2013年高考遺傳基本定律試題評析及備考策略

涂建章

遺傳的基本定律是高中生物主干知識，在高考中出現的頻率最高.分析2013年全國及省市的高考試卷，總結命題趨勢便于把握復習方向.

試題特點：

一、考查對孟德爾遺傳實驗的相關實驗過程、規律、現象的綜合分析和推理能力，涉及基因分離定律和自由組合定律的實質（包括減數分裂）等

例1 （2013年.新課標I.6）若用玉米為實驗材料，驗證孟德爾分離定律，下列因素對得出正確實驗結論，影響最小的是（ ）.

A.所選實驗材料是否為純合子

B.所選相對性狀的顯隱性是否易于區分

C.所選相對性狀是否受一對等位基因控制

D.是否嚴格遵守實驗操作流程和統計分析方法

解析 驗證孟德爾分離定律的方法是測交或F1代自交，子二代出現1∶1或3∶1的性狀分離比，就符合分離定律了.如果兩個個體都為純合子，應該先雜交出現F1代后可采用測交或F1代自交；如果不都是或都不是純合子可以用雜交的方法來驗證，所以是否為純合子不影響實驗結果，A正確；顯隱性不容易區分容易導致統計錯誤，影響實驗結果，B錯誤；所選相對性狀必須受一對等位基因的控制，如果受兩對或多對等位基因控制，則可能符合自由組合定律，C錯誤；不遵守操作流程和統計方法，實驗結果誤差大，D錯誤.答案：A.

試題點評 上述試題主要考查孟德爾實驗及驗證所需要滿足的條件、注意條件因素和分析判斷等能力.因此在教學（復習）時要求學生把握孟德爾實驗的一些因素.

二、側重于對多對遺傳性狀的考查判斷（可能涉及二個及以上等位基因）及簡單計算

例2 （2013年上海30）基因A 、a和N、n分別控制某種植物的花色和花瓣形狀，這兩對基因獨立遺傳，其基因型和表現型的關系如表1.一親本與白色寬花瓣植株雜交，得到F1，對F1進行測交，得到F2，F2的表現型及比例是：粉紅中間型花瓣∶粉紅寬花瓣∶白色中間型花瓣∶白色寬花瓣=1∶1∶3∶3.該親本的表現型最可能是 （ ）.

表1

基因型表現型AA紅色Aa粉紅色aa白色NN窄花瓣Nn中間型花瓣nn寬花瓣 A.紅色窄花瓣 B.白色中間型花瓣

C.粉紅窄花瓣 D.粉紅中間型花瓣

解析 結合表2的條件：一親本與白色寬花瓣（aann）植株雜交，得到F1（_a_n），對F1進行測交，得到F2的表現型及比例是：粉紅中間型花瓣（AaNn）∶粉紅寬花瓣（Aann）∶白色中間型花瓣（aaNn）∶白色寬花瓣（aann）=1∶1∶3∶3，可判斷F1基因型為AaNn、aann，則該親本的基因型最可能是AaNN，表現型為粉紅色窄花瓣.

答案：C

例3 （2013年福建28、12 分）甘藍型油菜花色性狀由三對等位基因控制，三對等位基因分別位于三對同源染色體上.花色表現型與基因型之間的對應關系如表.

表現型白花乳白花黃花金黃花基因型AA_ _ _ _Aa_ _ _ _aaB_ _ _ _

aa_ _D_aabbdd 請回答：

（1）白花（AABBDD）×黃花（aaBBDD），F1基因型是，F1 測交后代的花色表現型及其比例是 .

（2）黃花（aaBBDD）×金黃花，F1自交，F2中黃花基因型有 種，其中純合個體占黃花的比例是 .

（3）甘藍型油菜花色有觀賞價值，欲同時獲得四種花色表現型的子一代，可選擇基因型為 的個體自交，理論上子一代比例最高的花色表現型是 .

