閆春生
(黃河科技學院,河南 鄭州 450063)
川芎嗪聯(lián)合運動訓練對急性腦梗死模型大鼠星形膠質(zhì)細胞與突觸和運動功能的影響
閆春生
(黃河科技學院,河南鄭州450063)
〔摘要〕目的探討川芎嗪聯(lián)合運動訓練對急性腦梗死大鼠星形膠質(zhì)細胞、突觸、運功功能的影響。方法將120只成功造模急性腦梗死大鼠隨機分為空白組、運動訓練組(運動組)、川芎嗪注射組(川芎嗪組)和川芎嗪聯(lián)合運動訓練組(聯(lián)合組)。于術(shù)后1、3、6 w采用顯微電鏡觀察法計數(shù)四組大鼠病灶周圍星形膠質(zhì)細胞和突觸數(shù)量;采用免疫組化法測定四組大鼠病灶周圍膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)、生長相關(guān)蛋白(GAP)-43和突觸素的含量;采用橫木行走試驗評價四組大鼠運動功能的恢復(fù)狀況。結(jié)果運動組、川芎嗪組和聯(lián)合組3個時間點的星形膠質(zhì)細胞和突觸數(shù)量均逐步增加,且均多于同時間點的空白組,但聯(lián)合組的數(shù)量明顯多于另外兩組(P<0.05);運動組、川芎嗪組和聯(lián)合組3個時間點GFAP、GAP-43和突觸素的含量均高于同時間點的空白組,但聯(lián)合組的含量明顯多于另外兩組(P<0.05);運動組、川芎嗪組和聯(lián)合組3個時間點的運動功能評價得分均逐步上升,且均多于同時間點的空白組,但聯(lián)合組的得分明顯高于另外兩組(P<0.05)。結(jié)論采用川芎嗪聯(lián)合運動訓練對急性腦梗死大鼠進行治療,可以幫助促進大鼠星形膠質(zhì)細胞和突觸的增加和運動功能的恢復(fù),且其效果好于進行單純運動訓練和川芎嗪注射治療的大鼠。
〔關(guān)鍵詞〕川芎嗪;運動訓練;急性腦梗死;星形膠質(zhì)細胞
星形膠質(zhì)細胞的增生對于腦組織神經(jīng)功能的恢復(fù)至關(guān)重要〔1〕。雖然目前對于這種損傷修復(fù)反應(yīng)的觸發(fā)機制尚不明確,但是可以通過監(jiān)測病灶附近星形膠質(zhì)細胞和突觸的數(shù)目大致推斷腦組織神經(jīng)功能的恢復(fù)狀況〔2〕。目前公認的對于腦組織功能恢復(fù)有積極作用的是運動訓練,中藥川芎嗪有改善腦部血液微循環(huán)、活血化瘀的功效〔3〕。本研究旨在探討川芎嗪聯(lián)合運動訓練對急性腦梗死大鼠星形膠質(zhì)細胞、突觸、運功功能的影響。
1材料與方法
1.1實驗動物選擇一級雄性SD大鼠240只,月齡2.5~4個月,體重為(200±20)g,由江蘇南京青龍場實驗動物飼養(yǎng)中心提供。所有大鼠在研究期間均飼養(yǎng)于20℃~25℃條件下,給予普通顆粒飼料和自來水。本研究首先造成大鼠腎性高血壓模型,造模成功每周檢測大鼠血壓,直到10 w后,大鼠血壓基本穩(wěn)定在(190±5)mmHg時,制作急性腦梗死大鼠模型。采用線栓法造成大鼠右側(cè)大腦中間動脈閉塞。大鼠急性腦梗死造模成功的標志為大鼠在麻醉蘇醒后24 h內(nèi)出現(xiàn)以下癥狀〔4〕:①身體向左傾倒或向左轉(zhuǎn)圈;②左側(cè)軀體對疼痛刺激無反應(yīng);③提尾懸空時左前肢前伸現(xiàn)象消失。判定為造模成功。對于由于各種因素出現(xiàn)的造模失敗造成試驗動物數(shù)量不足時,通過隨機抽樣造模補齊。依據(jù)隨機分組原則,將240只造模成功的大鼠分為空白對照組(空白組)、運動訓練組(運動組)、川芎嗪注射組(川芎嗪組)和川芎嗪聯(lián)合運動訓練組(聯(lián)合組),每組60只。四組大鼠造模前血壓、月齡、體重等基本資料均無統(tǒng)計學差異,有可比性。于造模后1、3和6 w 3個時間點,每次取20只大鼠,觀察其相應(yīng)生理指標和運動功能。
