DNA轉錄不需要單獨的解旋酶

DNA轉錄需要還是不需要單獨的解旋酶，這是目前教師和學生及資料中都很有爭議的一個問題。筆者認為，DNA轉錄不需要單獨的解旋酶。下面，我結合自己的理解及文獻資料分析，談幾點看法。

一、教材中沒提到，因此不能說DNA轉錄需要單獨的解旋酶

生物必修二“遺傳與進化”中，講DNA復制時在解旋酶的作用下把兩條螺旋的雙鏈解開，而在講DNA轉錄時只提到RNA聚合酶。有些教師類比DNA復制，說DNA轉錄時也要解旋酶的作用是不正確的。

二、《教師用書》及安徽卷考試說明中指明是RNA聚合酶將DNA雙螺旋兩條鏈之間的氫鍵斷開

《教師用書》中指出：“基因的轉錄是由RNA聚合酶催化進行的?！被虻纳嫌尉哂薪Y合RNA聚合酶的區域，叫做啟動子。啟動子是一段具有特定序列的DNA，具有和RNA聚合酶特異性結合的位點，決定了基因轉錄的起始位點。RNA聚合酶與啟動子結合后，在特定區域將DNA雙螺旋兩條鏈之間的氫鍵斷開，使DNA解旋，形成單鏈區，以非編碼鏈為模板合成RNA互補鏈的過程就開始了[1]。從此處可以看出，是RNA聚合酶將DNA雙螺旋兩條鏈之間的氫鍵斷開，所以不需要單獨的解旋酶。此外，2012年普通高等學校招生全國統一考試安徽卷考試說明中指出：“DNA復制時，雙鏈打開形成單鏈，需要解旋酶的幫助；RNA轉錄過程中，聚合酶中也有亞基擔負解鏈功能?！庇梢钥梢钥闯?，RNA聚合酶中也有亞基擔負解鏈功能，所以不需要單獨的解旋酶。

三、資料文獻中點明DNA轉錄不需要單獨的解旋酶

1.原核生物RNA聚合酶有直接解鏈功能

大多數原核生物RNA聚合酶的組成是相同的，大腸桿菌RNA聚合酶由2個α亞基、1個β亞基、1個β′亞基和1個ω亞基組成，稱為核心酶。它加上1個σ亞基后則成為聚合酶全酶（holoenzyme），相對分子質量為4.65×105。研究發現，由β和β′亞基組成聚合酶的催化中心，它們在序列上和真核生物RNA聚合酶的兩個大亞基有同源性。β亞基能與模板DNA、新生RNA鏈及核苷酸底物相結合。σ因子可以極大地提高RNA聚合酶對啟動子區DNA序列的親和力，加入σ因子以后，RNA聚合酶全酶識別啟動子序列的特異性總共提高了107倍[2]。資料顯示，原核生物RNA聚合酶有直接解鏈功能。

2.真核生物RNA聚合酶有解鏈功能

真核生物的RNA聚合酶分三類：RNA聚合酶Ⅰ，存在于核仁中，轉錄產物rRNA；RNA聚合酶Ⅱ，存在于核質中，轉錄產物mRNA；RNA聚合酶Ⅲ，存在于核質中，轉錄產物tRNA。真核生物RNA聚合酶一般由8～14個亞基所組成，相對分子質量超過5×105。轉錄的基本過程都包括模板識別（啟動子的選擇）、轉錄起始、通過啟動子及轉錄的延伸和終止。模板識別主要指RNA聚合酶與啟動子DNA雙鏈相互作用并與之相結合的過程。轉錄起始前，啟動子附近的DNA雙鏈分開形成轉錄泡，以促使底物核糖核苷酸與模板DNA的堿基配對。大多數原核生物RNA聚合酶的組成是相同的，σ因子的作用是負責模板鏈的選擇和轉錄的起始。原核生物中，啟動子選擇階段包括RNA聚合酶全酶對啟動子的識別，聚合酶與啟動子可逆性結合形成封閉復合物（closed complex）。真核生物RNA聚合酶Ⅱ所形成的轉錄起始復合物除了RNA聚合酶之外，真核生物轉錄起始過程中至少還需要7種輔助因子參與，如TBP、TFIIA、TFII、TFIID、TFIIE、TFIIF和TFIIH。在RNA聚合酶與啟動子相互作用的過程中，聚合酶首先與啟動子區閉合雙鏈DNA相結合，形成二元閉合復合物，然后經過解鏈得到二元開鏈復合物。從中可以看出，轉錄實際上是RNA聚合酶、轉錄調控因子和啟動子區各種調控元件相互作用的結果，不需要單獨的解旋酶。

參考文獻

[1]朱正威，趙占良.生物必修二遺傳與進化（第2版）[M].北京：人民教育出版社，2007.

[2]王鏡巖，朱圣庚，徐長法.生物化學（上冊）（第3版）[M].北京：高等教育出版社，2002.

（責任編輯 杜 華）