楊靜,孫聚葆,詹浩輝,劉一靖,李新瑜
中樞神經細胞瘤(central neurocytoma,CNC)是一種神經元和混合性神經元-膠質腫瘤,病理確診主要靠其獨特的免疫組化和超微結構特點[1]。CNC 大多位于側腦室透明隔或Monro孔,以一側為主向對側生長,以廣基與側腦室透明隔相連,其影像表現國內外已有很多報道[2-4],本文主要探討不同部位CNC 的MRI特點,并結合現有文獻分析,旨在提高對CNC 的認識及診斷水平。
搜集2008年-2012年經手術病理證實的11 例CNC患者的病例資料,男5 例,女6 例,年齡17~39歲,平均27 歲。主要臨床表現為頭痛、嘔吐、視力下降、顱內高壓,病程均在半年以內。
所有病例均行MRI平掃,其中8例同時行MR 增強掃描,均采用GE Signa Twinspeed 1.5T超導磁共振掃描儀,用正交頭線圈行T1WI FLAIR(TR 1800ms、TE 20 ms)、FSE T2WI(TR 4300 ms、TE 106ms)、DWI(TR 6000ms、TE 80ms,b值1000s/mm2),層厚5~7mm、層間距1mm,T1WI FLAIR 增強掃描靜脈注射釓噴酸葡胺(Gd-DTPA)15ml,掃描參數與平掃相同。所有序列均行橫軸面、矢狀面、冠狀面掃描。
8例CNC中,6例呈類圓形或橢圓形,2例形態不規則,瘤體最大約70mm×67mm×80mm ,最小約16mm×20mm×23mm。5例位于右側腦室,2例左側腦室,1例位于兩側腦室體部前2/3,均與透明隔緊密粘連。腫瘤邊緣清晰,未侵犯鄰近腦實質,未見瘤周水腫,實性部分T1WI呈不均勻等/低信號,T2WI呈不均勻等/高信號,DWI呈高信號(圖1a~c),增強明顯強化(圖1d);8例瘤體內均見囊變區,表現為腫瘤內部或邊緣多發大小不等、形態多樣的囊變區(圖1b)。2例顯示病灶與側腦室壁條索狀粘連(圖1e)。2例瘤體內出血,其中1例大面積出血。3例病灶內顯示有鈣化灶。8例均伴不同程度腦積水。

圖1 女,18歲,右側側腦室體部中樞神經細胞瘤?!?br>