大鼠陰莖海綿體平滑肌細胞的培養及鑒定*

孟 宇，呂 俊，齊世美，陳靠山

(皖南醫學院生物化學研究室，安徽蕪湖241002)

勃起功能障礙(Erectile Dysfunction，ED)是常見的男性疾病，給患者的生活造成不良影響.有學者通過體內外實驗已經證實NO在舒張海綿體平滑肌方面起著重要的作用［1-3］.正常陰莖海綿體中，平滑肌占40%～52%，海綿體平滑肌數量減少，結締組織增加可導致勃起功能障礙.陰莖勃起過程中海綿體平滑肌發揮著重要的作用［4-6］.在性刺激下，神經信號通過陰莖海綿體神經傳導至陰莖末梢，釋放誘發陰莖勃起的生物活性因子，使陰莖動脈擴張和陰莖海綿體平滑肌松弛，陰莖勃起.近年來，對ED的發生機制研究已深入分子水平，而其所需的材料主要是陰莖海綿體平滑肌細胞.因此，本實驗研究了大鼠陰莖海綿體平滑肌細胞培養的可行性，以期為今后探討ED病治療機制奠定基礎.

1 材料與方法

1.1 材料

(1)實驗動物.SD大鼠20只，雄性，6～7周齡，性成熟，體重(180±10)g，南京青龍山動物養殖廠.

(2)主要試劑.DMEM(high glucose)，GIBCO 公司；Ⅱ型膠原酶，南京凱基生物；抗生素，南京凱基生物；α-SMA antibody，武漢博士德生物技術有限公司.

(3)儀器.超凈工作臺，蘇州凈化設備有限公司，型號為SW-CJ-1FD；CO2培養箱，型號XD-101；倒置顯微鏡，OLYMPUS公司，型號CKX4.

1.2 方法

(1)分離細胞.處死SD大鼠，取出陰莖組織，PBS液沖洗；在超凈工作臺中將組織剪碎成1～2mm的組織小塊，放于六孔板中，用0.2%Ⅱ型膠原酶消化2h，加入等體積0.25%Trypsin繼續消化0.5h，在顯微鏡下觀察，當基本出現單個細胞時，用完全培養液及時終止消化［7］，離心方法去除消化液后，將沉淀用培養液混懸，置于培養瓶中，于5%CO2培養箱培養；24h將未貼壁的細胞轉入新培養瓶，即為P2，貼壁部分細胞為P1，以后每隔24h，將未貼壁的細胞轉入新培養瓶，依次得到P3、P4、P5.

(2)細胞傳代.細胞用完全培養液重懸，分瓶培養.

(3)平滑肌細胞的鑒定(免疫細胞化學法)［8］.制備細胞爬片，將爬有細胞的蓋玻片用PBS洗兩遍，然后加入4%的多聚甲醛固定3h.嚴格按照免疫組化方法步驟水化，通透，洗滌，滅活酶，洗滌，加一抗，洗滌，加強增劑，洗滌，加酶加二抗，DAB法顯色，封片等，然后在顯微鏡下進行觀察.

2 結果

2.1 細胞形態

細胞經過第3～4d培養，有梭形細胞從邊緣長出，經4～5次傳代后，生長緩慢.由圖版I可知，α-SMA在P1～P5中的表達量依次降低，大鼠陰莖海綿體經消化酶消化后，隨著貼壁時間的增加，細胞表達α-SMA逐漸減少.

2.2 免疫組化鑒定結果

顯微鏡下有梭形平滑肌細胞，胞質淺黃，可見黃色的肌動蛋白表達.α-平滑肌肌動蛋白在P1～P5中的表達量依次降低，大鼠陰莖海綿體經消化酶消化后，隨著貼壁時間的增加，細胞表達α-SMA逐漸減少；可判定大鼠陰莖海綿體經消化酶消化后，24h內貼壁的細胞(P1)是大鼠陰莖海綿體平滑肌細胞(圖版I).

圖版I α-SMA在P1～P5中的表達

3 討論

根據文獻［9］和陰莖組織的結構，平滑肌細胞可以用組織塊培養方法進行培養.組織塊培養法容易掌握，但所需時間較其他方法長.所以，采用酶消化組織塊法消化分離平滑肌細胞，加速了細胞遷出時間，細胞貼壁迅速，縮短了培養時間.由于細胞貼壁培養時有成纖維細胞等其他細胞混雜，所以采用了差速貼壁法純化細胞，且由于成纖維細胞和CCSM形態具有相似性，故需進行CCSM的鑒定，我們用免疫組化方法鑒定，平滑肌細胞內有肌動蛋白表達，隨著傳代次數的增加和貼壁時間的延長，平滑肌特異性蛋白α-SMA在P1～P5中的表達量依次降低，證實其確采用差速貼壁后細胞純度明顯提高.實驗用性成熟的SD雄性大鼠進行取材，解剖部位清晰，取材方便，但取材要保證無菌操作.因此，本實驗采用膠原酶消化和差速貼壁法進行平滑肌細胞的原代培養，方法方便，切實可行，能獲得功能和結構完整的細胞，為相關研究提供良好的實驗材料.

［1］李世林，胡禮泉，趙冀騰.髂內動脈結扎對大鼠陰莖海綿組織nNOS神經纖維及eNOS表達的影響［J］.中國男科學雜志，2004，18(3)：8-10.

［2］Uckert S，Kuthe A，Stief CG，et al.Phosphodiesterase isoenzymes a spharmacological targets in the treatment of male erectile dysfunction［J］.World J.Utol.，2001，19(1)：14-22.

［3］Lin CS，LauA，Tu R，et al.Expression ofthree isoformsof cGMP-bind-ing cGMP-specific PDE5 in human penile cavernosum［J］.Biochem Biophys Res Commun.，2000，268(2)：628-635.

［4］Montorsi F，Salonia A，Deho F，et a1.The ageing male and erectile dysfunction［J］.world J.Uro1.，2002，20(1)：28-35.

［5］Christ GJ，Wang HZ，Venkateswarhu K，et a1.Ion channels and gap junctions：their role in erectile physiology，dysfunction，and future therapy［J］.M Urol.，1999，3(2)：61-73.

［6］李路，劉繼紅，袁彗星，等.勃起功能障礙的研究進展-第103屆美國泌尿外科學會年會會議紀要［J］.中國男科學雜志，2010，24(1)：64-66.

［7］段永芳，劉繼紅.家兔陰莖海綿體平滑肌細胞體外培養方法對比研究［J］.中國男科學雜志，2002，16(3)：197-200.

［8］劉波，劉繼紅.海綿體平滑肌細胞的體外培養的研究［J］.中國男科學雜志，2006，20(5)：80-81.

［9］郭應祿，辛鐘成.勃起功能障礙的外科治療學［M］.北京：北京醫科大學出版社，2000.