999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

臍帶間充質(zhì)干細胞與臍血干細胞移植治療慢性肝功能衰竭對比觀察

2017-02-23 10:48:04張歲郭力紅賈蓓王海舫柳立平馬文波佟立新李保欣
山東醫(yī)藥 2017年3期
關(guān)鍵詞:肝功能

張歲,郭力紅,賈蓓,王海舫,柳立平,馬文波,佟立新,李保欣

(河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院,石家莊050031)

臍帶間充質(zhì)干細胞與臍血干細胞移植治療慢性肝功能衰竭對比觀察

張歲,郭力紅,賈蓓,王海舫,柳立平,馬文波,佟立新,李保欣

(河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院,石家莊050031)

目的 對比觀察臍帶間充質(zhì)干細胞與臍血干細胞移植治療慢性肝功能衰竭(后簡稱肝衰竭)的療效。方法 慢性肝衰竭患者(乙型肝炎病毒感染進展而來)47例,分為A組25例、B組22例。A、B組在內(nèi)科綜合治療的基礎(chǔ)上分別采用臍帶間充質(zhì)干細胞、臍血干細胞經(jīng)外周靜脈輸注治療。分別于移植前及移植后2、4、12、24周檢測兩組血清谷丙氨酸轉(zhuǎn)移酶(ALT)、總膽紅素(TBIL)、白蛋白(ALB)、凝血酶原活動度(PTA)并進行MELD評分。觀察患者臨床癥狀改善情況、干細胞移植后不良反應(yīng)、肝癌發(fā)生情況、患者生存情況。結(jié)果 兩組移植后2、4、12、24周血清ALT、TBIL和MELD評分均較移植前明顯降低,ALB和PTA均較移植前明顯升高(P均<0.05)。干細胞移植4周后,兩組乏力、食欲、腹脹及腹水情況均較移植前改善,兩組癥狀改善情況差異無統(tǒng)計學(xué)意義。隨訪至移植后24周,A組生存20例,死亡5例,生存率為80.00%;B組生存18例,死亡4例,生存率81.82%。兩組生存率差異無統(tǒng)計學(xué)意義。兩組在移植及隨訪過程中均未發(fā)現(xiàn)與干細胞治療相關(guān)的不良反應(yīng),無肝癌發(fā)生。結(jié)論 臍帶間充質(zhì)干細胞與臍血干細胞移植治療慢性肝衰竭均可改善患者的肝功能、減輕臨床癥狀且應(yīng)用較為安全,兩種方法療效相當(dāng)。

肝功能衰竭;臍帶間充質(zhì)干細胞;臍血干細胞;干細胞移植;乙型肝炎病毒

肝功能衰竭(后簡稱肝衰竭)是多種因素引起的嚴(yán)重肝臟損害,導(dǎo)致肝臟合成、解毒、排泄和生物轉(zhuǎn)化等功能發(fā)生嚴(yán)重障礙或失代償,出現(xiàn)以凝血功能障礙、黃疸、肝性腦病、腹水等為主要表現(xiàn)的一組臨床癥候群[1],病死率極高。內(nèi)科保守治療效果不理想,肝移植是惟一有效的治療方式,但限于供肝源缺乏、手術(shù)費用高及移植后免疫排斥反應(yīng)等未得到廣泛應(yīng)用。近年來,干細胞移植技術(shù)的研究為肝衰竭的治療開辟了新途徑。臨床試驗證實干細胞移植治療肝衰竭安全有效,可提高患者的生存率[2~6],其中臍帶間充質(zhì)干細胞和臍血干細胞來源豐富、繁殖能力強、繁殖速度快,具有強大的免疫調(diào)節(jié)能力、組織器官修復(fù)能力和多向分化潛能,已成為臨床應(yīng)用的重要選擇。本研究對比觀察了臍帶間充質(zhì)干細胞與臍血干細胞移植治療慢性肝衰竭的效果,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇2012年9月~2015年9月我科收治的慢性肝衰竭患者47例,符合2006年《肝衰竭診治指南》中慢性肝衰竭的診斷標(biāo)準(zhǔn)。入選患者肝衰竭均為乙型肝炎病毒感染進展而來。排除標(biāo)準(zhǔn):合并甲型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒、戊型肝炎病毒、EB病毒、巨細胞病毒、HIV感染者,自身免疫性肝炎、酒精性肝炎、藥物性肝炎患者,嚴(yán)重心肺腦疾病及衰竭狀態(tài)患者,肝癌或其他臟器腫瘤患者,高度過敏體質(zhì)者,有精神疾病者,懷孕及哺乳期患者。采用單盲、平行對照分組,分為A組25例、B組22例。A組男18例、女7例,年齡35~67(52.3±8.4)歲,MELD評分(27.01±4.16)分,HBV DNA>104IU/mL 14例、102~104IU/mL 6例、<102IU/mL 5例;B組男16例、女6例,年齡33~63(51.8±8.9)歲,MELD評分(26.45±2.44)分,HBV DNA>104IU/mL 12例、102~104IU/mL 6例、<102IU/mL 4例。兩組性別、年齡、MELD評分及HBV DNA水平差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。本研究獲醫(yī)院倫理委員會許可,所有患者簽署知情同意書。

