999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

陰道菌群與細菌性陰道病研究進展

2015-02-22 09:59:54張瑞芬朱寶利
傳染病信息 2015年4期

張瑞芬,朱寶利

陰道菌群與細菌性陰道病研究進展

張瑞芬,朱寶利

健康婦女陰道菌群結構以乳酸桿菌為主,以彎曲乳酸桿菌或詹氏乳酸桿菌為優勢菌的婦女陰道菌群結構比較穩定,不易出現陰道微生態菌群紊亂和感染等陰道疾患。如果乳酸桿菌的優勢地位被大量厭氧菌取代,則會引起細菌性陰道病(bacterialvaginosis,BV),BV患者易出現反復流產、早產等不良妊娠結局,而且感染HIV的風險顯著增高。治療BV主要依靠抗生素,但療效欠佳且容易復發。在常規抗生素治療后,再補充從健康婦女陰道分離的優勢乳酸桿菌菌株,可防止BV復發。本文就健康育齡婦女陰道菌群的特點及其與BV發病及復發關系的研究進展進行綜述,以期為治療BV復發提供新的方向和靶點。

陰道病,細菌性;陰道;微生物群;乳桿菌屬

細菌棲息在人體幾乎每一個部位,數量數以萬億,可達1014個,約為人體細胞總數的10倍。據粗略估計在人體胃腸道中有近千種細菌[1-3]。與腸道菌群相比,陰道菌群種類更簡單,育齡期婦女陰道四周的側壁黏膜上可存在約40種菌屬的專性和兼性厭氧細菌,包括乳桿菌、陰道阿托波氏菌、巨球菌、棒狀桿菌、大腸桿菌、韋榮球菌和加德納菌等[4-5]。這些陰道菌群可粗略分為“有益菌”和“條件致病菌”兩大類。健康育齡女性陰道菌群數量上最多的細菌種屬(即占優勢地位的)是乳桿菌,它是維持陰道微生態平衡的有益菌,對抑制條件致病菌的侵入以及預防各種陰道感染具有重要的作用。如果某些因素導致有益菌數量減少,可致某一種或幾種條件致病菌異常增殖,引起微生態失衡,容易出現各種陰道感染[6]。

1 人體微生態菌群研究的新方法

過去研究人體生態環境菌群主要依賴細菌培養方法,但是人體內的細菌只有約10%能夠在實驗室中培養,絕大多數細菌是厭氧菌,營養條件要求苛刻,很難進行純培養和分離鑒定[7]。因此,憑傳統的培養方法對人體生態環境菌群的特征和認識十分有限,存在一定的偏差。

近十年來,隨著高通量測序成本的降低,高通量測序技術已廣泛應用于各種人體生態環境菌群的研究。該技術可對數百萬個DNA分子進行同時測序,因此可對一個生態環境菌群基因組進行深度細致的分析,也稱為深度測序或下一代測序技術[8]。2007年末,美國國立衛生研究院投資上億美元啟動了為期5年的人類微生物基因組計劃,主要采用高通量測序技術分析人體不同部位的微生態環境(如口腔、皮膚、消化道和生殖道等)的菌群落結構(某一微生態環境菌群中所有細菌種類的多少,即存在哪些種屬的細菌以及每個種屬細菌所占的豐度比例情況),探討人體不同部位菌群結構的變化與疾病的關系[9-10]。某一微生態環境菌群中所有細菌種類的多少可以稱為菌群多樣性,這是一個重要的研究菌群結構的微生態學指標。女性陰道微生態環境的研究是該計劃的重要組成部分,也是目前的研究熱點。近年來,科研人員多采用高通量測序技術對陰道菌群的細菌核糖體16S rRNA基因序列進行分析,研究確定陰道菌群的結構特點。16S rRNA基因為所有細菌共有,其序列既含有保守區又含有可變區,不同細菌間保守區序列無差別,而可變區序列在不同細菌的科、屬、種間有不同程度的差異。因此,利用保守區的通用引物,PCR擴增16S rRNA基因并測序分析,可獲悉陰道菌群的結構特點。該計劃的完成將對人類認識自身、提高健康水平、推動醫學和生命科學的發展具有重要意義。

