王姍姍 張月嬌 高茜倩 楊洪壘 孫珉丹
(吉林大學第一臨床醫院,吉林 長春 130021)
老年慢性腎臟病Ⅲ~Ⅴ期非透析患者貧血的危險因素
王姍姍張月嬌高茜倩楊洪壘孫珉丹
(吉林大學第一臨床醫院,吉林長春130021)
〔摘要〕目的探討慢性腎臟病(CKD)Ⅲ~Ⅴ期非透析老年患者貧血的發生率及相關危險因素。方法對184例CKD Ⅲ~Ⅴ期非透析老年患者的臨床資料進行回顧性分析,篩選貧血發生的危險因素。結果184例患者中出現貧血者162例(88.0%),其中男69例(84.1%),女93例(91.2%);輕度貧血88例(54.3%),中度69例(42.6%),重度5例(3.1%);血紅蛋白與尿素氮、血肌酐、血磷、甲狀旁腺激素水平呈顯著負相關(r=-0.354、-0.367、-0.288、-0.288,均P<0.01),與血鈣、 二氧化碳結合力水平呈顯著正相關(r=0.365 、0.317,均P<0.01);性別、原發疾病與貧血發病率無相關性;進一步行多因素分析提示CKD分期、二氧化碳結合力水平、血鈣水平是貧血發生的重要危險因素(OR=1.923、3.840、2.989)。結論CKD Ⅲ~Ⅴ期非透析老年患者貧血發病率高,以輕、中度貧血為主;CKD分期及二氧化碳結合力、血鈣水平是貧血發生的高危因素。
〔關鍵詞〕慢性胃臟病;貧血;非透析
慢性腎臟病(CKD)患者常合并貧血〔1〕,貧血不僅加快腎功能惡化,同時明顯降低患者的生存質量。研究顯示〔2〕,CKD患者生理功能、精神健康等指標均表現出較低水平。對于CKD患者,改善貧血狀態不僅可以顯著提高生存質量和生理功能,同時可以明顯減少并發癥,降低死亡率。因此,提高血紅蛋白水平已成為CKD患者亟待解決的重要問題。調查顯示,年齡越大貧血發生率越高,在70 歲以上人群中,貧血發病率高達95.8%〔3〕。本文擬分析CKD Ⅲ~Ⅴ期非透析老年患者相關臨床資料,尋找貧血發生的危險因素。
1資料與方法
1.1研究對象選擇我院腎內科收治的腎小球濾過率(GFR)小于60 ml·min-1·1.73 m-2的非透析老年患者184例,其中男82例,女102例。排除嚴重感染、孤立腎、惡性腫瘤、肝臟疾病、活動性失血、急性心腦血管疾病、使用免疫抑制劑者,排除近1個月內使用鐵劑、促紅素及輸血等改善貧血者。
1.2評價標準貧血與CKD診斷及分期根據2012年國際腎臟病組織的最新定義及分期〔4〕。貧血定義:男性血紅蛋白(HGB)<130 g/L,成年非妊娠女性 HGB<120 g/L,成年妊娠女性HGB<110 g/L。輕度貧血HGB 90~130 g/L(男性)、HGB 90~120 g/L(成年非妊娠女性),中度貧血HGB 60~89 g/L,重度貧血 HGB 30~59 g/L,極重度貧血 HGB<30 g/L。CKD診斷標準:腎臟損傷(如蛋白尿、血尿或解剖學異常)和(或)估計GFR(eGFR)<60 ml·min-1·1.73 m-2持續≥3個月。eGFR 使用改良后適合中國人的公式計算。CKD分期:Ⅲ期 eGFR 30~60 ml·min-1·1.73 m-2,Ⅳ期 eGFR 15~30 ml·min-1·1.73 m-2,Ⅴ期 eGFR<15 ml·min-1·1.73 m-2。
1.3觀察指標記錄患者基本情況如姓名、年齡、性別、原發疾病等。采血取晨起空腹靜脈血,化驗HGB、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、二氧化碳結合力(CO2CP)、血鈣(Ca)、血磷(P)、甲狀旁腺激素(PTH)、白蛋白(Alb)等指標。
1.4統計學方法應用SPSS22.0軟件進行χ2檢驗、方差分析、Spearmon相關分析和Logistic回歸分析。
2結果
2.1患者原發疾病情況184例CKD Ⅲ~Ⅴ期非透析老年患者中,Ⅲ期41例,Ⅳ期45例,Ⅴ期98例。原發疾病主要包括慢性腎小球腎炎、高血壓、糖尿病等,見表1。

表1 CKD Ⅲ~Ⅴ期非透析老年患者原發疾病(n)
2.2貧血情況184例患者中出現貧血者162例(88.0%),其中男69例(84.1%),女93例(91.2%)。輕度貧血88例(54.3%),中度69例(42.6%),重度5例(3.1%)。
2.3CKD Ⅲ~Ⅴ期非透析老年患者并發貧血的單因素分析將是否貧血作為因變量,將年齡、性別、原發疾病、CKD分期、Ca、P、PTH等作為自變量。結果顯示不同CKD分期及血Ca、PTH、Alb、CO2CP水平與貧血發病率有明顯相關性(P<0.01),各年齡組及血P水平與貧血發病率有相關性(P<0.05)。不同性別及基礎疾病與貧血發病率無相關性(P>0.05),見表2。