1.2 臍帶間充質(zhì)干細胞及臍血干細胞的的制備 選擇健康產(chǎn)婦,排除艾滋病、梅毒、乙型肝炎、丙型肝炎及其他傳染性疾病,無病理妊娠者,獲產(chǎn)婦知情同意。采用貼壁培養(yǎng)法分離臍帶間充質(zhì)干細胞,臍帶間充質(zhì)干細胞傳代到第3代,鏡下觀察見細胞貼壁良好、融合密度達85%,經(jīng)流式細胞儀檢測細胞表型鑒定,收集培養(yǎng)至第4代的干細胞;產(chǎn)婦胎兒娩出斷臍后,采用封閉式采血法采臍血,每袋采臍血60~140 mL,采用細胞處理試劑盒分離臍血干細胞,經(jīng)流式細胞儀檢測對細胞表型進行鑒定,細胞活性大于95%,細胞內(nèi)毒素檢測陰性。

1.3 干細胞移植方法 兩組均在內(nèi)科常規(guī)治療的基礎(chǔ)上采用干細胞移植治療。A、B組分別經(jīng)外周靜脈輸注臍帶間充質(zhì)干細胞和臍血干細胞,輸注前20 min均給予苯海拉明注射液20 mg肌肉注射,每次回輸?shù)母杉毎麛?shù)量為(1.4~2.3)×106/kg,用0.9%氯化鈉注射液稀釋至100 mL,靜滴。每半月輸注1次,共輸注3次。

1.4 觀察方法 分別于移植前和移植后2、4、12、24周檢測患者血清谷丙氨酸轉(zhuǎn)移酶(ALT)、總膽紅素(TBIL)、白蛋白(ALB)、血漿凝血酶原活動度(PTA)并進行MELD評分。觀察患者臨床癥狀改善情況、干細胞移植后不良反應(yīng)、肝癌發(fā)生情況、患者生存情況。

2 結(jié)果

2.1 兩組干細胞移植前后生化指標(biāo)和MELD評分比較 兩組移植后2、4、12、24周血清ALT、TBIL和MELD評分均較移植前明顯降低,ALB和PTA均較移植前明顯升高(P均<0.05)。見表1。

表1 兩組干細胞移植前后ALT、TBIL、ALB、PTA和MELD評分比較

注:與本組移植前相比,**P<0.05,*P<0.01。

2.2 患者臨床癥狀改善情況 干細胞移植4周后,兩組乏力、食欲、腹脹及腹水情況均較移植前改善,其中A組分別為19、20、19、18例,B組分別為18、18、17、16例,兩組癥狀改善情況差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

2.3 患者生存情況 隨訪至移植后24周,A組生存20例,死亡5例(上消化道出血2例、肝性腦病2例、肝腎綜合征1例),生存率為80.00%;B組生存18例,死亡4例(消化道出血2例、肝性腦病1例、肝腎綜合征1例),生存率81.82%。兩組生存率差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