解析 （1）AABBDD×aaBBDD 的后代基因型為AaBBDD，其測交后代的基因型為AaBbDd和aaBbDd，對照表格可知其表現型及比例為乳白花∶黃花=1∶1.

（2）黃花（aaBBDD）×金黃花（aabbdd），F1基因型為aaBbDd，，其自交后代基因型有9 種，表現型是黃花（9aaB_D_、3 aaB_dd、3aabbD_）和金黃花（1 aabbdd），即F2中黃花基因型有8 種，其中純合個體占黃花的比例是3/15=1/5.

（3）欲同時獲得四種花色表現型的子一代，則親代需同時含A 和a、B 和b、D 和d，故可選擇基因型為AaBbDd 的個體自交，子代白花的比例是1/4、乳白花的比例是1/2、黃花的比例是1/4×3/4×3/4+1/4×3/4×1/4+1/4×1/4×3/4=15/64、金黃花的比例是1/4×1/4×1/4=1/64，故理論上子一代比例最高的花色表現型是乳白花.

答案：（1）AaBBDD 乳白花∶黃花=1∶1

（2）8 1/5

（3）AaBbDd 乳白花

試題點評 上述試題考查顯隱性性狀及基因型的判斷，即先根據親本的表現型寫出其不完整的基因型，然后利用子代的表現型及比例進行推斷.屬于對遺傳學知識理解判斷和靈活運用的考查.

三、以遺傳學知識為背景，設置特定條件，考查對遺傳變異的理解和應用

例4 （2013年山東5）家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是（ ）.

A.玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓

B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%

C.為持續高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓

D.只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓

解析 由題意可知：玳瑁貓只能是雜合體的雌貓.基因型為XBXb，所以A錯.黃貓基因型是XbY，與玳瑁貓雜交后代中玳瑁貓占25%.B錯.玳瑁貓為雜合體，雜交后才能得到，C錯.答案：D

例5 （2013年山東6、4分）用基因型為Aa的小麥分別進行連續自交、隨機交配、連續自交并逐代淘汰隱性個體、隨機交配并逐代淘汰隱性個體，根據各代Aa基因型頻率繪制曲線如圖，下列分析錯誤的是（ ）.endprint

A.曲線Ⅱ的F3中Aa基因型頻率為0.4

B.曲線Ⅲ的F2中Aa基因型頻率為0.4

C.曲線Ⅳ的Fn中純合體的比例比上一代增加（1/2）n+1

D.曲線Ⅰ和Ⅳ的各子代間A和a的基因頻率始終相等

解析 曲線Ⅰ為一直線，表示Aa的基因型頻率不變，群體穩定，應是處于遺傳平衡狀態，即隨機（自由）交配無選擇條件，基因型頻率和基因頻率都不變化.曲線Ⅳ對應的值，符合y=（1/2）x函數曲線，即Aa連續自交后代中雜合體的頻率.所以曲線Ⅳ為連續自交時的曲線.不論是自交還是自由交配，在沒有選擇因素發生，基因頻率都不變.曲線Ⅰ對應隨機交配，曲線Ⅳ對應連續自交.Aa自交得到的Fn中雜合體比例為（1/2）n，Fn-1中純合體的比例為1-（1/2）n-1，不是（1/2）n+1，C明顯錯誤；隨機交配一代，和自交一樣，F1中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，淘汰aa后，Aa占2/3，Ⅱ與Ⅲ在此處相交于一點.繼續隨機交配，F2中AA∶Aa∶aa=4/9∶4/9∶1/9，淘汰aa后，Aa占1/2.在隨機交配，F3中AA∶Aa∶aa=9/16∶6/16∶1/16，淘汰aa后，Aa占2/5.所以隨機交配并逐帶淘汰隱性個體對應曲線Ⅱ.答案C

試題點評 上述試題考查遺傳學分離定律的應用，分別設限家貓的體色和交配的方式，涉及到基因頻率和基因型頻率的計算，跳躍性強，對考生獲取信息能力、圖文轉換能力、綜合分析問題能力要求高，但還是以最基本的知識點為出發點，信息量大成為最大的障礙.

