摘要:目的 探討Her-2蛋白在胃腺癌組織中的表達(dá)及其與胃腺癌各臨床病理參數(shù)之間的相關(guān)性。方法 應(yīng)用免疫組化法檢測88例胃腺癌組織中Her-2表達(dá)狀態(tài),并采用χ2檢驗進行數(shù)據(jù)分析。結(jié)果 胃腺癌組織中Her-2蛋白陽性表達(dá)率為43.18% (38/88) ,Her-2蛋白表達(dá)與胃腺癌患者的性別、年齡、腫瘤部位、浸潤深度無相關(guān)性(P>0.05),而與腫瘤分化程度及區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有相關(guān)性 (P<0.05)。結(jié)論 Her-2可以作為評估胃癌發(fā)展及預(yù)后的指標(biāo),并為曲妥珠單抗在Her-2過表達(dá)的胃腺癌中的臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。
關(guān)鍵詞:Her-2;胃癌;免疫組化;曲妥珠單抗
胃癌占惡性腫瘤死亡率第2位,嚴(yán)重威脅人類健康。手術(shù)治療是已知的可完全治愈的療法,但仍有多數(shù)患者在病灶完全切除后出現(xiàn)復(fù)發(fā),即使再聯(lián)合放化療,5年生存率仍低至20%~30%。更不幸的是,有約65%的胃癌患者在發(fā)現(xiàn)時就已達(dá)到中晚期[1],預(yù)后差。近年來,隨著腫瘤分子生物學(xué)的發(fā)展,開展胃癌的靶向治療已勢在必行,人類表皮生長因子受體2(human epidermal growth factor receptor-2,Her-2)正是近來的研究熱點之一。本文通過免疫組化法檢測88例胃腺癌組織中的Her-2蛋白表達(dá),探討其與患者各臨床參數(shù)間的相關(guān)性,為胃癌的發(fā)展、預(yù)后及治療提供理論依據(jù)。
1 資料與方法
1.1一般資料 病例材料收集2013年1月~2014年2月重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院胃癌手術(shù)病例88例,男性61例,女性27例,比例約為2.26:1,年齡28~86歲,中位年齡60.5歲,其中60歲以下41例,60歲及以上47例。因納入研究的病例數(shù)不大,將病例中腫瘤分化程度分為低分化(42例)、中高分化(46例)兩組。將腫瘤浸潤深度分為浸潤深度未及漿膜層組(31例)、浸潤深度至漿膜及以外組(57例)。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移53例, 無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移35例。Her-2(-及1+)為50例,Her-2(2+及3+)為38例。所有病例臨床病歷資料完整,術(shù)后病理證實均為胃腺癌。所有患者術(shù)前均未接受過放化療及免疫治療,無嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病或合并其他腫瘤。
1.2方法
1.2.1免疫組化方法 采用免疫組化法對胃癌組織進行染色處理,染色所用的一抗、染色試劑盒、底物顯色劑等均購自同一公司,操作過程均按公司給出的說明書進行。
1.2.2 Her-2免疫組化結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn) 參照Hoffmann等[2]針對胃癌Her-2表達(dá)的評分標(biāo)準(zhǔn):對于中等到高強度的\"U\"型(基底側(cè)膜、側(cè)膜)不完全腫瘤細(xì)胞著色仍可判定為陽性,具體判定標(biāo)準(zhǔn)如下:①無反應(yīng)或<10%的腫瘤細(xì)胞膜著色(-);②≥10%腫瘤細(xì)胞出現(xiàn)微弱的、部分膜染色(1+);③≥10%腫瘤細(xì)胞有弱到中度的\"U\"型或完全性膜染色(2+);④≥10%腫瘤細(xì)胞\"U\"型或完全性膜強染色(3+)。本研究視-及1+為陰性,2+及3+為陽性[3]。
1.2.3統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 16.0軟件進行數(shù)據(jù)分析,采用兩個(或多個)樣本率比較的χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1胃腺癌組織中Her-2的表達(dá) Her-2在胃腺癌組織中的陽性信號為細(xì)胞膜棕黃色或棕褐色染色(圖1)。88例胃腺癌組織中Her-2陽性表達(dá)率為43.18%(38/88)。
a) Her-2(-) b) Her-2(1+)
c) Her-2(2+) d) Her-2(3+)
圖1 胃癌組織中Her-2的表達(dá)(免疫組化法×20)
2.2 Her-2蛋白表達(dá)與胃腺癌臨床參數(shù)間的關(guān)系(表1):所有病例中,男、女患者Her-2表達(dá)陽性分別為25例、13例,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。年齡≥60歲者Her-2陽性24例,<60歲者Her-2陽性14例,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。腫瘤部位分為賁門胃底、胃體、胃角、胃竇四組,Her-2表達(dá)陽性的例數(shù)分別為13例、6例、9例、10例,四者差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。中、高分化Her-2表達(dá)陽性26例(高分化0例)(陽性表達(dá)率56.52%),低分化Her-2表達(dá)陽性12例(陽性表達(dá)率28. 57%),兩者差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。