李賽媛
(福建醫科大學教學醫院福建省福州兒童醫院,福建 福州 350005)
布拉酵母菌治療小兒輪狀病毒腸炎的療效觀察
李賽媛
(福建醫科大學教學醫院福建省福州兒童醫院,福建 福州 350005)
目的觀察布拉酵母菌散劑治療小兒輪狀病毒腸炎的臨床療效。方法將110例小兒輪狀病毒腸炎患兒隨機分為試驗組55例,對照組55例,兩組均常規給予靜脈補液、對癥及支持治療,試驗組加用布拉酵母菌散劑,對照組加用地衣芽胞桿菌活菌顆粒。結果兩組大便性狀恢復時間、止瀉時間,總療程差異有統計學意義。試驗組的療程優于對照組。結論布拉酵母菌治療小兒輪狀病毒腸炎,療效確切。
布拉酵母菌;輪狀病毒腸炎;小兒
腹瀉病是一組多病原、多因素引起的消化道疾病,為世界性公共衛生問題。據世界衛生組織(WHO)和聯合國兒童基金會(UNICEF)統計,2002年在發展中國家造成5歲以下兒童死亡的原因中,腹瀉居第2位(占15%),僅次于急性呼吸道感染(占18%)[1]。腹瀉病可分為感染性腹瀉和非感染性腹瀉、感染性腹瀉可有病毒、細菌、真菌、寄生蟲引起。在病毒性腹瀉中以輪狀病毒腸炎發病率最高,癥狀較重。在我國小兒腹瀉病病原構成比中,輪狀病毒腸炎約占40%左右,位居小兒腹瀉病原第一位[2]。因此,能否有效且安全治療小兒輪狀病毒腸炎,至關重要。我院對小兒輪狀病毒腸炎患兒55例應用布拉酵母菌治療,取得良好療效,現報道如下。
1.1 一般資料
選擇2010年2月至2012年3月在我院住院的部分輪狀病毒腸炎患兒110例。納入標準:①年齡6個月~2周歲,性別不限;②腹瀉病程<72 h;③大便次數≥5次/天,呈水樣或蛋花湯樣,大便常規檢查大部分正常,僅少數鏡檢有少量的白細胞;脫水程度為輕至中度,大便細菌培養無生長;大便輪狀病毒抗原檢測陽性。剔除標準:①同時患有其他感染性疾病,如呼吸道感染、泌尿系感染等,需要使用抗菌藥物的患兒。②腹瀉持續≥72 h;③患先天性心臟病等重大疾病的患兒;④有中央靜脈插管的患兒;⑤使用抗真菌藥治療的患兒。⑥重度營養不良者。將入選的110例輪狀病毒腸炎患兒隨機分為試驗組和對照組,其中試驗組55例,平均年齡17個月,對照組55例,平均年齡17.5個月。兩組患兒在年齡、入院前腹瀉持續時間及入院前24 h大便平均次數、病情程度均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法
兩組均給予常規補液、口服蒙脫石散劑治療。試驗組加服布拉酵母菌(法國百科達制藥廠,每袋0.25 g),每次1袋,每天1次。首劑加倍,連用5 d。根據情況可以與白水或果汁一起服用,但需與蒙脫石散劑間隔2 h服用。對照組,加服地衣芽孢桿菌活菌顆粒(東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司,每袋0.25 g),每次1袋,1天3次,首劑加倍,服用時將顆粒溶于水或牛奶中混勻后服用。
1.3 療效判斷
根據1998年全國腹瀉病防治學術研討會對腹瀉病的療效判斷標準判定療效[3]。顯效:治療72 h內糞便性狀及次數恢復正常,全身癥狀消失;有效:治療72 h內糞便性狀及次數明顯好轉,全身癥狀明顯改善;無效:治療72 h內糞便性狀及次數及全身癥狀無好轉,甚至惡化。
1.4 統計學方法
對數據資料進行χ2檢驗,用SPSS 11.0統計軟件進行數據分析,P<0.05為差異有統計學意義。
觀察72 h試驗組的總有效率為89.09%,明顯高于對照組的78.18%,組間差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組療效比較[例(%)]
輪狀病毒腸炎多發于6個月至2歲的嬰幼兒,其輪狀病毒可通過糞口途徑傳播,也可通過氣溶膠形式經呼吸道感染而致病。潛伏期1~3 d。臨床表現為秋冬季節多發,大便呈稀水樣或蛋花湯樣,每日數次至10余次不等,常伴有發熱、嘔吐和腹脹等消化道癥狀和或上呼吸道感染癥狀。重癥者可并發心肌炎、腦炎,危及生命。輪狀病毒侵入腸道后,在小腸絨毛頂端的柱狀上皮細胞上復制,使細胞發生空泡變性和壞死,其微絨毛腫脹,不規則和變短,受累的腸黏膜上皮細胞脫落,遺留不規則的裸露病變,致使小腸黏膜回吸收水分和電解質的能力受損,腸液在腸腔內大量積聚而導致腹瀉[4]。同時,發生病變的腸黏膜細胞分泌雙糖酶不足,活性降低,使食物中糖類消化不全而積滯在腸腔內,并被細菌分解成小分子的短鏈有機酸,使腸液的滲透壓增高;雙糖的分解不全亦造成微絨毛上皮細胞鈉轉運的功能障礙,二者均造成水和電解質的進一步喪失。在病毒性腹瀉中以輪狀病毒腸炎發病率最高,其治療一直受到臨床工作的重視。我國目前臨床使用的微生態制劑均為細菌類微生態制劑,作用機制主要是恢復正常腸道菌群的生態平衡,起到生物屏障作用,抵御病原菌的侵入。但細菌類微生態制劑必須低溫保存,且不能與抗生素同時服用。布拉酵母菌是一種真菌微生態制劑,對人類無致病性,是一種生物性止瀉劑,它不僅可以暫時性的充當胃腸道中的益生菌,維持或重建胃腸道內的微生態平衡,而且對致病微生物還有較強的抑制生長繁殖作用,釋放短肽蛋白鈍化、中和、降解細菌毒素,從而保護胃腸道黏膜上皮細胞免受致病菌微生物的侵襲[5]有不同于一般的微生態制劑的特性,且能刺激免疫反應的腸黏膜,提高腸黏膜的代謝功能和營養作用。此外,它對胃酸、膽汁、各種消化酶等有耐受作用,口服后不會被滅活,且在停藥后不會在胃腸道內定植,具有良好的安全性[6]。另有研究表明布拉酵母菌可能對細胞免疫有一定的增強作用[7]。本研究的結果顯示,試驗組患兒在常規補液、口服蒙脫石散劑治療的同時使用布拉酵母菌,能大大提高臨床療效,值得在臨床上推廣應用。
[1] The World Health Organization,United Nations Childrens Fund. WHO/UNICEF Joint Statement:Clinical Management of Acute Diarrhoea.The United Nations Childrens Fund/World Health Organization,2004.
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[7] 張勝安.布拉氏酵母菌對小兒急性腹瀉的治療作用及對細胞免疫功能的影響[J].中國生化藥物雜志,2012,33(5):101-102.
R725.7
B
1671-8194(2014)13-0271-02