四、以遺傳為依托從不同角度考查與其他生物學知識的聯系，所涉及到的問題開放性較大

例6 （2013年安徽31.）圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜.致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一個堿基對的替換而形成的.圖2顯示的是A和a基因區域中某限制酶的酶切位點.分別提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結果見圖3.

圖1 圖2 圖3（1）Ⅱ2的基因型是.

（2）一個處于平衡狀態的群體中a基因的頻率為q.如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配，他們第一個孩子患病的概率為.如果第一個孩子是患者，他們第二個孩子正常的概率為.

（3）研究表明，世界不同地區的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異.請簡要解釋這種現象.

①；

②.

（4）B和b是一對等位基因.為了研究A、a與B、b的位置關系，遺傳學家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析.結果發現這些后代的基因型只有AaBB 和AABb兩種.據此，可以判斷這兩對基因位于染色體上，理由是.

（5）基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的，并切割DNA雙鏈.

（6）根據圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與A基因結合的位置位于.

解析 （1）無中生有，該病為伴常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2的基因型是1/3AA或2/3Aa.

（2）a的基因頻率為q，則有Aa占2q（1-q），aa占q2，則正常男性中Aa占1-q2=2q（1-q）即2q1+q，所以他們的第一個孩子患病的概率為q3（1+q）；由于第一個孩子患病，可以確定該正常男性的基因型為Aa，則第二個孩子正常的概率為34.

（3）世界不同地區的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異，其原因是：不同地區基因突變頻率因環境的差異而不同，不同的環境條件下，選擇作用會有所不同等.

（4）如果兩對相對性狀位于兩對同源染色體上，所產生的生殖細胞類型是：AB Ab aB ab以及AB，形成的下一代可能是：AABB AABb AaBB AaBb 實際卻只有AABb AaBB說明產生的生殖細胞類型只有Ab aB兩種，所以這兩對等位基因位于同一對同源染色體上.當然不符合基因自由組合定律了.

（5）基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列，并切割DNA雙鏈.

（6）根據圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與A基因結合的位置位于酶切位點①與②之間.

答案：（1）AA或Aa （2） q3（1+q） 34 （3）不同地區基因突變頻率因環境的差異而不同 不同的環境條件下，選擇作用會有所不同 （4）同源 基因AaBb個體只產生Ab、aB兩種類型配子，不符合自由組合定律 （5）特定核苷酸序列 （6）酶切位點①與②之間

試題點評 本題主要考查遺傳，變異、進化和基因工程的相關知識，綜合性較強.endprint

A.曲線Ⅱ的F3中Aa基因型頻率為0.4

B.曲線Ⅲ的F2中Aa基因型頻率為0.4

C.曲線Ⅳ的Fn中純合體的比例比上一代增加（1/2）n+1

D.曲線Ⅰ和Ⅳ的各子代間A和a的基因頻率始終相等

解析 曲線Ⅰ為一直線，表示Aa的基因型頻率不變，群體穩定，應是處于遺傳平衡狀態，即隨機（自由）交配無選擇條件，基因型頻率和基因頻率都不變化.曲線Ⅳ對應的值，符合y=（1/2）x函數曲線，即Aa連續自交后代中雜合體的頻率.所以曲線Ⅳ為連續自交時的曲線.不論是自交還是自由交配，在沒有選擇因素發生，基因頻率都不變.曲線Ⅰ對應隨機交配，曲線Ⅳ對應連續自交.Aa自交得到的Fn中雜合體比例為（1/2）n，Fn-1中純合體的比例為1-（1/2）n-1，不是（1/2）n+1，C明顯錯誤；隨機交配一代，和自交一樣，F1中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，淘汰aa后，Aa占2/3，Ⅱ與Ⅲ在此處相交于一點.繼續隨機交配，F2中AA∶Aa∶aa=4/9∶4/9∶1/9，淘汰aa后，Aa占1/2.在隨機交配，F3中AA∶Aa∶aa=9/16∶6/16∶1/16，淘汰aa后，Aa占2/5.所以隨機交配并逐帶淘汰隱性個體對應曲線Ⅱ.答案C