浸潤深度未及漿膜層組Her-2表達(dá)陽性13例,漿膜及以外組Her-2表達(dá)陽性25例,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者Her-2表達(dá)陽性28例(陽性表達(dá)率52.83%),無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者Her-2表達(dá)陽性10例(陽性表達(dá)率28.57%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。因此,結(jié)果表明:胃腺癌組織中Her-2過表達(dá)與年齡、性別、腫瘤部位、浸潤深度無關(guān),而與腫瘤分化程度及區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。提示Her-2的高表達(dá)對胃腺癌的分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有一定的參考意義。
3 討論
Her-2基因,定位于17q21,是表皮生長因子家族的第二個成員,編碼相對分子質(zhì)量為185KD的跨膜受體樣蛋白,具有酪氨酸激酶活性,Her-2通過自身形成同源二聚體或與家族其他成員形成異源二聚體后,在胞外配體區(qū)與其配體相互作用,開啟一系列細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo),調(diào)節(jié)細(xì)胞生長、增殖與凋亡。Her-2基因是一種原癌基因,正常情況下編碼的蛋白僅在極少數(shù)組織內(nèi)低水平表達(dá),但可以在某些刺激因素作用下被激活,而過度表達(dá),可見于多種人類惡性腫瘤組織中,并可能對這些腫瘤的發(fā)生、浸潤、轉(zhuǎn)移等起著重要作用。
文獻報道胃癌中Her-2基因的過表達(dá)率為7%~53.4%[4-6],本研究結(jié)果顯示胃癌Her-2過表達(dá)率為43.18%,在文獻報道范圍內(nèi)。He C等[6]研究發(fā)現(xiàn),Her-2陽性表達(dá)與患者性別、年齡及腫瘤部位無關(guān),而腸型胃癌和分化良好的胃癌的Her-2陽性表達(dá)率明顯高于彌漫型/混合型和分化差的胃癌(28.57%vs13.43%,P<0.05;37.25%vs11.64%,P<0.001),本研究顯示Her-2蛋白過表達(dá)與患者性別、年齡及腫瘤部位、浸潤深度無關(guān)(P>0.05),但與胃腺癌的分化程度相關(guān),低分化腺癌陽性表達(dá)率( 28.57%)明顯低于高、中分化腺癌陽性表達(dá)率( 56.52%)(P<0.05),兩研究結(jié)果基本一致。本研究還顯示有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的陽性表達(dá)率( 52.83%) 明顯高于無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者的陽性表達(dá)率( 28.57%)(P<0.05),這提示Her-2與區(qū)域淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移有密切關(guān)系,但轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)中Her-2表達(dá)的情況與對應(yīng)病例的胃癌組織中的Her-2表達(dá)是否一致呢?有研究[7]發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)中的Her-2陽性表達(dá)與原發(fā)灶并不一致,排除免疫組化法檢測使用的抗體批次不同等人為因素后,這一結(jié)論可以通過胃癌的高度異質(zhì)性這一論點來支持。那么,對于原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)中Her-2表達(dá)不一致的患者來說,原發(fā)灶Her-2陰性,而轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)Her-2表達(dá)陽性的患者是否適用于分子靶向治療呢?而又有研究顯示,原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)中Her-2表達(dá)一致,既然這樣,針對那些獲取原發(fā)灶有困難的情況下,我們是不是就可以用轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)替代原發(fā)灶來檢測Her-2狀態(tài)呢?看來,我們的探索仍然任重而道遠(yuǎn)。
曲妥珠單抗(trastuzumab),是一種選擇性作用于Her-2蛋白的人源化單抗,通過封閉Her-2信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路而抑制腫瘤細(xì)胞生長。2009年美國臨床腫瘤協(xié)會(ASCO)公布了Bang等國際多中心的前瞻性、隨機對照試驗即ToGA 臨床研究結(jié)果,即在標(biāo)準(zhǔn)化療方案中添加曲妥珠單抗,可以顯著延長Her-2 陽性的晚期胃癌患者的中位生存時間及無進展生存期。因此,隨著對Her-2靶向藥物的進一步研究,曲妥珠單抗等靶向藥物聯(lián)合手術(shù)及放化療可能成為胃癌患者的一種新選擇。
由于研究條件有限,我們并未針對Her-2(2+)病例進一步行熒光原位雜交法檢測,未探討Her-2與腫瘤的大小、TNM分期、Lauren分型等其他臨床參數(shù)的相關(guān)性,造成研究結(jié)果的局限性,期待更精細(xì)、更大樣本的研究。
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