斯阿米醇苷為指標對防風提取工藝進行研究。5-O-甲基維斯阿米醇苷最佳提取工藝為加入10倍量70%乙醇，超聲提取35分鐘，連續提取2次。本工藝穩定、可行、收率高。

關鍵詞：防風；提取；工藝

防風是中藥材，是傘形科多年生草本植物防風的根。防風主要用于外感風寒、頭痛、骨節酸痛、四肢攣急、目眩、風寒濕痹、破傷風等。《日華子本草》記載：“治三十六般風，男子一切勞劣，補中益神，風赤眼，止淚及癱緩，通利五臟關脈，五勞七傷，羸損盜汗，心煩體重，能安神定志，勻氣脈。”防風具有解熱、鎮痛、鎮靜、抗菌、抗炎作用等藥理作用[1-4]。本實驗以5-O-甲基維斯阿米醇苷為指標對防風提取工藝進行研究。

1 儀器與試藥

KQ250DE超聲波清洗器超聲波檢測儀器（煙臺鑫康商貿有限公司）；EX1600四元低壓梯度液相色譜儀（南京皓而普分析設備有限公司）；FA1204CFAC型全自動內校電子分析天平（北京同德創業科技有限公司）；PHS-550智能型臺式酸度計（杭州陸恒生物科技有限公司）；實驗室用高純水制備器（北京科譽興業科技發展有限公司）；TMSH-6050B超級恒溫水槽（上海添時科學儀器有限公司）；UV1600紫外可見分光光度計（西安華辰樂天實驗室設備有限公司）。5-O-甲基維斯阿米醇苷對照品（中國藥品生物制品檢定所提供）。乙腈（廣州市西隴化工有限公司）；甲醇（北京亞太龍興化工有限公司）；乙醇（北京亞太龍興化工有限公司）。

2 方法與結果

2.1 單因素考察

2.1.1 提取次數

分別取藥材，粉碎為20目，精密稱定，至于圓底燒瓶內，分別提取四次，第一次加10倍70%乙醇，超聲提取25分鐘，過濾，減壓濃縮；第二次加10倍70%乙醇，超聲提取25分鐘，連續提取兩次，過濾，合并濾液，減壓濃縮；第三次加10倍70%乙醇，超聲提取25分鐘，連續提取三次，過濾，合并濾液，減壓濃縮。第四次加10倍70%乙醇，超聲提取25分鐘，連續提取四次，過濾，合并濾液，減壓濃縮。采用高效液相測定濃縮膏中5-O-甲基維斯阿米醇苷含量并計算5-O-甲基維斯阿米醇苷收率。

2.1.2 藥材粉碎目數

分別取藥材，分別粉碎為10目、20目、40目，精密稱定，至于圓底燒瓶內，加10倍70%乙醇，超聲提取25分鐘，連續煎煮三次，過濾，合并濾液，減壓濃縮。采用高效液相測定濃縮膏中5-O-甲基維斯阿米醇苷含量并計算5-O-甲基維斯阿米醇苷收率。

2.1.3 加醇倍數

分別取藥材，粉碎為20目，精密稱定，至于圓底燒瓶內，分別提取四次，第一次加14倍70%乙醇，超聲提取25分鐘，連續四次，第二次加12倍70%乙醇，超聲提取25分鐘，連續四次，第三次加10倍70%乙醇，超聲提取25分鐘，連續四次，第四次加8倍70%乙醇，超聲提取25分鐘，連續四次，分別過濾，合并濾液，減壓濃縮。采用高效液相測定濃縮膏中5-O-甲基維斯阿米醇苷含量并計算5-O-甲基維斯阿米醇苷收率。

2.1.4 提取時間

分別取藥材，粉碎為20目，精密稱定，至于圓底燒瓶內，分別提取三次，第一次加10倍70%乙醇，超聲提取25分鐘，連續四次，第二次加10倍70%乙醇，超聲提取30分鐘，連續四次，第三次加10倍70%乙醇，超聲提取35分鐘，連續四次，分別過濾，合并濾液，減壓濃縮。采用高效液相測定濃縮膏中5-O-甲基維斯阿米醇苷含量并計算5-O-甲基維斯阿米醇苷收率。