表2 CKD Ⅲ~Ⅴ期非透析老年患者并發貧血的
1)數據有缺失
2.4HGB與BUN、Scr等指標的相關性HGB與血BUN、Scr、P、PTH呈負相關(r=-0.354,-0.367,-0.288,-0.288,均P=0.000),與血Ca、 CO2CP呈正相關(r=0.365,0.317,均P=0.000)。
2.5CKD Ⅲ~Ⅴ期非透析老年患者并發貧血的多因素分析將是否貧血作為因變量,將CKD分期、CO2CP、性別、Ca作為自變量,Logistic 多因素分析結果顯示,CKD分期及血CO2CP、Ca水平與貧血發病率有統計學意義(P<0.05),見表3。

表3 CKD Ⅲ~Ⅴ期非透析老年患者并發貧血的多因素分析
3討論
貧血是CKD患者的常見并發癥,不僅影響患者的生活質量,同時成為預測心血管事件的獨立危險因素〔5〕。本研究多因素分析提示隨著腎功能惡化,貧血發生率增加,可能因為腎功能惡化時,促紅細胞生成素(EPO)分泌明顯降低引起腎性貧血;同時伴有缺鐵、營養不良等因素,加重貧血程度,與既往研究相一致〔6〕。多因素分析顯示血Ca、CO2CP水平是促進貧血發生的重要危險因素。低血鈣可刺激甲狀旁腺合成和釋放PTH,同時代謝性酸中毒使鈣敏感受體的表達降低,促進PTH分泌增加〔7〕。高水平的PTH使細胞內鈣離子超載最終增加紅細胞膜的滲透脆性引起貧血〔8〕;PTH還能抑制Na+-K+-ATP酶活性,抑制紅細胞糖酵解,干擾能量代謝,使紅細胞壽命縮短〔9〕。血P可影響造血功能,是貧血的一種生物標志物〔10〕。此外,高PTH血癥、高P血癥還可以導致心血管鈣化,增加心血管事件的發生〔11〕。因此糾正高PTH血癥、高P血癥不僅可以改善患者貧血狀況,還可減少CKD患者合并心血管疾病的風險,從而明顯提高CKD患者的生活質量,改善生存預后。同時慢性酸中毒可抑制蛋白質的合成,蛋白質為合成HGB的主要原料,低蛋白時,造血原料不足,加重貧血。重視鈣磷代謝,積極糾正代謝性酸中毒、低蛋白血癥,強調早期診斷、有效治療,對于改善CKD患者的預后有著重要意義。
臨床上引起CKD患者貧血的因素很多,如鐵缺乏、葉酸缺乏、EPO缺乏、慢性失血、透析相關性失血、腫瘤等。本研究表明,腎功能惡化、高齡、代謝性酸中毒、鈣磷代謝紊亂、繼發性甲狀旁腺功能亢進均與貧血患病率相關。另一方面,既往研究顯示,HGB維持在90~115g/L比大于130 g/L時,可獲得更好的預后〔12〕,較高HGB值與腦卒中、心血管并發癥、血管通路栓塞等密切相關。因此,在臨床工作中,應該針對具體病因采取針對性治療,同時設定合理的HGB靶目標值,及時糾正貧血狀態,以提高患者生存質量,減少并發癥,降低死亡率。
4參考文獻
1Nurko S.Anemia in chronic kidney disease:causes,diagnosis,treatment〔J〕.Clevel Clin J Med,2006;73(3):289.
2Mittal SK,Ahern L,Flaster E,etal.Self-assessed physical and mental function of haemodialysis patients〔J〕.Nephrol Dial Transplant,2001;16(7):1387-94.
3胡顯芳.Ⅲ-V 期慢性腎病患者貧血的危險因素分析〔J〕.海南醫學,2014;25(12):1739-41.
4 National Kidney Foundation.KDOQI Clinical Practice Guideline for Diabetes and CKD:2012 Update〔J〕.Am J Kidney Dis,2012;60(5):850-86.
5Portolés J,Gorriz JL,Rubio E,etal.The development of anemia is associated to poor prognosis in NKF/KDOQI stage 3 chronic kidney disease〔J〕.BMC Nephrol,2013;14(1):2.
6葛均波,徐永健.內科學(第八版)〔M〕.2013.
7符慶瑛,馬路.慢性腎臟病中代謝性酸中毒的作用及防治思考〔J〕.中國中西醫結合腎病雜志,2014;34(1):86-8.
8Lajdova I,Spustova V,Oksa A,etal.Intracellular calcium homeostasis in patients with early stagesof chronic kidney disease:effects of vitamin D3 supplementation〔J〕.Nephrol Dial Transplant,2009;24(11):3376-81.
9陳彬.糾正繼發性甲狀旁腺功能亢進與改善腎性貧血的研究〔J〕.中國中西醫結合腎病雜志,2010;30(11):1004-6.
10 Bhuriya R,Li S,Chen SC,etal.Plasma parathyroid hormone level and prevalent cardiovascular disease in CKD stages 3 and 4:an analysis from the Kidney Early Evaluation Program(KEEP)〔J〕.Am J Kid Dis,2009;53(4):S3-10.
11Voormolen N,Noordzij M,Grootendorst DC,etal.High plasma phosphate as a risk factor for decline in renal function and mortality in pre-dialysis patients〔J〕.Nephrol Dial Transplant,2007;22(10):2909-16.
12陳楠,陳曉農.重視慢性腎臟病患者的貧血管理〔J〕.中華內科雜志,2013;52(6):447-9.
〔2015-12-04修回〕
(編輯李相軍)
通訊作者:孫珉丹(1967-),女,主任醫師,教授,博士,主要從事各種原發性及繼發性腎臟疾病的診斷及治療研究。
〔中圖分類號〕R692.5
〔文獻標識碼〕A
〔文章編號〕1005-9202(2016)10-2478-02;
doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.10.078
第一作者:王姍姍(1987-),女,在讀碩士,主要從事腎臟疾病,急、慢性腎功能不全及并發癥的診斷及治療研究。