P38-2G4蛋白在紅系細胞分化過程中的動態表達分析

施鳴銘，楊祖立，朱曉芳，鄭雅娟，張世馥

(浙江理工大學 生命科學學院 蛋白質組學與分子酶學實驗室, 浙江 杭州 310018)

研究論文

P38-2G4蛋白在紅系細胞分化過程中的動態表達分析

施鳴銘，楊祖立，朱曉芳，鄭雅娟，張世馥*

(浙江理工大學 生命科學學院 蛋白質組學與分子酶學實驗室, 浙江 杭州 310018)

目的分析小鼠P38-2G4蛋白在紅系細胞分化中的表達及功能，初步研究該蛋白是否參與紅系分化過程。方法制備E10.5～E16.5胎肝細胞、FVA細胞及誘導劑丁酸鈉和六亞甲基二乙酰胺誘導不同時間的小鼠紅白血病細胞MEL，用Western blot檢測P38-2G4蛋白在上述3種細胞中的表達，同時以聯苯胺染色法檢測細胞分化的標志蛋白血紅蛋白的表達。結果在不同分化期的胎肝細胞中，P38-2G4蛋白的表達先升高后降低；在FVA細胞分化過程中，P38-2G4表達量同樣先增加后減少；而在誘導劑誘導MEL細胞分化過程中，P38-2G4表達量呈下降趨勢。結論P38-2G4蛋白在不同紅系分化組織中的差異性表達提示該蛋白參與了小鼠紅系細胞的分化過程。

P38-2G4；胎肝；FVA細胞；誘導分化；紅系分化

小鼠P38-2G4蛋白屬增殖相關蛋白家族(proliferation-associated protein 2G4, PA2G4)，是細胞周期特異性調節的DNA結合蛋白[1]，目前對其研究較少。肝臟是胚胎時期主要的造血器官，小鼠E12～E15[2]和人胚胎6周至4月是胎肝造血活躍期。小鼠尾靜脈注射小鼠致貧血病毒(anemia-inducing strain of Friend virus, FVA)后，其脾臟中紅系細胞發育被同步阻滯在原紅細胞時期，稱為FVA細胞[3]。該細胞在體外促紅細胞生成素(erythropoietin, EPO)存在培養下可進入終末分化。小鼠紅白血病細胞(mouse erythroleukemia, MEL)在多種誘導劑作用下可發生惡性逆轉并向正常方向分化。……