試題點評 上述試題考查遺傳學分離定律的應用，分別設限家貓的體色和交配的方式，涉及到基因頻率和基因型頻率的計算，跳躍性強，對考生獲取信息能力、圖文轉換能力、綜合分析問題能力要求高，但還是以最基本的知識點為出發點，信息量大成為最大的障礙.

四、以遺傳為依托從不同角度考查與其他生物學知識的聯系，所涉及到的問題開放性較大

例6 （2013年安徽31.）圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜.致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一個堿基對的替換而形成的.圖2顯示的是A和a基因區域中某限制酶的酶切位點.分別提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結果見圖3.

圖1 圖2 圖3（1）Ⅱ2的基因型是.

（2）一個處于平衡狀態的群體中a基因的頻率為q.如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配，他們第一個孩子患病的概率為.如果第一個孩子是患者，他們第二個孩子正常的概率為.

（3）研究表明，世界不同地區的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異.請簡要解釋這種現象.

①；

②.

（4）B和b是一對等位基因.為了研究A、a與B、b的位置關系，遺傳學家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析.結果發現這些后代的基因型只有AaBB 和AABb兩種.據此，可以判斷這兩對基因位于染色體上，理由是.

（5）基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的，并切割DNA雙鏈.

（6）根據圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與A基因結合的位置位于.

解析 （1）無中生有，該病為伴常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2的基因型是1/3AA或2/3Aa.

（2）a的基因頻率為q，則有Aa占2q（1-q），aa占q2，則正常男性中Aa占1-q2=2q（1-q）即2q1+q，所以他們的第一個孩子患病的概率為q3（1+q）；由于第一個孩子患病，可以確定該正常男性的基因型為Aa，則第二個孩子正常的概率為34.

（3）世界不同地區的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異，其原因是：不同地區基因突變頻率因環境的差異而不同，不同的環境條件下，選擇作用會有所不同等.

（4）如果兩對相對性狀位于兩對同源染色體上，所產生的生殖細胞類型是：AB Ab aB ab以及AB，形成的下一代可能是：AABB AABb AaBB AaBb 實際卻只有AABb AaBB說明產生的生殖細胞類型只有Ab aB兩種，所以這兩對等位基因位于同一對同源染色體上.當然不符合基因自由組合定律了.

（5）基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列，并切割DNA雙鏈.

（6）根據圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與A基因結合的位置位于酶切位點①與②之間.

答案：（1）AA或Aa （2） q3（1+q） 34 （3）不同地區基因突變頻率因環境的差異而不同 不同的環境條件下，選擇作用會有所不同 （4）同源 基因AaBb個體只產生Ab、aB兩種類型配子，不符合自由組合定律 （5）特定核苷酸序列 （6）酶切位點①與②之間

