EB病毒變異型EBER2對(duì)鼻咽癌細(xì)胞增殖和凋亡的影響

李斐斐， 王其春， 劉芡芡，， 鄧洪巖， 王 云*

(1．青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院 微生物教研室，山東 青島 266021；2．山東省萊鋼醫(yī)院 檢驗(yàn)科，山東 萊蕪 271126)

EB病毒變異型EBER2對(duì)鼻咽癌細(xì)胞增殖和凋亡的影響

李斐斐1， 王其春2， 劉芡芡1，2， 鄧洪巖1， 王 云1*

(1．青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院 微生物教研室，山東 青島 266021；2．山東省萊鋼醫(yī)院 檢驗(yàn)科，山東 萊蕪 271126)

EB病毒(EBV)編碼小RNA(EBERs，包括EBER1和EBER2)的致癌作用已在多種細(xì)胞系中得到證實(shí)，我們前期研究發(fā)現(xiàn)在EBER2基因發(fā)生6處突變的EB-8m變異型可能與鼻咽癌(NPC)的發(fā)生相關(guān)。本研究探討變異型EBER2對(duì)NPC細(xì)胞增殖和凋亡的影響，以進(jìn)一步明確EBER2基因變異在NPC發(fā)生中的作用。分別以B95-8原型和EB-8m變異型EBER2穩(wěn)定轉(zhuǎn)染EBV陰性NPC細(xì)胞系，MTT法和平板克隆檢測(cè)細(xì)胞增殖，流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡。與轉(zhuǎn)染原型EBER2細(xì)胞及轉(zhuǎn)染載體的對(duì)照細(xì)胞比較，轉(zhuǎn)染變異型EBER2細(xì)胞的MTT吸光度值和平板克隆形成率增高，細(xì)胞凋亡率降低(P均小于0.05)，原型和對(duì)照之間細(xì)胞增殖無差異，但原型的細(xì)胞凋亡率亦低于對(duì)照(P<0.05)。上述結(jié)果表明，EB-8m變異型EBER2可通過提高NPC細(xì)胞增殖及抗凋亡能力而增強(qiáng)其致癌作用。

EB病毒；EBER2；鼻咽癌；基因變異

EB病毒(Epstein-Barr Virus，EBV)是重要的腫瘤相關(guān)病毒，與鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma，NPC)的發(fā)生密切相關(guān)。EBV致癌機(jī)制尚不明確，腫瘤組織中EBV主要以潛伏感染的形式存在，EBV潛伏感染和細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力是其致癌基礎(chǔ)。EBV編碼小RNA(EBV-encoded small RNAs，EBERs)是所有EBV潛伏感染類型中表達(dá)最豐富的mRNA，每個(gè)細(xì)胞中高達(dá)106～107拷貝，是EBV潛伏感染的標(biāo)志物[1]。EBERs的致癌作用已在淋巴瘤、NPC和胃癌等多種細(xì)胞系中得到證實(shí)，EBERs基因過表達(dá)，可增強(qiáng)這些腫瘤細(xì)胞的增殖、抗凋亡及異種動(dòng)物致瘤能力，因此EBERs在NPC及其他EBV相關(guān)腫瘤發(fā)生中的作用日益受到關(guān)注[2-3]。……