伴有血小板減少的原發(fā)性干燥綜合征患者的臨床特點分析

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伴有血小板減少的原發(fā)性干燥綜合征患者的臨床特點分析

高波, 周磊, 高泉

(南京醫(yī)科大學附屬常州市第二人民醫(yī)院 風濕免疫科, 江蘇 常州, 213000)

關鍵詞:血小板減少; 干燥綜合征; 糖皮質激素; 療效

原發(fā)性干燥綜合征是一種慢性炎癥性自身免疫性疾病，主要累及外分泌腺的上皮細胞，如淚腺、唾液腺，從而產生相應的眼干、口干、腮腺炎等臨床表現(xiàn)。該疾病也可侵犯身體的其他組織及系統(tǒng)，血液系統(tǒng)就是其較常侵犯的系統(tǒng)之一，特別是血小板計數的減少，臨床較為多見[1]。作者對52例原發(fā)性干燥綜合征患者的臨床表現(xiàn)、血清學特點及治療效果進行分析，現(xiàn)報告如下。

1資料與方法

1.1臨床資料

選擇2012—2014年本科確診的52例原發(fā)性干燥綜合征患者為研究對象，所有的病例均符合2002年修訂的原發(fā)性干燥綜合征的分類診斷標準，所有患者均無其他結締組織或血液系統(tǒng)疾病。其中26例患者伴有血小板減少，設為觀察組；無血小板減少的26例患者為對照組。觀察組中女23例，男3例，平均年齡(38.7±8.64)歲；對照組女24例，男2例，平均年齡(40.1±9.08)歲。對2組患者臨床特征、血清學特點進行比較；對血小板≤30×109/L的16例重度血小板減少患者給予甲強龍沖擊治療。有9例患者血小板計數≥50×109/L, 設為有效組；其余7例患者血小板恢復未達標，設為無效組。

1.2方法

實驗室檢查包括：血常規(guī)、血沉(ESR)、C反應蛋白(CRP)、免疫球蛋白G(IgG)、類風濕因子(RF)、抗SSA抗體、抗SSB抗體、抗核抗體(ANA)、B超檢查(有無脾腫大)。臨床指標包括：關節(jié)炎、淚腺濾紙實驗、唾液腺流率。針對血小板減少的患者均行骨髓穿刺檢查，按骨髓增生程度分類：骨髓增生活躍：巨核細胞數正常或增多，無成熟障礙；骨髓增生低下：巨核細胞少見或未見，或有成熟障礙。

1.3統(tǒng)計學方法

所有數據采用SPSS 16.0軟件進行統(tǒng)計和分析，計數資料采用均數±標準差表示，組間比較采用t檢驗來進行檢驗，計量資料采用χ2檢驗，P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2結果

觀察組的ESR、CRP、IgG分別為(57.9±14.5) mm/h、(22.7±9.77) mg/L、(23.7±6.33) U/L，對照組分別為(35.5±10.8) mm/h、(20.6±9.35) mg/L、(17.2±5.61) U/L，觀察組ESR、IgG高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組RF(17/26)、ANA(8/26)、關節(jié)炎(5/26)、淚腺濾紙實驗(22/26)、唾液腺流率(15/26)與對照組RF(15/26)、ANA(9/26)、關節(jié)炎(4/26)、淚腺濾紙實驗(23/26)、唾液腺流率(16/26)比較均無顯著差異(P>0.05)，而觀察組抗SSA抗體(20/26)、抗SSB抗體(21/26)及脾腫大(11/26)顯著高于對照組抗SSA抗體(13/26)、抗SSB抗體(13/26)及脾腫大(3/26)(P<0.05)。

有效組患者ESR、CRP、IgG分別為(58.2±15.1) mm/h、(22.8±9.91) mg/L、(22.3±7.01) U/L，與無效組的(56.9±14.9) mm/h、(22.6±9.67) mg/L、(24.7±6.88) U/L比較，差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。有效組SSA(6/9)、SSB(4/9)、RF(5/9)、ANA(2/9)、脾腫大(4/9)、關節(jié)炎(2/9)與無效組SSA(5/7)、SSB(4/7)、RF(5/7)、ANA(2/7)、脾腫大(4/7)、關節(jié)炎(1/7)比較，差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。有效組骨髓增生低下(1/9)低于無效組(3/7)，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

