代謝組學在HBV相關肝臟疾病中的研究進展

紀留娟　錢志平　王介非

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·綜述·

代謝組學在HBV相關肝臟疾病中的研究進展

紀留娟錢志平王介非

乙型肝炎病毒感染呈世界性分布，病程遷延不愈可發(fā)展為慢性肝炎、肝纖維化、肝硬化和肝細胞癌(HCC)，部分患者病情惡化可進展為肝功能衰竭[1]。肝臟作為人體最重要的代謝器官，一旦發(fā)生疾病必然引起相關的代謝網(wǎng)絡發(fā)生變化，進而影響到體內眾多的內源性小分子代謝物水平。檢測體液中的這些內源性小分子物質可作為肝臟損傷的敏感指標并且有助于分析和闡明肝臟疾病的病因學和發(fā)病機制[2]。系統(tǒng)生物學的分支—代謝組學可實現(xiàn)這一目標。本文就代謝組學在HBV相關肝臟疾病中近幾年的研究進展進行如下綜述。

一、代謝組學概述

(一)代謝組學含義代謝組學是繼基因組學、蛋白質組學、轉錄組學后出現(xiàn)的以定量描述生物體內代謝物多參數(shù)變化為目標的新興“組學”[3]。1999年Nicholson等[4]正式提出代謝組學的概念：可以定量測定生物體系對病理生理刺激或遺傳因素改變所產(chǎn)生的動態(tài)多參數(shù)代謝應答的一種方法。它所關注的是代謝路徑中相對分子質量在1000以內的小分子物質，反映外界刺激或遺傳修飾下細胞或組織的代謝應答變化[5]。著名學者German等[6]曾在他的文章中寫到: “基因組學反映了什么是可以發(fā)生的，轉錄組學反映的是將要發(fā)生的，蛋白質組學指出了什么是賴以發(fā)生的，只有代謝組學才真正反映已經(jīng)發(fā)生的。” 代謝組學的優(yōu)勢在于其研究的是生物體中小分子物質產(chǎn)生和代謝的最終結果, 而基因組、蛋白質組則具有累加性和補償作用, 他們有效的微小變化都會在代謝物上得到放大。……