2.2 正交試驗設計

實驗結果表明，粉碎目數對5-O-甲基維斯阿米醇苷收率影響不大，提取次數、加醇倍數和提取時間對5-O-甲基維斯阿米醇苷收率影響較大。選擇提取次數、加醇倍數和提取時間作為考察因素，采用正交試驗法對影響提取效率的其它工藝條件進行優選。采用3個考察水平，用L9（34）正交表進行試驗，因素水平表見表1。

3 含量測定

3.1 色譜條件：依據查閱文獻及考查的結果 ，確定色譜條件如下[5]。色譜柱為安捷倫Cl8規格為（4.6mm×250mm，5μm）；流動相以甲醇：水（4：6）；檢測波長為254nm；流速1.0mL·min-1；柱溫：35℃。理論板數按5-O-甲基維斯阿米醇苷峰計算應不得低于2000。

3.2 供試品溶液的制備

取提取膏適量，精密量取，置50mL量瓶中，加50%乙醇適量，超聲處理十分鐘，放置至室溫，加50%乙醇稀釋至刻度，過濾，精密吸取25mL續濾液，蒸干，殘渣加水20mL分次充分溶解，轉移至分液漏斗中，用水飽和的正丁醇提取3次，每次20mL，合并正丁醇液，用正丁醇飽和的氨試液洗滌3次，每次10mL。分取正丁醇液，置水浴上蒸干，殘渣用50%甲醇分次溶解，轉移到10mL量瓶中，加50%甲醇至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）濾過，即得。

3.3 對照品溶液的制備

分別精密稱取5-O-甲基維斯阿米醇苷對照品5mg，置250mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。

3.4 標準曲線的制備

將濃度為5μg/ml，10μg/ml，15μg/ml，20μg/ml，25μg/ml，30μg/ml，35μg/ml的對照品溶液分別吸取20μL注入HPLC，以進樣量（μg）為橫坐標，峰面積積分值A為縱坐標，繪制標準曲線。試驗表明，5-O-甲基維斯阿米醇苷對照品在5～35μg/ml范圍內線性關系良好。

3.5 回收率試驗

取已知含量的同一批供試品各6份，分別精密添加一定量的5-O-甲基維斯阿米醇苷對照品，測定含量，計算回收率。平均回收率為96.3%，RSD為0.89%。

4 實驗結果

按照L9（34）正交設計表條件進行試驗，得到最佳提取工藝為加入10倍量70%乙醇，超聲提取35分鐘，連續提取2次。本工藝穩定、可行、收率高。

參考文獻

[1]李莉，周勇，張麗，陸蘊如，王旭丹，葛東宇，鄧巧虹.防風多糖增強巨噬細胞抗腫瘤作用的實驗研究[J].北京中醫藥大學學報，1999（03）.

[2]朱惠京，張紅英，吳光，劉艷奎，吳禎久，金光洙，鄭云花.防風正丁醇萃取物對大鼠血液流變學的影響[J].中草藥，1998（12）.

[3]周勇，馬學清，嚴宣佐，張麗，牛建昭，趙離原，陸蘊如，葛東宇.防風多糖JBO-6體內對小鼠兔疫功能的影響及抗腫瘤作用[J].北京中醫藥大學學報，1996（04）.

[4]于斐，賈秋樺.防風水煎劑對肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌生長的影響[A].中華醫學會第七次全國檢驗醫學學術會議資料匯編[C].2008.

[5]黃月純；尹雪；魏剛.玉屏風煎劑不同配伍對毛蕊異黃酮苷、升麻素苷、5-O-甲基維斯阿米醇苷含量的影響[J].2010年廣東省藥師周大會論文集.