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miR-551b-3p在胰腺癌細(xì)胞和組織中的表達(dá)及其臨床意義

2016-02-06 06:34:28呂小慧陳蘆斌
國際消化病雜志 2016年6期
關(guān)鍵詞:研究進(jìn)展差異

郭 欣 呂小慧 呂 行 陳 勇 陳蘆斌

miR-551b-3p在胰腺癌細(xì)胞和組織中的表達(dá)及其臨床意義

郭 欣 呂小慧 呂 行 陳 勇 陳蘆斌

目的 研究miR-551b-3p在胰腺癌細(xì)胞和組織中的表達(dá),探討其在胰腺癌發(fā)生發(fā)展中的臨床意義。方法 利用實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)技術(shù)分別檢測4種胰腺癌細(xì)胞和正常胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞,以及76對胰腺癌組織和癌旁組織中miR-551b-3p的表達(dá)水平,并對miR-551b-3p的表達(dá)與胰腺癌患者臨床病理學(xué)特征進(jìn)行分析。結(jié)果 miR-551b-3p在PANC-1、Aspc-1、SW1990和Miapaca-2四種胰腺癌細(xì)胞中的相對表達(dá)量分別為(0.125±0.012)、(0.179±0.005)、(0.672±0.025)、(0.577±0.019),低于其在正常胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞HPDE6C-7中的相對表達(dá)量,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在胰腺癌組織和癌旁組織中miR-551b-3p的ΔCt值分別為(7.254±0.112)和(3.993±0.098),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。TNM分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期胰腺癌組織中miR-551b-3p的ΔCt值分別為(4.343±0.032)、(5.325±0.112)、(6.987±0.098)和(9.132±0.212),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者的胰腺癌組織中miR-551b-3p的ΔCt值分別為(8.492±0.021)和(6.676±0.103),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.012)。高、中、低分化胰腺癌組織中miR-551b-3p的ΔCt值分別為(5.349±0.092)、(6.129±0.112)、(8.454±0.065),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.002)。結(jié)論 miR-551b-3p的表達(dá)與胰腺癌的分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及TNM分期相關(guān)。miR-551b-3p可能是提示胰腺癌臨床進(jìn)展的潛在標(biāo)志物。

胰腺癌;miR-551b-3p;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;臨床分期

胰腺癌(PC)是惡性程度較高的惡性腫瘤之一[1],因其較強(qiáng)的侵襲性和早期轉(zhuǎn)移能力,在中國腫瘤相關(guān)死亡中位列第四[2-3]。流行病學(xué)研究提示,胰腺癌的發(fā)病率在中國呈逐年升高趨勢[4]。由于胰腺癌高度惡性的潛能和缺乏有效的早期癥狀,多數(shù)患者就診時(shí)已有局部浸潤或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,此時(shí)以手術(shù)為主的綜合治療并不能顯著改善預(yù)后[5]。因此,早期發(fā)現(xiàn)胰腺癌的惡性進(jìn)展并加以干預(yù),是改善預(yù)后的一種有效辦法[6]。

微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是一類普遍存在于動(dòng)植物體內(nèi)高度保守的非編碼單鏈RNA,可通過與mRNA的3′非編碼區(qū)完全或不完全結(jié)合來調(diào)控靶基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯功能,從而影響腫瘤細(xì)胞的生物學(xué)行為[7-8]。miR-551b-3p在多種惡性腫瘤中發(fā)揮著重要作用,與腫瘤的惡性進(jìn)展密切相關(guān)[9-10]。本研究通過分析miR-551b-3p與胰腺癌細(xì)胞和胰腺癌患者的臨床病理學(xué)特征的相關(guān)性,初步發(fā)現(xiàn)了miR-551b-3p在胰腺癌進(jìn)展中的作用,為進(jìn)一步研究奠定了基礎(chǔ)?!?br>

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