1.2儀器與試劑儀器:飛納高分別率專業(yè)電鏡,復(fù)納科學儀器(上海)有限公司;動態(tài)顆粒圖像分析儀,德國新帕泰克有限公司。試劑:注射用磷酸川芎嗪,化學藥品,50 mg,海南雙成藥業(yè)股份有限公司;戊巴比妥鈉,化學藥品,5 g,北京普博斯生物;多聚甲醛,化學試劑,500 g,鄭州億之中化工產(chǎn)品有限公司;抗膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)單抗、抗生長相關(guān)蛋白(GAP)-43單抗、兔抗人突觸素抗體,北京中杉生物技術(shù)有效公司。
1.3運動訓練和給藥方式
1.3.1運動訓練方式運動組和聯(lián)合組大鼠每天進行行走、旋轉(zhuǎn)和抓握力訓練各10 min,1次/d。行走訓練采用自制的150 cm長,2 cm寬,距地面10 cm的木板,將大鼠置于其上行走;旋轉(zhuǎn)訓練采用自制的100 cm長,30 cm半徑的網(wǎng)狀滾筒式訓練器,該訓練器被均分為4格,每次可以訓練4只大鼠,訓練器內(nèi)置馬達,訓練時設(shè)置為5 r/min;抓握力訓練采用1 cm×1 cm大小網(wǎng)格的網(wǎng)帶,將大鼠置于其上后,突然將其垂立,每次保持10 s,注意觀察大鼠是否會掉落。
1.3.2給藥方式川芎嗪組和聯(lián)合組大鼠接受川芎嗪注射液尾靜脈注射。與造模成功24 h后,尾靜脈注射川芎嗪葡萄糖溶液,劑量為9.6 mg/kg,1次/d,以2 w為1個療程。
1.4觀察指標
1.4.1顯微電鏡觀察四組大鼠在造模成功后1、3、6 w分別取10只大鼠制作其腦組織冠狀切片,每片厚度為2 mm,從包含梗死病灶的切片上取下病灶附近的腦組織1 mm3,將其按照標準步驟固定、染色,而后置于顯微電鏡下觀察8 000倍視野下的神經(jīng)膠質(zhì)細胞和突觸數(shù)量,選擇20個視野計算神經(jīng)膠質(zhì)細胞和突觸的平均數(shù)量。
1.4.2免疫組化研究四組大鼠在造模成功后1、3和6 w分別取10只大鼠測定其病灶附近腦組織中GFAP、GAP-43和突觸素的含量:先經(jīng)腹腔注射1%的戊巴比妥鈉,而后經(jīng)升主動脈插管后前后注入100 ml生理鹽水和4%多聚甲醛。2 h后,取腦,制成5 μm的3套連續(xù)的貼膠切片。分別使用抗GFAP、GAP-43單抗和兔抗人突觸素抗體對3套切片進行染色。在梗死病灶附近隨機選擇5個視野,使用圖像分析系統(tǒng)檢測免疫反應(yīng)產(chǎn)物的信號密度值,以此來代表相應(yīng)蛋白的含量。
1.4.3橫木行走試驗采用自制的150 cm長、2 cm寬、距地面10 cm的木板,將大鼠置于其上行走,木板一端給予強光照射和噪音刺激,另一端給予黑鼠籠。評分以患肢在行走中所起作用大小為依據(jù),患肢起到0%的作用計1分,起到10%作用計2分,……,起到50%作用計6分,起到50%以上的作用計7分。評分由三人同時進行,取平均分,評分三人均不知大鼠分組情況。
1.5統(tǒng)計學方法采用SPSS17.0軟件進行t檢驗。
2結(jié)果
