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特發性肥厚性硬脊膜炎1例MRI診斷體會

2014-07-18 11:53:20陶敏敏汪黎明張海燕
武警醫學 2014年10期
關鍵詞:信號

陶敏敏,卞 巍,汪黎明,張海燕

特發性肥厚性硬脊膜炎1例MRI診斷體會

陶敏敏,卞 巍,汪黎明,張海燕

肥厚性硬脊膜炎;頸椎;影像學表現

1 病例報告

患者,女,43歲,無明顯誘因下出現頸項部酸痛2個月,行走不穩1個月,于2011-10-26收入我院治療。一般情況良好,心肺無異常。查體:頸椎生理弧度略變直,無側彎,頸3~7棘間壓痛及叩擊痛。頸部活動稍受限,前屈40°,后伸10°,側彎15°,旋轉20°。椎間孔擠壓試驗陰性,臂從牽拉試驗陰性,頭項叩擊試險陰性,雙膝反射稍亢進,巴彬斯征陰性。實驗室檢查無明顯異常。

查頸椎X線側位片提示:頸椎退變。查頸椎多層螺旋CT提示:下頸段椎管前后緣見弧形、條狀軟組織密度影。查頸椎MRI(SIEMENS Magnetom Avanto 1.5T)提示:平掃見下頸段及上胸段脊髓前后方條帶狀長T1及短T2信號,以T2WI像顯示較明顯,病變邊界清晰(圖1A,B)。GD-DTPA增強見增厚的硬脊膜呈明顯且均勻性強化,呈環形增厚,以椎管前后緣較明顯,相應椎管明顯狹窄,頸髓受壓變扁(圖1C、D)。影像學診斷:下頸段及上胸段肥厚性硬脊膜炎(hypertrophic spinal pachmeningitis,HSP)。于2011-11-02,在全身麻醉下行頸椎后路第5~7椎板切除椎管減壓術,取少量硬膜行病理檢查提示:硬脊膜纖維組織增生伴炎性細胞侵潤。術后1個月余來我院復診,一般情況良好,癥狀改善,頸項部手術切口無紅腫及滲出,頸托仍繼續固定。

圖1 特發性HSP術前MRI平掃、增強

A. 頸椎T2WI矢狀面:脊髓前后緣見粗細不等、條帶狀低信號; B. 頸椎T1WI矢狀面:脊髓前后緣見粗細不等、條帶狀低信號;C.GD-DTPA增強頸T1WI矢狀面:脊髓前后緣可見條帶狀明顯強化灶;D.GD-DTPA 增強頸椎T1WI橫斷面:增厚的硬脊膜呈環形明顯強化

2 討 論

HSP是一種以硬脊膜增厚和炎性反應性纖維化為特征的少見疾病。硬腦膜、硬脊膜可單獨發生,亦可同時受累,發生于硬脊膜的HSP相對罕見,臨床多無明顯病因,故又稱為特發性肥厚性硬脊膜炎(idiopathic hypertrophic spinal pachmeningitis,IHSP)[1]。HSP由Chracot和Joffoy于1869年首次報告[2]。多數學者認為,它是一種自身免疫性疾病,少數HSP可由外傷、代謝性疾病、結節病、類風濕關節炎、梅毒、結核、真菌感染、硬膜內糖皮質激素和造影劑注射及血栓性靜脈炎等引起[3,4]。

IHSP可發生在任何年齡,但多見于成人,無明顯性別差異,以頸胸段硬脊膜容易累及(本例病變累及此處),病灶范圍較廣泛,甚至累及整個椎管范圍。主要臨床表現為脊髓和神經根受壓癥狀,包括神經根性疼痛。活檢病理診斷是IHSP診斷的金標準,但需要手術取標本,給患者造成一定的痛苦。X線平片對此病診斷意義不大。隨著CT和MRI技術的發展,其影像學表現有一定的特征性,應用越來越廣泛[3,5]。

MRI檢查對于評價病變部位、范圍、嚴重程度及特征方面明顯優于CT。在正常情況下,在脊柱的MRI圖像上,韌帶、硬脊膜和骨皮質在T1WI和T2WI像上均呈低信號,不能區別。在硬脊膜增厚時,硬脊膜在T1WI、T2WI均呈低信號,其中T2WI呈低信號為特征性表現[2]。硬脊膜影呈不規則增厚,常見以脊髓背側明顯,相應蛛網膜下腔間隙明顯變窄或消失,椎管狹窄,脊髓受壓。增強MRI掃描見增厚的硬脊膜明顯強化,在矢狀位圖像上表現為脊髓前方和后方長條狀不規則明顯強化影,可見“硬膜尾征”。橫切位上強化的硬脊膜包繞脊髓大部,呈C形、O形或新月形,是IHSP的影像學表現特征[6,7]。

HSP鑒別診斷:(1) 黃韌帶肥厚。主要累及脊髓背側的硬脊膜者在CT掃描時,可能誤診為黃韌帶增厚,MRI矢狀位掃描者顯示病變累及范圍很長,可見與黃韌帶肥厚鑒別。(2) 后縱韌帶肥厚、鈣化。IHSP主要累及脊膜腹側者,在MRI掃描時,容易誤診為后縱韌帶肥厚或鈣化。增強MRI掃描對此可鑒別。后縱韌帶肥厚、鈣化在增強MRI掃描時不強化,而IHSP則明顯強化。(3) 脊膜瘤。脊膜瘤病變多呈局限性,且多為等T1、等或稍長T2信號,與IHSP的短T2信號且彌漫性增厚明顯不同[2]。(4) 淋巴瘤。當淋巴瘤侵犯硬脊膜時,多位于硬脊膜外,呈斑片狀及條狀增厚,T1WI、T2WI均呈等或稍高信號,增強掃描病灶呈中高度強化,常合并顱內侵犯[1]。

IHSP非手術療法有一定效果,但需長期激素治療。手術治療的適應證為硬膜增厚明顯,并產生較嚴重的神經壓迫癥狀、以及對激素治療無反應的患者。解壓術后通??梢杂行У馗纳粕窠浌δ?。

[1] 劉紅艷,張雪林,邱士軍,等.特發性肥厚性硬脊膜炎的MRI表現[J].臨床放射學雜志,2008,27(12):1790-1791.

[2] 李曉紅,楊洪巍,孫林林.肥厚性硬脊膜炎低場MRI 1例并文獻復習[J].醫學影像學雜志,2013,23(2):325-326.

[3] 董險峰,邸學民,張振明,等.CT和MRI在肥厚性硬脊膜炎診斷及療效評價中的作用[J].浙江臨床醫學,2012,14(8):999-1000.

[4] Lowden M R,Gill D.Teaching NeuroI mage:idiopathic hypertrophic spinal pachymeningitis[J].Neurology,2009,72(5):27-32.

[5] 曲紅麗,林 青,魯叢霞,等.肥厚性硬膜炎診斷初探[J].腦與神經疾病雜志,2005,13(1):55-56.

[6] 萬里飛,唐華文,梁漢周,等.肥厚性硬脊膜炎1例[J].臨床內科雜志,2013,30(7):500.

[7] 陶曉峰,黃流清,肖湘生.特發性肥厚性硬脊膜炎的MRI診斷[J].中華放射學雜志,2003,37(7):665.

(2013-10-17收稿 2014-06-20修回)

(責任編輯 梁秋野)

陶敏敏,本科學歷,主治醫師,E-mail:635906141@qq.com

314000,武警浙江總隊嘉興醫院放射科

R681.51

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