2.4 不良反應(yīng) 兩組在干細胞移植及隨訪過程中均未發(fā)現(xiàn)與干細胞治療相關(guān)的不良反應(yīng),無肝癌發(fā)生。

3 討論

慢性肝衰竭是在肝硬化的基礎(chǔ)上,出現(xiàn)以腹水或肝性腦病等為主的慢性肝功能失代償?shù)呐R床表現(xiàn)[1],是終末期肝病患者的主要死亡原因,內(nèi)科綜合治療效果不理想。干細胞是一類具有不斷自我繁殖和分化能力的原始細胞,具有免疫調(diào)節(jié)和靶向治療的功能,為肝衰竭的治療提供了新的方向。目前臨床上用以治療肝衰竭的干細胞主要是骨髓干細胞、外周血干細胞、臍帶間充質(zhì)干細胞和臍血干細胞。骨髓干細胞取材相對不易,對于體弱和老年患者不適用;外周血干細胞移植在骨髓干細胞動員期間,白細胞明顯增加,存在心腦血管血栓形成的風(fēng)險[7],臨床應(yīng)用受到一定限制;臍帶間充質(zhì)干細胞與臍血干細胞以其取材方便、來源廣泛、干細胞含量豐富、自身繁殖能力強、繁殖速度快、表面抗原性弱、無需配型等優(yōu)點受到廣泛關(guān)注。臍帶間充質(zhì)干細胞來源于臍帶,主要是間充質(zhì)干細胞;臍血干細胞來源于臍血,有造血干細胞和間充質(zhì)干細胞。臨床試驗證實這兩種干細胞移植治療肝衰竭均可改善患者肝功能,降低死亡率,安全可靠[4,5],但對于兩種干細胞移植的療效是否存在差異,尚需進一步探討。

本研究發(fā)現(xiàn),臍帶間充質(zhì)干細胞和臍血干細胞移植治療慢性肝衰竭的療效無統(tǒng)計學(xué)差異。兩組患者移植后ALB、PTA均較移植前升高,ALT、TBIL、MELD評分均較移植前降低,表明臍帶間充質(zhì)干細胞與臍血干細胞移植均可改善患者的肝功能。推測機制為:①干細胞通過歸巢能力到達受損的肝臟[8],在肝臟微環(huán)境中分化為功能性肝細胞[9~12]發(fā)揮作用,促進肝功能恢復(fù);②干細胞通過分泌營養(yǎng)因子,抑制肝細胞凋亡,促進肝細胞再生,延緩肝纖維化進展[13~15];③干細胞具有抗氧化活性,能夠起到減輕肝損傷的作用[16,17];④干細胞可減少CD4+T細胞的浸潤和激活、抑制Th1功能、誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T細胞生成、調(diào)控樹突細胞功能等[18,19],減輕肝臟免疫損傷和炎癥反應(yīng)。

乙型肝炎病毒相關(guān)肝衰竭病情嚴(yán)重、并發(fā)癥多、病死率高[20]。本研究對患者進行24周的隨訪,結(jié)果顯示干細胞移植后兩組患者生存率均在80%以上,說明臍帶間充質(zhì)干細胞移植與臍血干細胞移植均可有效提高患者生存率。既往有研究[21]報道干細胞可通過直接轉(zhuǎn)化、抑制抗腫瘤免疫反應(yīng)和對腫瘤細胞的營養(yǎng)作用等導(dǎo)致腫瘤發(fā)生;但也有學(xué)者[3]認為干細胞移植可能對肝硬化患者有更好的保護作用,防止肝癌發(fā)生。我們在研究中發(fā)現(xiàn),兩組患者不僅臨床癥狀明顯改善,且未發(fā)生與干細胞治療相關(guān)的不良反應(yīng),無肝癌發(fā)生,說明干細胞移植治療的有效性和安全性均較好。

綜上所述,臍帶間充質(zhì)干細胞與臍血干細胞經(jīng)外周靜脈移植治療慢性肝衰竭均可改善患者的肝功能、減輕臨床癥狀且應(yīng)用安全有效,兩種方法療效相當(dāng)。但本研究隨訪時間短、納入病例數(shù)量較少,后續(xù)仍需加大樣本量、進行長期隨訪以驗證上述結(jié)果。

[1] 中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會肝衰竭與人工肝學(xué)組,中華醫(yī)學(xué)會干病學(xué)分會重型肝病與人工肝學(xué)組.肝衰竭診治指南(2012年版)[J].實用器官移植電子雜志,2013,1(4):193-202.

