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微RNA調控間充質干細胞軟骨分化的機制研究進展

2016-03-09 10:51:44楊坤解磊朱偉民黃江鴻段莉王大平
骨科 2016年3期
關鍵詞:研究

楊坤 解磊 朱偉民 黃江鴻 段莉 王大平

·綜述·

微RNA調控間充質干細胞軟骨分化的機制研究進展

楊坤解磊朱偉民黃江鴻段莉王大平

間充質干細胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是軟骨組織工程的一種理想種子細胞,體外條件下誘導MSCs軟骨分化,將直接影響組織工程修復軟骨的成敗。微RNA(microRNA,miRNA)是一類由內源基因編碼、長度為22個核苷酸左右的單鏈RNA,在細胞增殖、分化、凋亡以及疾病發生過程中發揮重要的調控功能,其在轉錄后水平調控與軟骨分化相關轉錄因子及信號通路靶基因的表達,以此調控MSCs軟骨分化。本文就miRNA調控MSCs軟骨分化的機制研究進展作一綜述。

微RNA;間充質干細胞;軟骨分化;調控機制

間充質干細胞(mesenchymal stem cell,MSCs)是一類來源于中胚層的成體干細胞,其來源十分廣泛,可以從骨髓、臍血、脂肪等組織中分離得到。MSCs具有自我增殖、更新的能力,并且可以被誘導向多種組織細胞分化,包括成骨細胞、成軟骨細胞、神經細胞、心肌細胞及脂肪細胞[1]。MSCs不僅易于體外大量擴增,還是良好的外來基因導入宿主,在軟骨損傷疾病治療領域具有廣闊的應用前景。MSCs軟骨分化主要經歷間充質細胞(前體軟骨細胞)、壓縮間充質細胞、軟骨細胞、增殖型軟骨細胞、前體肥大化軟骨細胞及肥大化軟骨細胞這6個階段[2],涉及多種轉錄因子、細胞生長因子和相關信號通路共同相互調控完成。

微RNA(microRNA,miRNA)是由內源基因編碼的短鏈非編碼RNA[3],以多種形式存在于基因組的基因間隔區[4],通過與靶mRNA的非轉錄區特異性結合促進靶mRNA的降解和(或)抑制蛋白翻譯,從而抑制靶基因的表達[5],以此影響細胞的增殖、分裂、分化、代謝以及凋亡等生物過程。……

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