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探析黃芪多糖對脂多糖誘導(dǎo)大鼠心肌細胞肥大的影響

2014-08-15 00:44:10汪海寧
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2014年3期
關(guān)鍵詞:高質(zhì)量

汪海寧

近些年來,我國心肌細胞肥大的人數(shù)正呈現(xiàn)急速上升的趨勢,由于存在諸多未解問題,引來社會一片熱議。目前,臨床醫(yī)學(xué)中,尚無黃芪多糖在體外培養(yǎng)心肌細胞肥大的藥理方面的報道,王新平、張朝云等人從實驗角度方面探討這方面的問題。對此,本文借助自己的臨床實踐,探析黃芪多糖對脂多糖誘導(dǎo)大鼠心肌細胞肥大的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取新生的SD大鼠出生日為1~3 d,雌雄不限,將其作為研究對象,將其細胞按照規(guī)定培養(yǎng)2 d之后,同時設(shè)定對照組、模型組,按照黃芪多糖的濃度設(shè)定為低、中、高質(zhì)量組。

1.2 方法 藥品與試劑:黃芪多糖(天津賽諾制藥有限公司,國藥準字Z 20040086),質(zhì)量分數(shù)為98%。脂多糖(LPS)為Sigm a公司生產(chǎn);DMEM培養(yǎng)基選用Gibco公司的產(chǎn)品;胎牛血清選取杭州四季青生物工程材料有限公司的產(chǎn)品;Fluo-3/Am選取江蘇碧云天生物工程公司的產(chǎn)品;大鼠腫瘤壞死因子-α(TNF-α)ELISA檢測試劑盒為研域化學(xué)試劑有限公司的產(chǎn)品;RT-PCR試劑盒,選用的為大連寶生物工程有限公司的產(chǎn)品[1]。對體外乳鼠心肌細胞原代培養(yǎng),在對細胞進行常規(guī)性地培養(yǎng)2 d之后,對其分為對照組、黃芪多糖低、中、高質(zhì)量濃度組。選用的對照組不實施任何處理措施,

黃芪多糖低、中、高質(zhì)量濃度組則分別選用黃芪多糖1、10、100mg/L的孵育乳鼠心肌細胞,而后依據(jù)規(guī)定的步驟加進LPS 1mg/L。

應(yīng)用計算機的圖像分析系統(tǒng)測量這些細胞的體積,采用RT-PCR法認真地檢測大白鼠心房利鈉多肽(ANP)m RNA表達[2],應(yīng)用ELISA法檢測這些細胞中的腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的含量,應(yīng)用Fluo-3/Am熒光染色劑來承載這些細胞,進而在激光共聚焦的顯微鏡下檢測細胞內(nèi)的鈣離子濃度([Ca2+]i)的短時間的變化[3]。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 本文采用的數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS 17.0軟件來詳細分析統(tǒng)計的,同時為加強可信度,本文的計量的資料用均數(shù)±標(biāo)準差(±s)來表示,文中的實驗中數(shù)據(jù)均為使用的平均值。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

經(jīng)過以上實驗檢測,與對照組相比,LPS 1mg/L能夠讓機體的心肌細胞的體積明顯地變大,心房利鈉多肽(ANP)mRNA的表達能力明顯地提高,細胞分泌的TNF-α蛋白的含量也呈現(xiàn)一個直線上升的趨勢,并且機體的心肌細胞內(nèi)[Ca2+]i的短時間的峰值有顯著地增大(P<0.05)。在與模型組的比較中,黃芪多糖的低、中、高質(zhì)量組在預(yù)先服藥之后,能夠有效地抑制機體心肌細胞體積得增大,讓機體細胞所產(chǎn)生的TNF-α得到明顯地降低,心房利鈉多肽(ANP)mRNA的表達能力明顯地下降(P<0.05)。實驗中還可以發(fā)現(xiàn),黃芪多糖的中、高質(zhì)量組的以上兩個指標(biāo)都能夠達到對照組所要求的水平(P>0.05)。黃芪多糖的高質(zhì)量組能夠有效地拮抗LPS,將對這一正常的心肌細胞內(nèi)的[Ca2+]i在短時間內(nèi)產(chǎn)生巨大地增幅作用(P<0.05)。

3 討論

黃芪多糖中的黃芪為最主要的活性成分,可以起到調(diào)節(jié)機體的免疫力、抵抗腫瘤、抗菌、修復(fù)受損的神經(jīng)、延遲細胞衰老等功效。脂多糖(LPS)為誘導(dǎo)機體的心肌細胞釋放相應(yīng)的炎癥細胞因子的非常有作用的刺激性的因素,一般LPS結(jié)合蛋白(LBP)連接在一起,再傳遞到單核細胞、巨噬細胞的表面,與他們的特異性受體的CD 14發(fā)展成LPS/LBP/CD 14的復(fù)合物,這一復(fù)合物就能夠與Toll樣的受體4(TLR 4)產(chǎn)生相互協(xié)作的功效,開啟機體細胞內(nèi)的多種的信號通路,讓他們發(fā)生多種的炎癥因子表達,這樣就能夠增加心肌細胞的肥厚,降低心肌的收縮功能,以及讓心肌細胞大量的死亡[4]。臨床多項研究發(fā)現(xiàn),黃芪多糖對脂多糖誘導(dǎo)大白鼠的腹腔巨噬細胞中所發(fā)出的腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-1(IL-1)等有著不一樣的抑制功效,這就說明能夠透過抑制機體的炎癥因子的分泌,就可以減輕對組織細胞的傷害,起到較好的保護功效[5]。黃芪多糖還可以極大地改善糖尿病模型的大白鼠機體內(nèi)的物質(zhì)代謝的功能,進一步降低心肌鈣的含量,這就將對心肌超微結(jié)構(gòu)起到非常好的保護功效。

綜上所述,黃芪多糖對脂多糖誘導(dǎo)大鼠心肌細胞肥大可以起到非常好的保護效果,改善機體的生活質(zhì)量,其機理與降低[Ca2+]i、抑制TNF-α的產(chǎn)生等有著密切地聯(lián)系,對于一些機理仍需進一步探索。

[1] Liu CJ,Cheng YC,Lee KW,et al.Lipopolysaccharide induces cellular hypertrophy through calcineurin/NFAT-3 signaling pathway in H9 c 2 myocardiac cells[J].Molecular and Cellular Biochemistry,2008,12(4):113-114.

[2] 李曉冬,王寶,王建芳,等.銀杏葉提取物對U251膠質(zhì)瘤細胞的促凋亡作用[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013,19(14):183-184.

[3] 張桂菊,陳海霞.康艾扶正片對惡性腫瘤治療作用的療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(15):193-194.

[4] 蘇旭春,梁傍順,鄔曉東,等.黃芪多糖對化療后氣虛證患者青紫舌的改善作用[J].中草藥,2010,12(1):213-214.

[5] 王秋寧,王洪新,楊育紅,等.黃芪甲苷對異丙腎上腺素誘導(dǎo)的乳大鼠心肌細胞肥大的保護作用[J].中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志,2011,13(1):263-264.

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