[2] Ma XR, Tang YL, Xuan M, et al. Transplantation of autologous mesenchymal stem cells for end-stage liver cirrhosis: a meta-analysis based on seven controlled trials[J]. Gastroenterol Res Pract, 2015,2015:908275.

[3] Peng L, Xie DY, Lin BL, et al. Autologous bone marrow mesenchymal stem cell transplantation in liver failure patients caused by hepatitis B: short-term and long-term outcomes[J]. Hepatology, 2011,54(3):820-828.

[4] Shi M, Zhang Z, Xu R, et al. Human meserchymal stem cell transfusion is safe and improves liver function in acute-on-chronic liver failure patients[J]. Stem Cells Transl Med, 2012,1(10):725-731.

[5] 王全楚,張凌云,王東琳.人臍帶血間充質(zhì)干細胞輸注治療慢性肝衰竭患者的近期療效觀察[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2013,22(1):22-24.

[6] Kantarcioglu M, Demirci H, Avcu F, et al. Efficacy of autologous mesenchymal stem cell transplantation in patients with liver cirrhosis [J]. Turk J Gastroenterol, 2015,26(3):244-250.

[7] 江軍,范平,李東良,等.骨髓干細胞與外周血干細胞移植治療失代償期乙型肝炎肝硬化的療效[J].中華肝臟病雜志,2011,19(2):136-137.

[8] Li Q, Zhou X, Shi Y, et al. In vivo tracking and comparison of the therapeutic effects of MSCs and HSCs for liver injury[J]. PLoS One, 2013,8(4):e62363.

[9] Xue G, Han X, Ma X, et al. Effect of microenvironment on differentiation of human umbilical cord mesenchymal stem cells into hepatocytes in vitro and in vivo[J]. Biomed Res Int, 2016,2016:8916534.

[10] Feng T, Zhang J, Zeng G, et al. Therapeutic potential of umbilical cord mesenchymal stem cells in mice with acute hepatic failure[J]. Int J Artif Organs, 2015,38(5):271-276.

[11] Al Ghrbawy NM, Afify RA, Dyaa N, et al. Differentiation of bone marrow: derived mesenchymal stem cells into hepatocyte-like cells[J]. Indian J Hematol Blood Transfus, 2016,32(3):276-283.

[12] Yang L, Wang Y, Wang X, et al. Effect of allogeneic umbilical cord mesenchymal stem cell transplantation in a rat model of hepatic cirrhosis[J]. J Tradit Chin Med, 2015,35(1):63-68.

[13] Yovchev ML, Xue Y, Shafritz DA, et al. Repopulation of the fibrotic/cirrhotic rat liver by transplanted hepatic stem/proqenitor cells and mature hepatocytes[J]. Hepatology, 2014,59(1):284-295.

[14] Chai NL, Zhang XB, Chen SW, et al. Umbilical cord-derived mesenchymal stem cells alleviate liver fibrosis in rats[J]. World J Gastroenterol, 2016,22(26):6036-6048.

[15] Eow YW, Shim KY, Baik SK. Mesenchymal stem cell therapy for liver fibrosis[J]. Korean J Intern Med, 2015,30(5):580-589.

[16] Quintanilha LF, Takami T, Hirose Y, et al. Canine mesenchymal stem cells show antioxidant properties against thioacetamide-induced liver injury in vitro and in vivo[J]. Hepatol Res, 2014,44(10):E206-E217.

[17] Cho KA, Woo SY, Seoh JY, et al. Mesenchymal stem cells restore CCl4-induced liver injury by an antioxidative process[J]. Cell Biol Int, 2012,36(12):1267-1274.

[18] Zhang Y, Cai W, Huang Q, et al. Mesenchymal stem cells alleviate bacteria-induced liver injury in mice by inducing regulatory dendritic cells[J]. Hepatology, 2014,59(2):671-682.

[19] Sharma RR, Pollock K, Hubel A, et al. Mesenchymal stem or stromal cells: a review of clinical applications and manufacturing practices[J]. Transfusion, 2014,54(5):1418-1437.

[20] Yang WB, Chen EQ, Bi HX, et al. Different models in predicting the short-term prognosis of patients with hepatitis B virus-related acute-on-chronic liver failure[J]. Ann Hepatol, 2012,11(3):311-319.