試題點評 本題主要考查遺傳，變異、進化和基因工程的相關知識，綜合性較強.endprint

A.曲線Ⅱ的F3中Aa基因型頻率為0.4

B.曲線Ⅲ的F2中Aa基因型頻率為0.4

C.曲線Ⅳ的Fn中純合體的比例比上一代增加（1/2）n+1

D.曲線Ⅰ和Ⅳ的各子代間A和a的基因頻率始終相等

解析 曲線Ⅰ為一直線，表示Aa的基因型頻率不變，群體穩定，應是處于遺傳平衡狀態，即隨機（自由）交配無選擇條件，基因型頻率和基因頻率都不變化.曲線Ⅳ對應的值，符合y=（1/2）x函數曲線，即Aa連續自交后代中雜合體的頻率.所以曲線Ⅳ為連續自交時的曲線.不論是自交還是自由交配，在沒有選擇因素發生，基因頻率都不變.曲線Ⅰ對應隨機交配，曲線Ⅳ對應連續自交.Aa自交得到的Fn中雜合體比例為（1/2）n，Fn-1中純合體的比例為1-（1/2）n-1，不是（1/2）n+1，C明顯錯誤；隨機交配一代，和自交一樣，F1中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，淘汰aa后，Aa占2/3，Ⅱ與Ⅲ在此處相交于一點.繼續隨機交配，F2中AA∶Aa∶aa=4/9∶4/9∶1/9，淘汰aa后，Aa占1/2.在隨機交配，F3中AA∶Aa∶aa=9/16∶6/16∶1/16，淘汰aa后，Aa占2/5.所以隨機交配并逐帶淘汰隱性個體對應曲線Ⅱ.答案C

試題點評 上述試題考查遺傳學分離定律的應用，分別設限家貓的體色和交配的方式，涉及到基因頻率和基因型頻率的計算，跳躍性強，對考生獲取信息能力、圖文轉換能力、綜合分析問題能力要求高，但還是以最基本的知識點為出發點，信息量大成為最大的障礙.

四、以遺傳為依托從不同角度考查與其他生物學知識的聯系，所涉及到的問題開放性較大

例6 （2013年安徽31.）圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜.致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一個堿基對的替換而形成的.圖2顯示的是A和a基因區域中某限制酶的酶切位點.分別提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結果見圖3.

圖1 圖2 圖3（1）Ⅱ2的基因型是.

（2）一個處于平衡狀態的群體中a基因的頻率為q.如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配，他們第一個孩子患病的概率為.如果第一個孩子是患者，他們第二個孩子正常的概率為.

（3）研究表明，世界不同地區的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異.請簡要解釋這種現象.

①；

②.

（4）B和b是一對等位基因.為了研究A、a與B、b的位置關系，遺傳學家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析.結果發現這些后代的基因型只有AaBB 和AABb兩種.據此，可以判斷這兩對基因位于染色體上，理由是.

（5）基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的，并切割DNA雙鏈.

（6）根據圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與A基因結合的位置位于.

解析 （1）無中生有，該病為伴常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2的基因型是1/3AA或2/3Aa.

（2）a的基因頻率為q，則有Aa占2q（1-q），aa占q2，則正常男性中Aa占1-q2=2q（1-q）即2q1+q，所以他們的第一個孩子患病的概率為q3（1+q）；由于第一個孩子患病，可以確定該正常男性的基因型為Aa，則第二個孩子正常的概率為34.

（3）世界不同地區的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異，其原因是：不同地區基因突變頻率因環境的差異而不同，不同的環境條件下，選擇作用會有所不同等.

（4）如果兩對相對性狀位于兩對同源染色體上，所產生的生殖細胞類型是：AB Ab aB ab以及AB，形成的下一代可能是：AABB AABb AaBB AaBb 實際卻只有AABb AaBB說明產生的生殖細胞類型只有Ab aB兩種，所以這兩對等位基因位于同一對同源染色體上.當然不符合基因自由組合定律了.

（5）基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列，并切割DNA雙鏈.

（6）根據圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與A基因結合的位置位于酶切位點①與②之間.

答案：（1）AA或Aa （2） q3（1+q） 34 （3）不同地區基因突變頻率因環境的差異而不同 不同的環境條件下，選擇作用會有所不同 （4）同源 基因AaBb個體只產生Ab、aB兩種類型配子，不符合自由組合定律 （5）特定核苷酸序列 （6）酶切位點①與②之間

試題點評 本題主要考查遺傳，變異、進化和基因工程的相關知識，綜合性較強.endprint