張松瑤
(白城醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校,吉林 白城 137000)
固相表面熒光光譜法,是將待測(cè)的組分吸附在固體基質(zhì)表面,進(jìn)行定性定量的表面的分析方法。運(yùn)用在藥物分析中,能夠快速準(zhǔn)確地監(jiān)測(cè)出藥物的成分,對(duì)固體樣品的測(cè)定靈敏度高。對(duì)于固相表面熒光分析技術(shù),以對(duì)三硝基甲苯進(jìn)行定量分析為例,借助固相載體,使得分離技術(shù)能夠應(yīng)用在組分目標(biāo)以及復(fù)雜樣品基體之中,滿足對(duì)痕量組分以及微量組分進(jìn)行分析和監(jiān)測(cè)的需要,提高測(cè)定的選擇性和靈敏度。隨著順序注射和流動(dòng)注射分析廣泛應(yīng)用在樣品預(yù)處理上,采用固相表面熒光技術(shù)能夠提出痕量藥物的定量信息。
將藥物樣品溶液點(diǎn)加在固體的基質(zhì)上,基本操作包括,在熒光儀上直接測(cè)定殘留在固相基質(zhì)表面的熒光光譜,設(shè)定為目標(biāo)組分,進(jìn)行定量和定性的分析[1]。常用的固相載體,包含濾紙、纖維素、聚氯乙烯等顆粒。采用直接固相表面熒光進(jìn)行樣品的測(cè)定,操作簡(jiǎn)單,分析的費(fèi)用較低,樣品的消耗量小,適用于大批量的樣品監(jiān)測(cè)。對(duì)于生物樣品四環(huán)素的含量,采用固相表面熒光分析的方法,將微量的藥物樣品1-UL放入加樣器中,經(jīng)過(guò)NAOH處理后,將樣品點(diǎn)加在硅膠G板上。能夠準(zhǔn)確地定量分析四環(huán)素的樣品的含量再10.2~1.0 ng之間。經(jīng)過(guò)研究發(fā)現(xiàn),常規(guī)固體的基質(zhì),包括纖維素、硅膠等,表面的卡巴咪嗪是不發(fā)射熒光的,但是相同氨基基團(tuán)的尼龍膜的表面卻能夠發(fā)射強(qiáng)烈的熒光。……
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版)
2017年78期