3討論

原發(fā)性干燥綜合征是一種以侵犯外分泌腺、以淋巴細胞浸潤為特征的彌漫性結締組織疾病，常伴有多系統(tǒng)的損害，特別是血液系統(tǒng)。根據相關研究[2-3]報道，累及血液系統(tǒng)的患者占10%～24%，而以血小板減少為首發(fā)表現(xiàn)的患者占7.23%。

原發(fā)性干燥綜合征患者血小板減少的機制不明，目前多數研究認為自身免疫在疾病中占主導作用，其機制為CD4+T細胞活性增強，數量相對增多，釋放的細胞因子增多，而這些細胞因子又導致B淋巴細胞活化、增殖，從而產生多種自身抗體[4-5]。這類抗體可以吸附在血小板表面，導致血小板膜的結構和完整性遭到破壞，臨床表現(xiàn)為外周血血小板減少。同時，這些結合免疫復合物的血小板會也會遭到脾臟截留，在脾臟內被破壞。體內存在血小板相關抗體也是導致血小板破壞的重要原因，但本院目前無法檢測相關血小板抗體，無法進一步進行分析。本研究發(fā)現(xiàn)，觀察組抗SSA抗體、抗SSB抗體陽性率高于對照組，血清IgG水平也高于對照組，從而證實自身免疫異常可導致血小板減少，與報道相符。同時，脾腫大也是原發(fā)性干燥綜合征患者血小板減少的重要因素之一，考慮與血細胞在脾臟內破壞過多有關。作者還發(fā)現(xiàn)ESR較高的患者更易出現(xiàn)血小板減少[6-7]。ESR升高表示疾病活動程度高，提示炎癥反應也是血小板減少的原因。作者認為，導致原發(fā)性干燥綜合征患者血小板減少的機制較為復雜，不是單一因素導致的，自身免疫、脾功能亢進、炎癥活動程度高均發(fā)揮作用。

原發(fā)性干燥綜合征患者出現(xiàn)嚴重的血小板減少(血小板≤30×109/L), 出血風險較大，若出現(xiàn)重要臟器的出血，可危及生命，需要及時治療，快速糾正低血小板狀態(tài)[8-9]。目前，臨床早期治療主要采取大劑量糖皮質激素治療，但作者發(fā)現(xiàn)部分患者經大劑量激素沖擊治療后，血小板計數上升不明顯，對這些患者的相關臨床資料進行分析，發(fā)現(xiàn)骨髓增殖功能對療效有重要影響。增殖功能較好的患者，糖皮質激素治療效果較好，而針對骨髓增殖功能低下的患者，除大劑量激素治療外，更應積極地聯(lián)合大劑量靜脈丙種球蛋白、免疫抑制劑治療。作者對7例激素沖擊治療效果不佳的患者給予大劑量靜脈丙種球蛋白、環(huán)孢素治療，2周后復查血小板，有3例患者上升至≥50×109/L; 3月后復查，共有6例患者上升至≥50×109/L, 僅有1例患者血小板仍頑固性減少，后又予CD20單抗治療，血小板計數上升至正常范圍，但半年后再次降至≤30×109/L, 又重新予大劑量激素治療，血小板計數仍有波動。作者認為，對于伴有血小板減少的原發(fā)性干燥綜合征患者，多數患者通過糖皮質激素治療是有效的，免疫抑制劑、大劑量靜脈丙種球蛋白也具有一定療效[9-10]。對于難治性病例，仍需要更多的治療方案，如應用生物制劑、造血干細胞移植、免疫吸附等。

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收稿日期:2015-10-25

中圖分類號:R 442.8

文獻標志碼:A

文章編號:1672-2353(2016)03-176-02

DOI:10.7619/jcmp.201603066