伍盛華
(廣西北流市中醫院,北流市 537499,E-mail:blzyyjf@163.com)
急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是一種胰腺消化酶對患者自身胰腺進行消化的急性化學性炎癥,病因常為胰管被阻塞、胰管內壓力急劇增高和胰腺血液-淋巴循環障礙等。AP可分為輕型急性胰腺炎和重型急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)兩型,SAP占所有AP的10% ~20%,具有病情兇險、并發癥多、病死率高的特點[1]。腹脹是SAP最常見的臨床表現之一,嚴重者可發生腹腔間隔室綜合征,甚至危及患者生命。引起腹脹最重要的原因是SAP導致的麻痹性腸梗阻。早期維持腸道器官功能,有效控制腹脹,防止腸衰竭,恢復腸功能,改善患者營養,對改善SAP的預后至關重要。本文旨在探討早期空腸置管給藥生大黃聯合早期空腸營養治療SAP患者的療效。現報告如下。
1.1 臨床資料 2011年1月至2014年10月我院收治的42例SAP患者,按隨機數字表法分為觀察組21例和對照組21例。SAP的診斷標準參照中華醫學會外科學分會胰腺外科學組制定的《重癥急性胰腺炎診治指南》[2]。觀察組中男9例,女12例;年齡為17~73(47.5±3.4)歲。對照組中男10例,女11例;年齡為18~71(48.54±4.5)歲。兩組均無其他基礎疾病。兩組年齡、性別、病情等資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經我院醫學倫理委員會批準,兩組患者均知情同意。
1.2.1 對照組:采用常規綜合治療。(1)胰腺休息療法:禁食、胃腸減壓、氧療,使用生長抑素及質子泵抑制劑;(2)抗休克治療,糾正電解質紊亂及酸堿失衡;(3)使用可以通過血胰屏障的抗生素;(4)止痛、解除內臟痙攣;(5)靜脈營養支持治療。治療期間密切監測各項生化指標,動態CT掃描胰腺及周圍組織變化,以評估患者病情。
1.2.2 觀察組:在對照組常規綜合治療的基礎上,待患者生命體征穩定后行胃鏡下經鼻空腸營養管置入術。從空腸置管中灌注中藥生大黃,并進行早期腸內營養治療。具體治療方法:患者取左側臥位,空腸管經鼻置入胃中,經口腔置入胃管,在胃鏡或X線透視下將空腸導管插入到距屈氏韌帶遠端30 cm的空腸處。導管置入術后常規行X線透視檢查并定位,持續胃腸減壓。取生大黃配方顆粒(由廣東一方制藥廠生產,采用冷提法濃縮)2.5 g×4包(相當于生大黃傳統飲片原藥24 g)加開水100 ml溶解,冷卻至37℃左右時從空腸導管中灌注,用生理鹽水沖洗導管以防止堵塞,然后夾管2 h,2次/d。根據患者病情及腸道功能恢復(肛門恢復排氣或排便)情況決定用藥時間,一般5~10 d。待患者腹痛、腹脹緩解,腸鳴音恢復,即開始腸內營養。首日先從空腸管內注入生理鹽水100~150 ml,2~3 h后無不良反應,開始注入自制低脂腸內營養液,開始2 d給予500 ml/d,8 h內注完,逐漸添加至1 000~1 500 ml/d,持續使用1~2周。
1.3 觀察指標 胃腸道功能恢復情況:腹痛、腹脹緩解時間,胃腸道功能恢復時間(即肛門恢復排氣或排便的時間)。
1.4 統計學分析 采用SPSS 13.0軟件進行統計分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數資料的比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
兩組均順利完成治療,均無治療期間死亡病例。觀察組一次性插管成功21例(100.0%)。觀察組腹痛、腹脹緩解時間和腸道功能恢復時間均明顯短于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組胃腸道功能復蘇情況比較(x ± s,d)