2 健康婦女陰道菌群的類型

研究人員很早就通過細菌培養發現,健康婦女陰道內存在大量乳酸桿菌,其他種屬的細菌極少;相反,許多陰道炎癥患者的乳酸桿菌含量明顯減少或缺失,其他種屬的細菌卻大量繁殖。隨后的研究證實,乳酸桿菌可以分解陰道黏膜上皮細胞內的糖原,產生乳酸和過氧化氫,使陰道保持酸性環境(pH值為3.8~4.2)。陰道的酸性環境和過氧化氫對抑制其他厭氧菌、條件致病菌和糞便來源的細菌的侵入和繁殖具有重要的防御作用。因此,乳酸桿菌是維持陰道正常微生態環境最重要的有益細菌,在某種程度上有益菌可以看作是人體免疫系統之外的第二套防御致病菌入侵的保護屏障[11]。

近年來,高通量測序技術改變了對健康婦女陰道菌群僅存在大量乳桿菌的這樣一種單一組成的認知[12]。對陰道菌群的細菌核糖體16S rRNA基因進行高通量測序表明,健康婦女陰道菌群結構可粗略分為2種類型:最常見的是單一種屬乳酸桿菌絕對優勢型,其特點是陰道菌群以單一種類乳酸桿菌為主,其數量比例可占陰道細菌總量的90%以上,這些優勢乳酸桿菌可以是彎曲乳酸桿菌、詹氏乳酸桿菌、惰性乳酸桿菌或加氏乳酸桿菌這4種乳酸桿菌中的任意一種;第二種類型是陰道菌群種屬多樣型,其特點是乳酸桿菌極少或缺如,陰道中卻存在不同數量比例的阿托波菌、巨球菌、棒狀桿菌、大腸桿菌、韋榮球菌、加德納菌和其他種類細菌[13]。健康婦女陰道菌群結構具有種族差異,90%左右的高加索裔白人和亞裔婦女屬于單一種屬乳酸桿菌優勢型,而第二種多樣型比例約為10%。大約70%的非洲和西班牙裔婦女陰道菌群屬于單一種屬乳酸桿菌優勢型,第二種類型比例較高,可達30%。耐人尋味的是,黑人婦女陰道感染的發病率明顯高于高加索白人和亞裔婦女[14]。進一步研究發現,在單一種屬乳酸桿菌絕對優勢型婦女中,以彎曲乳酸桿菌或詹氏乳酸桿菌為優勢菌的婦女陰道菌群結構更穩定,不易出現菌群紊亂和感染等陰道疾患;而以惰性乳酸桿菌和加氏乳酸桿菌占優勢,或乳酸桿菌缺失的婦女罹患陰道感染的風險明顯升高[15]。這可能與不同陰道乳酸桿菌的特點有關,彎曲乳酸桿菌或詹氏乳酸桿菌詳細的保護機制還有待進一步研究。

3 陰道菌群失衡與細菌性陰道病(bacterial vaginosis,BV)

育齡期婦女陰道內細菌會隨著生理狀態和局部環境的改變而改變。很多因素可影響陰道的微生態環境,如長期應用抗生素、機體免疫力低下、陰道灌洗和頻繁更換性伴侶等。BV是一種以明顯的陰道微生態環境紊亂為主要特征的陰道感染性疾病,約占育齡婦女陰道感染的15%~30%,黑人婦女發病率偏高[16]。BV主要臨床表現為陰道分泌物異常并伴有異味。BV婦女患盆腔炎、淋病和感染HIV的風險明顯升高,而且BV孕婦易出現反復流產、早產或產后子宮內膜炎等不良妊娠結局[17-19]。

利用高通量測序方法進行陰道微生態分析發現,BV患者陰道菌群結構的多樣性明顯增加。通過對50名健康婦女和50例BV患者的陰道菌群進行全面的分析,研究人員發現我國健康婦女陰道菌群的種類單一,乳酸桿菌占絕對優勢;BV患者陰道菌群的種類多樣性明顯增多,以陰道加德納菌、陰道阿托波菌、巨球菌和梭菌占較大比例,且無乳酸桿菌[20]。這提示健康婦女和BV患者陰道菌群結構存在明顯差異,但與BV發病密切相關的特征性細菌譜尚未明確,在健康婦女中也能檢測到這些細菌。如前所述,在健康婦女陰道菌群中還存在一定比例的第二種類型即陰道菌群種屬多樣型,雖然其菌群多樣性類似于BV患者,但無臨床癥狀,許多研究者認為這些陰道菌群多樣型婦女在免疫力降低等情況下可能容易出現陰道感染等[21]。因此應該對無癥狀的第二種類型即陰道菌群種屬多樣型婦女是否會發展為有癥狀的BV進行前瞻性研究。