2.1顯微電鏡觀察結(jié)果四組大鼠隨時間推移星形膠質(zhì)細胞和突觸數(shù)量都有所增加,但是運動組、川芎嗪組和聯(lián)合組星形膠質(zhì)細胞和突觸數(shù)量增加的量都顯著大于空白組(P<0.05),其中聯(lián)合組大鼠星形膠質(zhì)細胞和突觸數(shù)量增加的最為明顯(P<0.05)。見表1。

表1 四組大鼠顯微電鏡觀察結(jié)果,個/8 000倍視野,n=10)
與空白組比較:1)P<0.05;與運動組比較:2)P<0.05;與川芎嗪組比較:3)P<0.05;下表同
2.2橫木行走試驗結(jié)果四組大鼠隨時間推移運動功能都有所恢復(fù),但是運動組、川嗪組和聯(lián)合組3種蛋白運動功能得分顯著高于空白組(P<0.05),其中聯(lián)合組大鼠運動功能得分最為突出(P<0.05)。見表2。
2.3免疫組化研究結(jié)果四組大鼠隨時間推移GFAP、GAP-43和突觸素的含量都有所增加,但是運動組、川芎嗪組和聯(lián)合組3種蛋白含量增加的量都顯著大于空白組(P<0.05),其中聯(lián)合組大鼠3種蛋白含量增加的最為明顯(P<0.05)。見表3。

表2 四組大鼠橫木行走試驗結(jié)果±s,n=20,分)

表3 四組大鼠免疫組化研究結(jié)果±s,n=10)
3討論
本研究提示當機體發(fā)生急性腦梗死反應(yīng)后,梗死部位周圍的星形膠質(zhì)細胞和神經(jīng)連接仍然完整,且腦梗死會觸發(fā)病灶周圍的星形膠質(zhì)細胞增生,重建神經(jīng)傳導連接。這一觀點也可以從空白組大鼠在第1、3及6周末的腦切片電鏡觀察中發(fā)現(xiàn)其星形膠質(zhì)細胞和突觸數(shù)目逐漸增加這一實驗現(xiàn)象加以印證。由此可見,這種本身即存在的星形膠質(zhì)細胞和突觸再生機制是腦梗死后運動功能恢復(fù)的基礎(chǔ)。突觸素的含量多少與突觸的功能恢復(fù)密切相關(guān)。由此可以推測,早期的運動訓練可以有效幫助病灶區(qū)域附近的星形膠質(zhì)細胞增生和突觸的產(chǎn)生,這一推論也和其他許多研究相符合〔4,5〕。方南燕等〔6〕研究指出早期的運動訓練對星形膠質(zhì)細胞增生有益。川芎嗪可以透過血腦屏障,具有活血化瘀,防止血小板凝結(jié)之功效,同時它還可以防止動脈粥樣硬化的發(fā)生,具體改善病灶區(qū)域微循環(huán)的作用。根據(jù)研究結(jié)果推測,改善病灶區(qū)域微循環(huán)也有利于星形膠質(zhì)細胞和突觸的增生。此外,配合兩種方法可以同時促進星形膠質(zhì)細胞和突觸的增生,且效果比單獨使用一種方法更好。GAP-43是一種神經(jīng)特異性的蛋白質(zhì),參與神經(jīng)細胞的再生過程〔7〕。在神經(jīng)元發(fā)育和再生過程中以高水平表達,可以幫助調(diào)解軸突延伸作用,同時還可以改變神經(jīng)細胞形態(tài)〔8〕。但是本研究說明,病灶周圍神經(jīng)傳導的重建可以不是以神經(jīng)元的再生為主導的。
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〔2015-07-21修回〕
(編輯李相軍/滕欣航)
〔中圖分類號〕R743
〔文獻標識碼〕A
〔文章編號〕1005-9202(2016)10-2356-03;
doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.10.019
第一作者:閆春生(1972-),男,碩士,講師,主要從事基礎(chǔ)醫(yī)學研究。