胰腺是人體重要的內分泌及消化器官之一,胰腺腺泡可分泌胰淀粉酶、脂肪酶、胰蛋白酶原等多種消化酶,胰腺病變會導致酶的分泌紊亂,對其他臟器組織造成嚴重危害。SAP是常見的胰腺疾病,病死率較高,在住院患者中,約有80%是由膽道疾病、酒精中毒和暴飲暴食引起[3]。SAP病程早期以全身炎癥反應綜合征為特征,可引起多器官功能衰竭,是死亡的重要原因;病程中后期胰腺感染或胰周壞死,導致器官功能障礙進一步惡化。胰腺炎的治療經歷了內科、外科、介入、中醫中藥治療,歷經半個世紀的徘徊。目前多數學者基本達成了治療方案,首選非手術的綜合治療,主要包括抑制胰腺外分泌功能、液體復蘇、糾正內環境失衡、保護各臟器功能穩定、預防胰腺壞死、防治感染,只有少數患者因胰腺壞死、并發感染、腹腔內壓力急劇增高等情況,需行手術治療[4]。祖國醫學認為,AP歸屬于“腹痛、脅痛、黃疸”等范疇,多由暴飲暴食、情志不暢、蛔蟲上擾等原因發病;病變初期為氣滯血淤,病情發展后為“郁而化熱、濕熱內蘊、腑氣不通”,進而發展為“蘊熱成毒、熱入營血”。
大黃是常用中藥材,具有瀉下攻積、清熱瀉火、活血化淤、止血解毒等多種功效。《本草經集注》有記載,大黃“味甚苦澀,色至濃黑,藥至勁利”,性大寒、氣味重濁,瀉下能力迅猛。目前,生大黃在SAP治療中應用較廣泛,且效果肯定,給藥途徑多為胃管灌注。鄭曉博等[5]報告大黃能抑制胰蛋白酶、胰脂肪酶、胰糜蛋白酶、胰彈性蛋白酶和胰激肽釋放酶等的分泌,可松弛膽道括約肌,減輕胰管高壓,從而達到改善胰腺微環境的功能;能保護胃腸黏膜屏障,促進胃腸蠕動,降低胃腸黏膜和血管的通透性,改善甚至消除腸麻痹,明顯減少腸道內毒素的吸收,抑制腸道內細菌和毒素的異位,從而有益于恢復腸道功能;還能阻止胰酶的激活,抑制細胞因子和炎癥遞質的激活,從而起到保護全身多臟器組織的作用。鄭曉博等[6]報告SAP在常規治療基礎上應用大劑量生大黃(60~90 g/d)進行治療,患者癥狀緩解時間明顯早于對照組,其中腸功能恢復時間,腹脹、腹痛緩解時間較未給予生大黃組減少3~7 d(P<0.05),淀粉酶下降時間也明顯早于對照組(P<0.05)。這表明生大黃對SAP治療有良好的協同作用。有學者[7]報告在治療SAP時,生大黃灌注治療的時間越早,患者肛門恢復排氣的時間越快(P<0.05);另外,給藥方式方面,經胃管灌注組肛門恢復排氣、腹脹消退的時間明顯快于保留灌腸組(P<0.05)。本文結果顯示,觀察組腹痛、腹脹緩解時間和腸道功能恢復時間(肛門恢復排氣或排便時間)均明顯短于對照組(P<0.05),與上述研究報告相符。這說明生大黃有促進腸道功能恢復作用。本文結果顯示,對照組有4例(19.0%)發生并發癥,觀察組無1例發生明顯并發癥,觀察組并發癥發生率明顯低于對照組(P<0.05)。這說明,空腸給藥避免了傳統胃內注藥引起的腹脹、惡心、嘔吐等癥狀,減輕患者的不適感,不良反應少。本研究使用的大黃配方顆粒是采用冷提法濃縮的免煎生大黃飲片,保留了生大黃藥效且使用方便。但需要注意的是,有藥理研究表明,大黃為苦寒藥物,久用易損傷脾胃,導致胃腸功能紊亂[8]。因此,不宜久用,在胰腺炎病情好轉,腸道功能恢復正常后停用,本研究大黃使用最短5 d,最長10 d。
SAP患者處于高分解代謝狀態,腸黏膜屏障功能受損,腸細菌異位,加上治療需要禁食和胃腸減壓,這些原因常導致患者發生營養不良、機體免疫力下降,甚至出現腸功能衰竭,危及生命[9]。實施腸內營養是有效防治方法之一,腸道功能早期恢復有利于早期腸內營養,早期腸內營養又能促進腸道蠕動,減少腸源性感染,避免了腸道功能衰竭的發生;空腸內營養可減少刺激胰腺的外分泌,對胰腺分泌刺激最小。SAP營養支持治療應遵循即刻、易得、方便、有益原則,腹痛、腹脹緩解后,通過鼻飼或鼻空腸內營養,有利于患者康復[10]。在胃鏡下行空腸置管早期腸內營養,有操作簡單、技術難度低、置管時間短、刺激性小、成功率高、腸道功能恢復早、進食提前、并發癥少、費用減低優點,為SAP患者早期實施腸內營養支持治療開辟了一條及時、便捷、安全的新途徑。有學者[11]認為SAP早期給予合理的腸內營養可以促進腸道功能恢復,提高腸黏膜細胞維持正常生理功能的營養物質,加強腸黏膜屏障功能,防止細菌移位,并且腸道營養在臨床上應用簡單、安全、經濟。本文結果顯示,觀察組住院時間明顯短于對照組,住院費用明顯少于對照組(P<0.05)。這說明,早期實施空腸內營養,可降低治療成本、縮短患者住院時間,患者及家屬易于接受[12]。本研究最早開始空腸內營養的是置管后1 d,最遲的是置管后2 d,與生大黃間隔使用,結果進一步促進了SAP患者腸道功能恢復及病情康復,表明與生大黃聯合有協同作用。
綜上所述,生大黃液早期腸內灌注聯合腸內營養治療SAP患者,能快速緩解腹痛腹脹,恢復腸道功能,且該技術操作簡單易行,安全性高,適于在基層醫院推廣。
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