缺血預處理減少大鼠肝缺血再灌注損傷期間白三烯C4生成

洪芬芳，周 瑩，閔慶華，郭發先，陳小兵，吳麗夢，楊樹龍*

(南昌大學 1.基礎醫學院 生理教研室；2.醫學實驗教學部 寄生蟲研究室；3.基礎醫學院 組織胚胎學教研室；4.附屬第一醫院 婦產科, 江西 南昌 330006)

缺血預處理減少大鼠肝缺血再灌注損傷期間白三烯C4生成

洪芬芳1,2，周 瑩3，閔慶華4，郭發先1，陳小兵1，吳麗夢1，楊樹龍1*

(南昌大學 1.基礎醫學院 生理教研室；2.醫學實驗教學部 寄生蟲研究室；3.基礎醫學院 組織胚胎學教研室；4.附屬第一醫院 婦產科, 江西 南昌 330006)

白三烯(leukotrienes,LTs)是經5-脂氧化酶(5-lipoxygenase，5-LO)途徑產生的一類重要前炎癥花生四烯酸類物質。它包括半胱氨酰白三烯(cysteinyl leukotrienes, Cys-LTs)(LTC4、LTD4 和LTE4)以及LTB4。Cys-LTs母體復合物LTC4由肝微粒體白三烯C4合酶(leukotriene C4 synthase, LTC4S)、谷胱甘肽S轉移酶(microsomal glutathione S-transferase, mGST)mGST2和mGST3催化LTA4和還原型谷胱甘肽(reduced glutathione, GSH) 結合而成[1]。肝臟缺血再灌注損傷(ischemia reperfushion, I/R)在肝移植和肝腫瘤切除外科手術中均存在[2]。許多研究提示，肝臟I/R損傷病理機制中涉及LTs。有最近報道，I/R損傷大鼠肝組織LTC4增加部分系由LTC4S表達上調和LTC4合成酶活力增加所致; 而后者主要是由于LTC4S而非mGST2和mGST3[2]。

缺血預處理(ischemia preconditioning, IP)是指肝臟短暫缺血應激能減輕隨后的長時間I/R損傷，并提高其再生能力[3]。一系列證據表明，IP 在肝移植等涉及I/R損傷的過程中具有保護作用[4]。但IP減輕肝臟I/R損傷的機制尚未完全闡明。它是否及如何影響大鼠肝I/R損傷期間前炎性因子LTC4生成未見報道。

1 材料與方法

1.1 材料:清潔級雄性SD大鼠，250～300 g，18只，[南昌大學實驗動物中心，編號SCXK(贛)，2008-0001]。 LTA4甲酯、LTC4和前列腺素B2 (PGB2)(Cayman公司)。LTC4S多克隆抗體(Santa Cruz公司)。增強化學發光酶檢測試劑盒(Kibbuz Beit Haemek公司)。DAB試劑盒、辣根過氧化物酶聯羊抗兔和羊抗鼠抗體(均北京中山生物有限公司產品)。……