4 BV的治療和復發

BV主要依靠抗生素治療,目前常用甲硝唑或克林霉素連續治療5~7 d,治療后7~14 d復診,短期治愈率可達70%~80%,患者臨床癥狀緩解,患者陰道中的加德納菌、阿托波菌、巨球菌和梭菌的數量明顯減少或消失;但長期(3個月或更長時間后復診)治愈率偏低,僅為50%左右,表現為臨床癥狀重新出現,BV相關的陰道菌群如加德納菌、阿托波菌、巨球菌和梭菌等細菌的數量反彈至較高水平[22-23]。

BV復發一直困擾著婦科醫生和患病婦女,患者備受身心折磨,醫生苦于無應對良策。BV復發是陰道致病菌重新感染,還是乳酸桿菌尚未在陰道重新定植尚無定論。BV患者與其性伴侶同時進行治療并不能降低BV復發率,提示BV復發與重新感染關系較小,乳酸桿菌尚未重新定植使陰道條件致病菌乘虛而入,導致BV復發的可能性更大。既然BV復發常與上次治療后陰道內微生態環境尚未較快恢復有關,則可以利用抗生素清除致病菌后,直接補充從健康婦女陰道內分離的乳酸桿菌菌株,盡快重建乳酸桿菌占優勢的陰道菌群結構,防止BV復發。

5 防治BV的乳酸桿菌制劑

國內外一直在努力研制開發用于防治陰道感染的益生菌——乳酸桿菌制劑。益生菌又稱微生態調節劑,是對人體健康有益的活細菌。益生菌的有效性與菌種本身的性能密切相關,評價主要基于以下幾點:菌株最好是來源于健康人體微生態環境的優勢菌株;同時益生菌一般應能夠粘附或定植于腸道或生殖道;益生菌的代謝產物通常應具有抑菌活性,能夠在數量上補充或調節腸道和生殖道菌群結構,或者具有一定的免疫調節能力[24]。

目前,我國已有乳酸桿菌制劑產品用于治療BV,據報道乳桿菌活菌膠囊制劑(定君生)治療54例BV患者,短期療效(3 d~3個月,平均18 d)顯著,治療有效率達到96.7%,能有效改善陰道內微生態環境[25]。但尚無3個月以上長期療效評估的研究報道。雖然定君生已經取得了一定的療效,但尚未達到人們預期的效果,這可能與其菌株種類有關。定君生是分離自健康婦女陰道的保加利亞德氏乳桿菌,并非我國婦女陰道菌群中的優勢乳桿菌。如上所述,我國健康育齡期婦女陰道菌群以彎曲乳酸桿菌或詹氏乳酸桿菌為優勢菌,是保持陰道微生態平衡的“衛士菌”。分離自陰道的非優勢菌不易在大多數婦女陰道中定植下來,外用乳桿菌制劑只有在陰道內定植下來并不斷增殖,才能發揮持久的抗菌保護作用。

6 展望

BV為婦女常見但未受到重視的多發病,發病率高且容易復發,防止BV復發是目前婦科感染領域亟待解決的難題。BV反復發作是否與抗生素應用后,優勢乳酸桿菌重新恢復較慢有關?如果抗生素治療后,再補充從健康婦女陰道內分離的乳酸桿菌益生菌菌株,是否可以防止BV復發?這些問題還有待進行深入探索和驗證。因此,研發有效的陰道益生菌制劑對防止BV復發具有重要的意義。

[1]Davies J.In a map for human life,count the microbes,too[J]. Science,2001,291(5512):2316.

[2]Qin J,Li R,Raes J,etal.A human gutmicrobial gene catalogue established by metagenomic sequencing[J].Nature,2010,464 (7285):59-65.

[3]Relman DA,Falkow S.The meaning and impact of the human genome sequence for microbiology[J].Trends Microbiol,2001,9 (5):206-208.

[4]White BA,Creedon DJ,Nelson KE,etal.The vaginalmicrobiome in health and disease[J].Trends Endocrinol Metab,2011,22(10): 389-393.