[21] Khan AA, Parveen N, Mahaboob VS,et al. Safety and efficacy of autologous bone marrow stem cell transplantation through hepatic artery for the treatment of chronic liver failure: a preliminary study[J]. Transplant Proc, 2008,40(4):1140-1144.

河北省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究重點課題(20150636)。

李保欣(E-mail: libaoxin111@126.com)

10.3969/j.issn.1002-266X.2017.03.030

R575.3

B

1002-266X(2017)03-0092-03

2016-09-23)

猜你喜歡
肝功能
重視肝功能正常的慢性HBV感染者
肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:38:08
6例伴肝功能損害卟啉病患者的臨床特點分析
傳染病信息(2022年6期)2023-01-12 08:58:58
肝功能報告單解讀
肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:58
不同胎齡、不同出生體重新生兒的首次肝功能指標(biāo)的差異性
復(fù)合輔酶對多發(fā)傷后繼發(fā)肝功能損傷的預(yù)防性治療效果分析
慢性乙肝患者HBV-DNA、HBeAg及肝功能的關(guān)系分析
甲亢性心臟病伴肝功能異常引產(chǎn)護理體會
B[a]P和DDT亞急性聯(lián)合暴露對小鼠肝功能酶ALT、AST和γ-GT的影響及作用形式
注射用頭孢呋辛鈉靜脈滴注致肝功能損害1例
1例肝移植術(shù)后肝功能異常患者的藥學(xué)監(jiān)護
主站蜘蛛池模板: 国产手机在线小视频免费观看| 成人久久18免费网站| 国产凹凸一区在线观看视频| 黄色a一级视频| 91久久偷偷做嫩草影院免费看 | 黄色免费在线网址| 亚洲A∨无码精品午夜在线观看| 四虎影视8848永久精品| Jizz国产色系免费| 91破解版在线亚洲| A级全黄试看30分钟小视频| 午夜视频www| 国产视频资源在线观看| 久久精品欧美一区二区| 欧美精品亚洲精品日韩专区va| 成人亚洲天堂| 国产杨幂丝袜av在线播放| 久久熟女AV| 亚洲熟女偷拍| 五月激激激综合网色播免费| 国产欧美精品专区一区二区| 2021国产在线视频| 久久综合丝袜日本网| 国产在线麻豆波多野结衣| 亚洲国产欧美目韩成人综合| 狠狠色狠狠色综合久久第一次| 国产九九精品视频| 99国产精品免费观看视频| 四虎永久免费网站| 国产乱子伦一区二区=| 亚洲精品国产精品乱码不卞| 无码精品国产dvd在线观看9久 | AV在线天堂进入| 美女裸体18禁网站| 欧美国产日本高清不卡| 在线播放精品一区二区啪视频| 国产微拍一区| 国产在线视频自拍| 久久精品国产电影| 欧美三级视频网站| 亚洲天堂日本| 九九九精品成人免费视频7| 国产成人综合亚洲网址| 97视频在线观看免费视频| 国产精品网址在线观看你懂的| 欧美精品v| 免费高清毛片| 日韩高清成人| 无码人妻热线精品视频| 免费激情网址| 97在线国产视频| 色悠久久久| 真实国产精品vr专区| 亚洲成AV人手机在线观看网站| 97国产在线视频| 国模视频一区二区| 国产SUV精品一区二区6| 丝袜美女被出水视频一区| 国产日韩欧美中文| 欧美特级AAAAAA视频免费观看| 国产女人在线观看| 免费国产高清精品一区在线| 91福利片| 亚洲精品va| 91亚洲免费视频| 国产精品美女网站| 91成人免费观看| 曰AV在线无码| 国产 日韩 欧美 第二页| 狠狠做深爱婷婷久久一区| 超碰精品无码一区二区| 久久精品国产精品青草app| 91香蕉国产亚洲一二三区| 国产成人欧美| 亚洲精品第一在线观看视频| 国内精品久久人妻无码大片高| 久久久噜噜噜久久中文字幕色伊伊| 国产一区二区人大臿蕉香蕉| 国产精品高清国产三级囯产AV| 99久视频| 国产精品成人啪精品视频| 毛片大全免费观看|