張 鑫 郝玉琴
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·論著·
不同劑量ALA-PDT對皮膚鱗狀細胞癌A431細胞增殖的抑制作用
張 鑫1,2郝玉琴1
目的: 確定5-氨基酮戊酸-光動力療法對皮膚鱗狀細胞癌A431細胞抑制的最佳劑量。方法: 體外培養(yǎng)人皮膚鱗狀細胞癌A431細胞株,應(yīng)用MTT法檢測不同ALA濃度(0.5、1、2 mmol/L)、不同PDT光照劑量(5、10、20、40 J/cm2)下A431細胞的增殖水平。結(jié)果: 當(dāng)ALA濃度為0.5 mmol/L時,光照劑量為5、10、20、40 J/cm2對A431細胞的抑制率分別為6%、10%、15%、18%;當(dāng)ALA濃度為1 mmol/L時,光照劑量為5、10、20、40 J/cm2對A431細胞的抑制率分別為30%、52%、80%、82%;當(dāng)ALA濃度為2 mmol/L時,光照劑量為5、10、20、40 J/cm2對A431細胞的抑制率分別為31%、54%、81%、82%。結(jié)論: ALA在濃度為1 mmol/L,光照劑量為20 J/cm2時,ALA-PDT對A431細胞增殖抑制效果達到最佳。
ALA-PDT; 皮膚鱗狀細胞癌; A431細胞; 增殖
皮膚鱗狀細胞癌(squamous cell carcinoma, SCC)是皮膚癌中常見惡性腫瘤,發(fā)病率逐年升高。SCC的治療方法很多,ALA-PDT是繼手術(shù)、放療、化療等傳統(tǒng)療法后,近二十年發(fā)展起來的新療法,由光敏劑受光活化形成活性氧,進而導(dǎo)致細胞受損甚至死亡,是一種基于光敏劑光毒性反應(yīng)的新的治療方法[1]。ALA-PDT在臨床治療腫瘤中已取得了令人矚目的成就,ALA-PDT最突出的優(yōu)勢是準確定位靶組織,可選擇性殺死腫瘤細胞而對鄰近的正常組織影響較小。與手術(shù)、化療、放療等傳統(tǒng)治療手段相比,PDT創(chuàng)傷小、毒性低,兼具美容效果[2,3],在腫瘤治療中具有不可替代的優(yōu)點。盡管ALA-PDT已在臨床使用,但關(guān)于其基礎(chǔ)研究,各學(xué)者的實驗研究的作用劑量有很大出入。因此本實驗應(yīng)用不同濃度ALA、光照劑量來觀察ALA-PDT對鱗癌A431細胞的作用效果,旨在為ALA-PDT用于細胞等基礎(chǔ)研究提供實驗依據(jù)。
1.1 儀器及試劑 實驗儀器及試劑:ALA為Sigma公司產(chǎn)品;……