宦欣 耶緒龍 于慶功

【摘要】 目的:分析營養不良在潰瘍性結腸炎患者中的發生率及影響因素。
方法:收集資料完整的潰瘍性結腸炎80例進行前瞻性分析,依照主觀整體評估(SGA) 標準對營養狀況與發病時間、嚴重程度、受累范圍、發病部位等因素進行相關性分析。 結果:無或輕度營養不良組與中或重度營養不良嚴重程度、受累范圍、異均有統計學意義(P< 0.05)。
結論:潰瘍性結腸炎的嚴重程度、發病部位對營養不良的影響最大, 應積極治療原發病; 營養不良在炎癥性腸病中的發生率高, 需提高營養不良的正確認識。
【關鍵詞】潰瘍性結腸炎;營養狀況;影響因素
【Abstract】Objective: to analyse the incidence of malnutrition among patients with ulcerative colitis and influencing factors.
Methods: 80 patients with ulcerative colitis in full of the data collected prospectively analysis, according to the subjective standard on the nutritional status and overall assessment (SGA) onset time, severity, complications, and affected scope, risk factors, such as correlation analysis. Results no or mild malnutrition or severe malnutrition in group and group the onset time, serious degree, affected scope and area difference had statistical significance (P < 0.05).
Conclusion: the severity of the ulcers colitis, the influence of the high risk of malnutrition is the largest, should actively treat the primary disease; Malnutrition in inflammatory bowel disease incidence rate is high, need to improve the correct understanding of malnutrition.
【Key Words】Ulcerative colitis; Nutritional status; Factors affecting
【中圖分類號】R574.62 【文獻標識碼】B【文章編號】1004-4949(2015)02-0755-02
隨著醫學不斷發展,潰瘍性結腸炎的發病率也隨之升高。 而營養問題貫穿于整個疾病過程。國外研究表明蛋白質營養不良在潰瘍性結腸炎中發病率約為85%[1],對因治療較為困難,治療方向為改善患者癥狀及減少并發癥的發生。目前評價方法主要有測定身體組成評估(BCA)及主觀整體評估(SGA)標準。本文旨在分析營養不良在潰瘍性結腸炎患者中的發生率及影響因素。
1 資料與方法
1.1 一般資料收集2013年3月 至2014年3月大連大學附屬中山醫院,其中男45例,女35例;年齡20~45歲。
1 .2 研究方法參照 SGA 標準, 將所有患者分為無或輕度營養不良者組(記為 A 組)及有中或重度營養不良者(記為B 組)。并詳細記錄患者性別、嚴重程度、內鏡下受累范圍[2]、發病部位。
1.3采用 SPSS 16.0 軟件進行統計學分析,計量資料采用均數±標準差表示。
2 結果
2.1 在80例住院的炎潰瘍性結腸炎中,35例存在中度或重度營養不良,45例輕度營養不良。
2.2 兩組嚴重程度、 內鏡下受累范圍、 發病部位差異均有統計學意義。P值均<0.05。(表一)
3 討論
潰瘍性結腸炎營養不良發生率高,嚴重影響了患者生活質量及預后。隨著腸內、腸外營養的不斷開展,營養不良的治療變得相對容易。 腸內營養就常常作為潰瘍性結腸炎的一線治療,另有研究發現, 腸內營養不僅可改善患者營養狀況還可維持潰瘍性結腸炎的緩解狀態。
參考文獻
[1] Han PD, Burke A, Baldassano RN, et al.Nutrition and inflammatory bowel disease[J]. Gastroenterology Clinics ofNorth merica,1 999,28(2):423-443.
[2] mamotoT.Nutrition andiet in inflammatory bowel disease[J]. Curr Opin Gastroenterol,201 3,29(2):21 6-221.