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奧美拉唑聯合麗珠胃治療消化性潰瘍臨床探究

2014-03-12 08:38:14張小年
當代醫學 2014年3期

張小年

消化性潰瘍被認為是胃酸和胃蛋白酶的消化作用所導致,并且與幽門螺桿菌(Hp)存在著相關性。治療消化性潰瘍期間并除Hp,對預防潰瘍復發等方面具有重要意義。本次為評價聯合治療用于消化性潰瘍臨床治療相關療效,回顧性分析55例消化性潰瘍患者臨床資料,探討奧美拉唑、麗珠胃三聯臨床療效,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2010年7月-2012年7月,選擇豐順縣人民醫院消化內科收治的消化性潰瘍患者55例,經內鏡檢查證實為活動性消化性潰瘍。患者伴有上腹灼燒感,無穿孔、幽門梗阻、惡性腫瘤,研究組內排除肝、腎功能不全患者或妊娠期女性。患者入院前1周患者未接受抗生素或非甾體類藥品治療。根據治療方案不同進行分組,觀察組26例,男性18例,女性8例,年齡17~68歲,平均(43.1±2.5)歲;胃潰瘍11例,十二指腸潰瘍12例,復合性潰瘍3例。對照組29例,男性19例,女性10例,年齡21~71歲,平均(45.1±2.2)歲;胃潰瘍13例,十二指腸潰瘍11例,復合性潰瘍5例。兩組患者基本資料比較(P>0.05),無統計學意義,具有可比性。

1.2 方法 觀察組奧美拉唑口服2次/d,20mg/次;麗珠胃三聯,枸櫞酸鉍鉀220m g/次,2次/d;替硝銼500m g/次,2次/d;克拉霉素250m g/次,2次/d。以上藥品均餐后服用,第1周結束后,停用麗珠胃三聯,繼續奧美拉唑2次/d口服,20mg/次,連續口服3周。對照組患者口服阿莫西林500mg/次,2次/d,甲硝唑400mg/次,2次/d,連續服用1周;奧美拉唑口服劑量、次數與觀察組相同,兩組患者總療程4周。

1.3 觀察指標 潰瘍愈合,潰瘍及炎癥均消失判定為愈合,僅潰瘍消失仍存有炎癥(或潰瘍面積縮小)判定為有效,無改善判定為無效。Hp根除情況,胃鏡活檢組織快速尿素酶測試、病理學檢查兩項為陰性。

1.4 統計學方法 應用SPSS 22.0軟件進行數據收集整理,計數資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

觀察組總有效率明顯高于對照組,Hp根除情況較好,與對照組比較,P<0.05,具有統計學意義,詳見表1所示。兩組患者均出現輕微不良反應,觀察組頭暈1例,對照組腹瀉、味覺異常各1例,兩組比較無統計學意義。

3 結論

消化性潰瘍與胃酸分泌情況、消化道黏膜受損和H p感染具有相關性。其中Hp感染在消化性潰瘍發病中具有重要作用[1]。幽門螺桿菌作為一種尿素酶螺旋狀生物體,出現在十二指腸潰瘍和胃潰瘍患者病變部位,這些幽門螺桿菌與消化性潰瘍發病和復發有著密切聯系[2]。治療消化性潰瘍應同時根除H p,這對于消化性潰瘍的愈合和降低復發均具有重要意義。麗珠胃三聯作為硝基咪唑類藥品抗菌活性好,并且具有較好耐藥性和不良反應小等特點。在胃部微酸性環境下較為穩定,奧美拉唑與枸櫞酸鉍鉀可以緩解患者上腹的不適和反酸,又可促進胃粘膜恢復和炎癥消失。奧美拉唑可通過抑制胃壁細胞H+-K+-ATP酶系,可抑制胃蛋白酶分泌,最終達到抑制胃酸調節胃液pH值的目的[3]。與克拉霉素共同作用下提高抑酸效率,合并使用下可提高H p根除率降低潰瘍復發。

阿莫西林、甲硝唑三聯療法已經于臨床治療時間較長,逐漸產生了一定額耐藥性。根除H p率逐漸下降,近年來發現該方案的潰瘍復發率有所提升[4]。替硝唑抗微生物作用基本與甲硝唑相似,但是Hp對替硝唑更為敏感,枸櫞酸鉍鉀在pH值滿足條件下,可以在潰瘍表面或基底形成氧化鉍膠體沉淀,從而對胃粘膜進行保護[5]。根據本組數據顯示,奧美拉唑聯合麗珠胃三聯治療消化性胃潰瘍效果較好,質子泵、膠體鉍聯合兩種抗生素治療可以加快潰瘍愈合速度,根除H p效果較好降低復發率。同時,麗珠維三聯采用不同顏色包裝,更易于患者辨認。綜上所述,奧美拉唑與麗珠維三聯聯合治療消化性潰瘍臨床效果好,復發率低,并發癥少,適合基層醫院臨床治療消化性潰瘍,值得臨床推廣應用。

表1 患者臨床療效與Hp根除情況比較[n(%)]

[1] 徐海燕.半托拉唑、阿莫西林、甲硝唑維B 6聯合治療幽門螺桿菌相關性消化性潰瘍療效觀察[J].重慶醫學,2010,9(15):2065-2066.

[2] 鐘孟均,袁燕萍,張慶平,等.奧美拉唑聯合胃康寧治療消化性潰瘍臨床療效觀察[J].中國當代醫藥,2012,19(11):98-99,101.

[3] 張燕.奧美拉唑聯合頭孢美唑鈉治療消化性潰瘍療效比較[J].中外醫療,2012(9):111.

[4] 曾而煥.麗珠胃三聯、奧美拉唑聯合治療幽門螺桿菌陽性的消化性潰瘍療效觀察[J].實用臨床醫學,2009,10(3):26-27.

[5] 張蕾.奧美拉唑和半托拉唑治療消化性潰瘍的臨床觀察[J].中國誤診學雜志,2011,11(35):8652-8653.

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