[5]陳廷祚.人類陰道菌叢和細菌性陰道感染──乳桿菌療法的理論與實踐[J].微生物學免疫學進展,1995,23(2):34-42.

[6]Verstraelen H,Verhelst R.Bacterial vaginosis:an update on diagnosis and treatment[J].Expert Rev Anti Infect Ther,2009,7(9): 1109-1124.

[7]Lamont RF,Sobel JD,Akins RA,et al.The vaginal microbiome: new information about genital tract flora using molecular based techniques[J].BJOG,2011,118(5):533-549.

[8]Turnbaugh PJ,Ley RE,Hamady M,etal.The human microbiome project[J].Nature,2007,449(7164):804-810.

[9]NIH HMPWorking Group.The NIH human microbiome project[J].Genome Res,2009,19(12):2317-2323.

[10]Human Microbiome Jumpstart Reference Strains Consortium.A catalog of reference genomes from the human microbiome[J].Science,2010,328(5981):994-999.

[11]Doerflinger SY,Throop AL,Herbst-Kralovetz MM.Bacteria in the vaginal microbiome alter the innate immune response and barrier properties of the human vaginal epithelia in a species-specific manner[J].JInfect Dis,2014,209(12):1989-1999.

[12]Ravel J,Gajer P,Abdo Z,et al.Vaginalmicrobiome of reproductive-age women[J].Proc Natl Acad Sci U SA,2011,108(Suppl 1):S4680-S4687.

[13]Zhou X,Brown CJ,Abdo Z,et al.Differences in the composition of vaginalmicrobial communities found in healthy Caucasian and black women[J].ISME J,2007,1(2):121-133.

[14]Fettweis JM,Brooks JP,Serrano MG,et al.Differences in vaginal microbiome in African American women versus women of European ancestry[J].Microbiology,2014,160(Pt 10):2272-2282.

[15]Ghartey JP,Smith BC,Chen Z,etal.Lactobacillus crispatus dominant vaginal microbiome is associated with inhibitory activity of female genital tract secretions against Escherichia coli[J].PLoS One,2014,9(5):e96659.

[16]廖秦平.女性陰道微生態及陰道微生態評價[J].實用婦產科雜志,2010,26(2):81-83.

[17]Brotman RM.Vaginalmicrobiome and sexually transmitted infections:an epidemiologic perspective[J].JClin Invest,2011,121 (12):4610-4617.

[18]Hyman RW,Fukushima M,Jiang H,etal.Diversity of the vaginal microbiome correlateswith preterm birth[J].Reprod Sci,2014,21 (1):32-40.

[19]Walther-António MR,Jeraldo P,Berg Miller ME,etal.Pregnancy's stronghold on the vaginalmicrobiome[J].PLoSOne,2014,9 (6):e98514.

[20]Ling Z,Kong J,Liu F,etal.Molecular analysis of the diversity of vaginal microbiota associated with bacterial vaginosis[J].BMC Genomics,2010,11:488-504.

[21]Lambert JA,John S,Sobel JD,etal.Longitudinal analysis of vaginalmicrobiome dynamics in women with recurrent bacterial vaginosis:recognition of the conversion process[J].PLoSOne,2013,8(12):e82599.

[22]Fredricks DN,Fiedler TL,Thomas KK,et al.Changes in vaginal bacterial concentrationswith intravaginalmetronidazole therapy for bacterial vaginosisasassessed by quantitative PCR[J].JClin Microbiol,2009,47(3):721-726.

[23]Bradshaw CS,Morton AN,Hocking J,etal.High recurrence rates of bacterial vaginosis over the course of 12 months after oral metronidazole therapy and factors associated with recurrence[J].J Infect Dis,2006,193(11):1478-1486.

[24]FDA.Guidance for industry:bacterial vaginosis-developing antimicrobial drugs for treatment[EB/OL].[2015-05-10].http:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Guidance+for+industry%3A+ bacterial+vaginosis-developing+antimicrobial+drugs+for+treatment.

[25]李寶偉,王建文,孫立梅,等.乳桿菌活菌制劑治療細菌性陰道病的臨床療效觀察[J].中國微生態學雜志,2001,13(8):202-203.

