阿立哌唑治療精神分裂癥的臨床療效及不良反應探析

凌秾喜（廣東省江門市新會區第三人民醫院一區，廣東 江門 529100）

阿立哌唑是治療精神分裂癥的新型藥物。為深入有效的分析和探索阿立哌唑治療精神分裂癥的效果和不良反應，收集2009年2月～2011年10月期間收治的58例采用阿立哌唑治療精神分裂癥患者，并收集同期采用非典型的抗精神疾病藥利培酮的58例患者作為對比研究，現將有關信息報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:收集2009年2月～2011年10月期間我院收治的58例采用阿立哌唑治療精神分裂癥患者，并收集同期采用非典型的抗精神疾病藥利培酮的58例患者作為對比研究。將采用阿立哌唑治療治療的患者稱為觀察組，將采用利培酮治療的患者稱為對照組。觀察組男37例，女21例，年齡24～46歲，平均（35.1±2.6）歲。對照組男35例，女23例，年齡26～45歲，平均（33.5±2.3）歲。所有患者都符合精神分裂癥診斷標準。兩組患者在年齡、性別、疾病種類對比上差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 治療方法:觀察組患者采用口服阿立哌唑藥物，服藥劑量為4.8 mg/d，最大的劑量不能超過28 mg/d，平均劑量為（18.3±1.2）mg/d。對照組患者采用口服利培酮藥物，服藥劑量為1.8 mg/d。最大的服藥劑量不能超過4.8 mg/d。平均藥劑量為（2.8±0.4）mg/d[1]。

1.3 觀察指標:對兩組患者在服藥治療后的第2、4、7周進行專門針對性的評分，評價阿立哌唑和利培酮的臨床治療效果，同時還要所有患者對藥物的安全性進行評分[2]。

2 結果

對觀察組與對照組在治療前后藥物效果的評分進行評價，詳見表1。從觀察組與對照組的藥物治療效果比較來看，觀察組總治療效果為86.20%，對照組的總治療效果為89.65%，在治療效果上兩組數據對比，差異無統計學意義（P＞0.05）。在藥物安全性評分來看，觀察組的安全性評分為（4.51±0.72）分，對照組的安全評分為（8.82±0.85）分；不良反應例數分析:觀察組不良反應病例有10例（17.24%），對照組不良反應病例有21例（36.20%），兩組安全性評分差異有統計學意義（P＜0.01）。

表1 觀察組與對照組在治療前后藥物效果與安全性的評分比較

3 討論

傳統的抗精神疾病藥主要是通過阻斷患者下丘腦的從而達到治療目的[3]。但此類藥物出現的不良反應較多。阿立哌唑是一種新型的非典型治療精神分裂癥的藥物，其藥物作用顯示其具有穩定多巴胺的作用，從而對于治療精神分裂癥有良好的效果。在對藥物安全性的評分過程當中主要是對患者在服藥治療后的第2、4、7周進行專門針對性的評分，評價藥物的臨床治療效果。在藥物治療效果評分當中。其中降低＞85%為治療疾病痊愈，降低在45%～85%之間為治療疾病有效，降低在35%～44%之間的為治療疾病顯效，＜35%認為治療疾病無效，專業評分有增加現象的為治療疾病惡化[4]。本文的研究資料顯示阿立哌唑治療精神分裂安全性較好，效果明顯，在臨床治療當中可廣泛推廣。

[1]張玉清.阿立哌唑治療精神分裂癥50例臨床觀察[J].實用心腦肺血管病雜志,2010,27(1):12.

[2]徐玉英.阿立哌唑的不良反應[J].臨床精神醫學雜志,2011,23(1):56.

[3]唐思源.阿立哌唑治療發精神分裂癥患者的療效[J].山東精神醫學,2009,28(1):88.

[4]張貴金,王 熙.阿立哌唑治療精神分裂癥43例[J].神經損傷與功能重建,2010,26(1):102.