【摘要】 目的 研究糖尿病患者的HbA1c(糖化血紅蛋白)與GSP(糖化血清蛋白)以及FBG(空腹血糖)同視網(wǎng)膜病變之間的關(guān)聯(lián)性。方法 回顧分析200例糖尿病患者臨床資料,對其予以HbA1c與GSP以及FBG等檢測,同時檢查眼底。將其分為NDR組(正常眼底組)共102例,與DR組(視網(wǎng)膜病變)共98例。結(jié)果 其中DR組的HbA1c與GSP值同NDR組相較,差異顯著(P<0.01),但DR組的FBG水平同NDR組相較,不具差異(P>0.05)。結(jié)論 GSP以及HbA1c目前能夠被作為發(fā)現(xiàn)多數(shù)患者DR的重要指標(biāo),同時將兩者結(jié)果結(jié)合考慮則能夠輔助臨床早期發(fā)現(xiàn)DR。
【關(guān)鍵詞】 糖化血紅蛋白;糖化血清蛋白;空腹血糖;糖尿病視網(wǎng)膜病變
DR即糖尿病患者出現(xiàn)視網(wǎng)膜病變,主要是糖尿病患者出現(xiàn)微血管病變情況時比較普遍的一種臨床并發(fā)癥,與此同時,由于DR大多呈進(jìn)行性發(fā)展,多數(shù)為不可逆趨勢,因此早起發(fā)現(xiàn)并予以早期的治療系預(yù)防患者致盲最重要的措施。本文回顧分析200例糖尿病患者臨床資料,旨在研究糖尿病患者的HbA1c(糖化血紅蛋白)與GSP(糖化血清蛋白)以及FBG(空腹血糖)同視網(wǎng)膜病變之間的關(guān)聯(lián)性。報道如下。1 資料與方法
1.1 一般資料 選擇200例糖尿病患者臨床資料,其中男性115例,女性85例;患者年齡最大82歲,最小27歲;其病程最長為30a,最短為1a。
1.2 方法
1.2.1 分組 全部患者均予以眼底檢測,首先確定是否為DR并予以分組,將其分為NDR組(正常眼底組)共102例,與DR組(視網(wǎng)膜病變)共98例。
1.2.2 儀器 再分別對患者HbA1c與GSP以及FBG進(jìn)行,其儀器為120TBA的全自動分析血生化儀,其試劑選擇(申索佑福上海試劑盒),以及配套產(chǎn)品。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 選擇SPSS17.0軟件對數(shù)據(jù)行統(tǒng)計處理,將χ±s用作表示數(shù)據(jù),其P值選擇0.05以下具統(tǒng)計學(xué)差異。2 結(jié) 果
其中DR組的HbA1c與GSP值同NDR組相較,差異顯著(P<0.01),但DR組的FBG水平同NDR組相較,不具差異(P>0.05)。3 討 論
3.1 目前DR為糖尿病患者出現(xiàn)微血管病變最主要的一種慢性并發(fā)癥[1]。據(jù)報道,該癥發(fā)生率可達(dá)到30%以上,而本文研究的發(fā)生率已為49%?;颊逥R已經(jīng)深入到了微循環(huán)的水平,其視網(wǎng)膜的微循環(huán)內(nèi)出現(xiàn)微血管病變,并伴發(fā)有微血栓的形成,則為視網(wǎng)膜發(fā)生病變最關(guān)鍵的原因。根據(jù)文獻(xiàn)的報道,如患者DR一旦發(fā)生,則很可能同其糖尿病所導(dǎo)致的血流動力學(xué)發(fā)生改變,診治高血糖導(dǎo)致的生化異常,包括內(nèi)分泌代謝的障礙等均有著密切的關(guān)系。此外血流動力學(xué)發(fā)生的改變則主要表現(xiàn)呈,多數(shù)患者的糖尿病血液標(biāo)本中能夠顯示四高二低的情況,主要系微血管紊亂,由于高凝高黏甚至高聚以及高濃度等所致;其中紅細(xì)胞發(fā)生變形的能力呈降低態(tài)勢,包括纖維蛋白其溶酶功能呈降低態(tài)勢,從而導(dǎo)致患者視網(wǎng)膜的病變。
3.2 現(xiàn)在常用患者HbA1c以及GSP進(jìn)行評價其血糖的控制情況。而成人的血紅蛋白系由97%的HbA與2.5%的HbA2以及0.5%的HbF共同組成。其糖化血蛋白則主要為HbA1以及HbA0。此外HbA1其成分主要為HbA1c,系用于評估患者血糖的控制效果。而血漿的葡萄糖轉(zhuǎn)化糖化Hb同時間有著密切的關(guān)系,由于最初兩個月發(fā)展,患者HbA1c呈明顯增快的變化速度,并且隨后往往進(jìn)入到一個動態(tài)性的穩(wěn)定狀態(tài)。而GSP往往反映既往2周及3周時,該患者血糖的一個平均水平,能夠反應(yīng)患者其血糖控制達(dá)到的效果,要較其HbA1c指標(biāo)更具有敏感性,但對GSP進(jìn)行監(jiān)測多數(shù)系短期內(nèi)患者的血糖變化,往往需將兩者進(jìn)行結(jié)合參考。本文結(jié)果顯示,其中DR組的HbA1c與GSP值同NDR組相較,差異顯著,但DR組的FBG水平同NDR組相較,不具差異。
3.3 綜上所述,GSP以及HbA1c目前能夠被作為發(fā)現(xiàn)多數(shù)患者DR的重要指標(biāo),同時將兩者結(jié)果結(jié)合考慮則能夠輔助臨床早期發(fā)現(xiàn)DR。
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