(2015-05-20收稿2015-06-12修回)

(責任編委李軍本文編輯陳玉琪)

Recent advances in association between vaginal flora and bacterial vaginosis

ZHANG Rui-fen*,ZHU Bao-li
Institute of Microbiology,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100101,China
*Corresponding author,E-mail:zhangrf@im.ac.cn

The vaginal flora inmosthealthy women is dominated by Lactobacillus species.Vaginalmicrobial ecosystem dominated by Lactobacillus crispatus or Lactobacillus jensenii is stable,and thus abnormalities in vaginal flora,vaginal infections and other kindsofvaginosisare not likely to occur.Depletion of Lactobacilli in the vagina results in bacterial vaginosis(BV),where the predominated Lactobacillus is replaced by lots of Obligate anaerobes.BVmay cause adverse pregnancy outcome such as recurrentabortion and premature labor,and increase the risk for HIV acquisition.The antibiotic treatment for BV is not effective and may be likely to lead to reoccurrence of BV.Research studieshave shown that the use of Lactobacillus probiotics isolated from healthywoman can reduce reoccurrence of BV after routine antibiotic treatment.This review focuses on the recentadvances in the characteristicsofvaginal flora and its association with BV pathogenesis and reoccurrence in healthy women of childbearing age,so as to provide new approaches and targets for the treatmentof BV reoccurrence.

vaginosis,bacterial;vagina;microbiota;Lactobacillus

R711.73

A

1007-8134(2015)04-0203-04

10.3969/j.issn.1007-8134.2015.04.004

100101北京,中國科學院微生物研究所(張瑞芬、朱寶利)

張瑞芬,E-mail:zhangrf@im.ac.cn

主站蜘蛛池模板: 免费高清a毛片| 色成人亚洲| 国产成人精品一区二区不卡| 免费 国产 无码久久久| 亚洲天堂首页| 综合色在线| 国产区精品高清在线观看| 精品伊人久久久大香线蕉欧美 | 亚洲天天更新| 久久国产精品电影| 免费全部高H视频无码无遮掩| 欧美福利在线观看| 人妻中文久热无码丝袜| 91精品网站| 少妇精品在线| 国产95在线 | 少妇人妻无码首页| 精品国产Av电影无码久久久| 四虎免费视频网站| 99尹人香蕉国产免费天天拍| 成年人国产视频| 国产毛片不卡| 91精选国产大片| 欧美人在线一区二区三区| 亚洲欧美成人在线视频| 精品日韩亚洲欧美高清a| 国产一区二区丝袜高跟鞋| 国产毛片网站| 中文字幕调教一区二区视频| 香蕉久久国产超碰青草| 国产主播在线一区| 四虎永久在线| 欧美色亚洲| 国产a在视频线精品视频下载| 久久久久久高潮白浆| 欧美精品一区二区三区中文字幕| 国产不卡一级毛片视频| 在线观看热码亚洲av每日更新| 国产视频a| 日韩欧美成人高清在线观看| 日本伊人色综合网| 国产91特黄特色A级毛片| 国产成人综合在线视频| 亚洲伊人天堂| 91精品国产情侣高潮露脸| 99re热精品视频国产免费| 91精品伊人久久大香线蕉| 六月婷婷综合| 国产乱论视频| 亚卅精品无码久久毛片乌克兰| 亚洲另类第一页| 久草视频一区| 国产精品免费p区| 91久久精品日日躁夜夜躁欧美| 免费人成网站在线观看欧美| 免费一级无码在线网站| 亚洲AⅤ永久无码精品毛片| 亚洲色无码专线精品观看| 99久久精品无码专区免费| 无码网站免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区区| 久夜色精品国产噜噜| 日韩在线影院| 欧美精品导航| 欧美视频在线播放观看免费福利资源 | 国产无遮挡猛进猛出免费软件| 亚洲精品自拍区在线观看| 亚洲综合18p| 老熟妇喷水一区二区三区| 国产99视频精品免费视频7| 精品久久久久久久久久久| 曰AV在线无码| 国产精品自在自线免费观看| 欧美激情视频在线观看一区| 91国内外精品自在线播放| 久久精品国产91久久综合麻豆自制| 国产精品对白刺激| 亚洲精品国产日韩无码AV永久免费网 | 久久午夜夜伦鲁鲁片无码免费| 国产国模一区二区三区四区| 亚洲三级视频在线观看| 国产人前露出系列视频|