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宮頸微偏腺癌臨床病理學分析(附3例分析)

2013-02-19 22:24:10朱寶華江蘇省姜堰市人民醫(yī)院江蘇姜堰225500
吉林醫(yī)學 2013年3期

黃 新,朱寶華,李 莉(江蘇省姜堰市人民醫(yī)院,江蘇 姜堰 225500)

微偏腺癌(MDA)罕見,Mckelvey和Goodlin在1963年對這種分化極好的宮頸黏液腺癌命名為惡性腺瘤,后Silverberg和Hart在1975年用微偏型腺癌這一名稱命名該瘤并被WHO分類采納[1]。由于其分化高,酷似正常的宮頸腺體,細胞異形性小,在活檢時極易漏診或誤診。選擇3例宮頸微偏腺癌患者,對其臨床、病理學形態(tài)及免疫組織化學特征并結合文獻予以分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選擇2008年~2011年3例微偏腺癌患者。例1患者40歲出現(xiàn)陰道排液量多3個月余,入院檢查發(fā)現(xiàn)宮頸肥大,Ⅱ度糜爛,雙側卵巢囊腫。B超示宮頸厚46 mm,可見數(shù)個液性暗區(qū)。行全子宮及雙側附件切除,盆腔淋巴結清掃。例2患者39歲主訴痛經(jīng)進行性加重1年,宮頸活檢示慢性宮頸炎伴糜爛。B超示宮頸厚43 mm,內(nèi)見數(shù)個液性暗區(qū)。行全子宮切除。例3患者58歲體檢發(fā)現(xiàn)宮頸肥大,表面糜爛,入院手術治療。B超示宮頸直徑45 mm。行全子宮加雙側附件切除。

1.2 方法:常規(guī)固定、脫水、切片、HE染色,行免疫組化SP法測定CEA、P53、ER、PR、Ki-67,并設對照組。

2 結果

3例宮頸均不同程度增粗肥大變硬,表面糜爛。切面灰白色,伴微囊。鏡檢癌組織浸潤深17~28 mm,由分化較好的腺體組成,細胞為單層,呈高柱狀,胞質黏液豐富,核大多位于基底,異型性不甚明顯,部分腺體有分支且結構復雜,大小不等,囊性擴張多見,但不見細胞受壓變扁平,腺體周圍纖維間質反應可見。免疫組織化學染色3例CEA陽性,2例P53陽性、Ki67(≥5%)陽性,ER、PR均陰性,對照組正常上皮ER、PR陽性,其余陰性。另1例伴左卵巢黏液性囊腺瘤,大小95 cm×80 cm×80 cm;雙側盆腔淋巴結均可見癌轉移。

3 討論

MDA臨床少見,約占宮頸腺癌的1%~3%[2]。由于腫瘤細胞分化程度高,僅有輕微的核異型性,接近正常宮頸腺體的分支模式,使其在活檢或細胞學檢查中極易誤診或漏診。MDA多見于中年婦女,常表現(xiàn)為白帶增多,也可出現(xiàn)不規(guī)則出血、下腹痛,病程數(shù)月至數(shù)年,但早期常沒有癥狀,隱匿性生長。婦檢宮頸肥大質硬,伴或不伴糜爛,B超提示宮頸增粗,常見多個液性暗區(qū)。臨床極易誤診為慢性宮頸炎,在本組3例中,術前均未能明確診斷。鏡下腺體密集雜亂,大小不等,分枝狀或出芽狀生長,周圍可見纖維間質反應,細胞雖與正常宮頸腺體相似,部分細胞核比正常細胞核稍大,有小核仁。診斷的關鍵:①向深部浸潤的腺體深度超過5 mm(有報道8 mm)[3];②腺體靠近血管或浸潤神經(jīng)。對于有白帶增多,宮頸肥大伴糜爛的患者應提高警惕,必要時行子宮錐切防止漏診,對標本應多次取材,仔細觀察腺體的形態(tài)、細胞的異型性及腺體周圍是否有纖維間質反應。李彥敏等報道4例粗針活檢,穿刺深度大于5 mm,對MDA早期診斷有意義[4]。在治療中應注意卵巢情況,在包括26個病例的最大系列研究中50%的病例同時發(fā)生黏液性卵巢腫瘤,很可能大多數(shù)來自宮頸腫瘤轉移[5]。本組中有1例伴卵巢黏液性囊腺瘤,但免疫組織化學染色提示為卵巢原發(fā)。

與正常腺上皮相比,MDA癌細胞內(nèi)唾液酸黏蛋白多于硫酸黏蛋白,中性黏液豐富,故AB/PAS黏液特殊染色有助于MDAS的診斷和鑒別診斷。MDA的腺上皮通常表現(xiàn)為CEA、P53、Ki-67(>5%)陽性而正常上皮為陰性,ER、PR陰性而正常上皮陽性[6]。另外,MDA浸潤性腺體周圍間質中纖維母細胞/肌纖維母細胞Vimentin、SMA陽性,對照組側相反,有助于診斷[7]。

鑒別診斷:在子宮切除或宮頸錐切術標本中,根據(jù)MDA的鏡下改變,如細胞異型性輕微,為單層上皮且浸潤性生長方式(>5 mm)等,不難與腺體不典型增生、原位腺癌、高分化腺癌、子宮內(nèi)膜轉移至宮頸鑒別。主要防止在活檢病例中出現(xiàn)漏診,與正常宮頸腺體相比,MDA腺體常呈分枝狀、雞爪狀、尖角狀、出芽狀,囊性擴張或裂隙狀,且腺體疏密不等,大小形態(tài)不一,但無鱗狀上皮化生,一般無細胞受壓扁平;某些腺體細胞有輕度異型性,核輕度增大擁擠;腺體周圍出現(xiàn)纖維間質反應也應高度警惕;免疫組織化學染色CEA等陽性有參考意義。

治療及預后:MDA病情隱匿,早期常難以發(fā)現(xiàn),一些患者發(fā)現(xiàn)時已廣泛轉移。本組中1例患者發(fā)現(xiàn)時已出現(xiàn)雙側盆腔淋巴結轉移,失去了最佳治療時機。早期診斷有賴于婦科醫(yī)生和病理醫(yī)生的共同努力與良好溝通。根治性手術輔以放療是提高生存率的關鍵。

[1]張建民,黃受方.女性生殖道病理學[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2009:243.

[2]Gotoh T,Kikuchi Y,Takano M,et al.An extremely rare case of adenoma maligmum with large cystic tumor which resulted in urinary obstruction[J].Gynecol Oncol,2002,84(2):339.

[3]Stanley J,Robboy,Malcolm C,et al.Female reproductive tract pathology[M].Beijing:Peking University Medical Press,2005:223.

[4]李彥敏,周奕琳,郭雪西,等.粗針活檢診斷子宮頸微偏腺癌4例及臨床病理分析[J].臨床與實驗病理學雜志,2011,27(6):623.

[5]回允中.婦產(chǎn)科診斷病理學[M].北京:北京大學醫(yī)學出版社,2007:378.

[6]Mikami Y,Kiyokawa T,Moriya T,et al.Immunophenotypic alteration of the stromal component inminimal deviation adenocarcinoma and endocervical glandularhyperplasia:a study using estro-genreceptor and alpha-smooth muscle actin double immuno-staining[J].Histopathology,2005,46(2):130.

[7]陳 健,單慧敏,王建紅,等.子宮頸微偏腺癌的臨床病理學研究[J].江蘇醫(yī)藥,2008,34(9):908.

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